Minigeles de proteínas NuPAGE™, Bis-Tris del 4 al 12 %, 1,0–1,5 mm
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Minigeles de proteínas NuPAGE™, Bis-Tris del 4 al 12 %, 1,0–1,5 mm
Invitrogen™

Minigeles de proteínas NuPAGE™, Bis-Tris del 4 al 12 %, 1,0–1,5 mm

Los geles de proteína Invitrogen NuPAGE Bis-Tris son geles de poliacrilamida prefundidos y diseñados para una separación óptima de unaMás información
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Número de catálogoPocillosGel ThicknessCantidad
NP0321BOX10 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0321PK210 pocillo1,0 mm2 geles/caja
NP0322BOX12 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0322PK212 pocillo1,0 mm2 geles/caja
NP0323BOX15 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0323PK215 pocillo1,0 mm2 geles/caja
NP0324BOX1 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0326BOXPocillo 2D1,0 mm10 geles/caja
NP0327BOX9 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0329BOX17 pocillo1,0 mm10 geles/caja
NP0329PK217 pocillo1,0 mm2 geles/caja
NP0330BOXPocillo IPG1,0 mm10 geles/caja
NP0335BOX10 pocillo1,5 mm10 geles/caja
NP0335PK210 pocillo1,5 mm2 geles/caja
NP0336BOX15 pocillo1,5 mm10 geles/caja
NP0336PK215 pocillo1,5 mm2 geles/caja
Número de catálogo NP0321BOX
Precio (USD)
300,12
Each
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Pocillos:
10 pocillo
Gel Thickness:
1,0 mm
Cantidad:
10 geles/caja
Precio (USD)
300,12
Each
Añadir al carro de la compra
Los geles de proteína Invitrogen NuPAGE Bis-Tris son geles de poliacrilamida prefundidos y diseñados para una separación óptima de una amplia gama de proteínas en condiciones desnaturalizantes. A diferencia de los geles tradicionales de Tris-glicina, los geles NuPAGE Bis-Tris tienen un ambiente de pH neutro que minimiza las modificaciones de proteínas. Utilice los geles NuPAