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Invitrogen™
Qubit™ microRNA Assay-Kits
Das Qubit microRNA Assay Kit ermöglicht eine einfache und genaue Quantifizierung von microRNA (miRNA) mit dem Qubit Fluorometer, selbst wennWeitere Informationen
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| Katalognummer | Anzahl Reaktionen |
|---|---|
| Q32880 | 100 Reaktionen |
| Q32881 | 500 Reaktionen |
Katalognummer Q32880
Preis (EUR)
154,65
Exklusiv online
170,00Ersparnis 15,35 (9%)
Each
Anzahl Reaktionen:
100 Reaktionen
Preis (EUR)
154,65
Exklusiv online
170,00Ersparnis 15,35 (9%)
Each
Das Qubit microRNA Assay Kit ermöglicht eine einfache und genaue Quantifizierung von microRNA (miRNA) mit dem Qubit Fluorometer, selbst wenn gängige Kontaminanten wie Salze, freie Nukleotide, Lösungsmittel, Detergenzien und Proteine vorhanden sind. Der Assay ist für miRNA über rRNA oder große mRNA (> 1.000 bp) sehr selektiv. Obwohl das Reagenz nicht ausschließlich für miRNA selektiv ist, konnten wir miRNA in reinen Proben reproduzierbar in Konzentrationen quantifizieren, die im Assay-Röhrchen so niedrig wie 0,5 ng sind. Folgen Sie dem unten angegebenen Protokoll, selbst wenn mRNA vorhanden ist.
Merkmale des Qubit microRNA-Assays:
• Präziser Nachweis von geringen Mengen wie 0,5 ng miRNA im Assay-Röhrchen
• Dynamischer Kernbereich von 5–500 ng/ml
• Genaue Ergebnisse für Probenkonzentrationen von 50 ng/ml bis 100 µg/ml
Das Qubit microRNA Assay Kit enthält ein konzentriertes Assay-Reagenz, einen Verdünnungspuffer und vorverdünnte miRNA-Standards. Einfach das Reagenz mit dem im Lieferumfang enthaltenen Puffer verdünnen, die Probe hinzufügen (ein beliebiges Volumen zwischen 1 µl und 20 µl reicht aus), und die Konzentration mit dem Qubit Fluorometer auslesen. Da der Assay 1–20 µl Probe in einem Assay-Volumen von 200 µl toleriert, können genaue Ergebnisse für anfängliche Probenkonzentrationen von 50 ng/ml–100 µg/ml erzielt werden.
Welches Produkt muss für die microRNA-Quantifizierung ausgewählt werden?
• Für 1–20 Proben: Verwenden Sie dieses Qubit microRNA Assay Kit mit dem Qubit Fluorometer
• Für 20–2.000 Proben: Verwenden Sie das Quant-iT microRNA Assay Kit mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät
• Für >2.000 Proben: Verwenden Sie Quant-iT microRNA Reagent mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät
Hinweise:
1. Die Qubit microRNA-Assay-Datei ist auf allen Qubit 3 und Qubit 4 Fluorometern enthalten, muss jedoch möglicherweise auf dem Qubit 2.0 Fluorometer installiert werden. Für das Hochladen neuer Assays auf das Qubit 2.0 Fluorometer ist die Version 3.10 oder höher der Qubit Firmware erforderlich.
2. Dünnwandige 500 µl-PCR-Röhrchen werden benötigt, sind aber nicht im Lieferumfang enthalten.
Merkmale des Qubit microRNA-Assays:
• Präziser Nachweis von geringen Mengen wie 0,5 ng miRNA im Assay-Röhrchen
• Dynamischer Kernbereich von 5–500 ng/ml
• Genaue Ergebnisse für Probenkonzentrationen von 50 ng/ml bis 100 µg/ml
Das Qubit microRNA Assay Kit enthält ein konzentriertes Assay-Reagenz, einen Verdünnungspuffer und vorverdünnte miRNA-Standards. Einfach das Reagenz mit dem im Lieferumfang enthaltenen Puffer verdünnen, die Probe hinzufügen (ein beliebiges Volumen zwischen 1 µl und 20 µl reicht aus), und die Konzentration mit dem Qubit Fluorometer auslesen. Da der Assay 1–20 µl Probe in einem Assay-Volumen von 200 µl toleriert, können genaue Ergebnisse für anfängliche Probenkonzentrationen von 50 ng/ml–100 µg/ml erzielt werden.
Welches Produkt muss für die microRNA-Quantifizierung ausgewählt werden?
• Für 1–20 Proben: Verwenden Sie dieses Qubit microRNA Assay Kit mit dem Qubit Fluorometer
• Für 20–2.000 Proben: Verwenden Sie das Quant-iT microRNA Assay Kit mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät
• Für >2.000 Proben: Verwenden Sie Quant-iT microRNA Reagent mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät
Hinweise:
1. Die Qubit microRNA-Assay-Datei ist auf allen Qubit 3 und Qubit 4 Fluorometern enthalten, muss jedoch möglicherweise auf dem Qubit 2.0 Fluorometer installiert werden. Für das Hochladen neuer Assays auf das Qubit 2.0 Fluorometer ist die Version 3.10 oder höher der Qubit Firmware erforderlich.
2. Dünnwandige 500 µl-PCR-Röhrchen werden benötigt, sind aber nicht im Lieferumfang enthalten.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszenz
Anregung/Emission498/518
Zur Verwendung mit (Anwendung)microRNA-Quantifizierung
Zur Verwendung mit (Geräte)Qubit Fluorometer
Anzahl Reaktionen100 Reaktionen
ProduktlinieQubit
ProdukttypmicroRNA Assay-Kit
Menge100 assays
VersandbedingungRaumtemperatur
Unit SizeEach
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Can the Quant-iT RNA assay be used to quantitate RNA labeled with digoxigenin?
What are the excitation/emission wavelengths for dyes in the Qubit Assays?
How does the accuracy and sensitivity of the Qubit quantitation assays using the Qubit fluorometer compare to a microplate reader?
Can the Qubit kits give an indication of sample quality in nucleic acid samples?
Zitierungen und Referenzen (7)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Detection of microRNAs in DNA Extractions for Forensic Biological Source Identification.
Journal:J Forensic Sci
PubMed ID:31107550
'Molecular-based approaches for biological source identification are of great interest in the forensic community because of a lack of sensitivity and specificity in current methods. MicroRNAs (miRNAs) have been considered due to their robust nature and tissue specificity; however, analysis requires a separate RNA extraction, requiring an additional step in
Defining quantification methods and optimizing protocols for microarray hybridization of circulating microRNAs.
Journal:Sci Rep
PubMed ID:28798363
MicroRNAs (miRNAs) have emerged as promising biomarkers of disease. Their potential use in clinical practice requires standardized protocols with very low miRNA concentrations, particularly in plasma samples. Here we tested the most appropriate method for miRNA quantification and validated the performance of a hybridization platform using lower amounts of starting
Circulating miRNAs, isomiRs and small RNA clusters in human plasma and breast milk.
Journal:PLoS One
PubMed ID:29505615
Circulating small RNAs, including miRNAs but also isomiRs and other RNA species, have the potential to be used as non-invasive biomarkers for communicable and non-communicable diseases. This study aims to characterize and compare small RNA profiles in human biofluids. For this purpose, RNA was extracted from plasma and breast milk
Total RNA extraction from tissues for microRNA and target gene expression analysis: not all kits are created equal.
Journal:BMC Biotechnol
PubMed ID:29548320
microRNAs (miRNAs) are short non-coding RNAs that fine-tune gene expression. The aberrant expression of miRNAs is associated with many diseases and they have both therapeutic and biomarker potential. However, our understanding of their usefulness is dependent on the tools we have to study them. Previous studies have identified the need
Differences in microRNA expression between melanoma and healthy adjacent skin.
Journal:BMC Dermatol
PubMed ID:30611259
The tumor microenvironment is composed of cancer-associated fibroblasts, tumor-associated macrophages, endothelial cells, immune cells, signaling molecules and extracellular matrix structures, which closelycommunicate with the tumor via multiple mechanisms. MicroRNAs are paracrine regulators that provide a direct interaction between the microenvironment and cancer cells. In the presentstudy, we aimed to identify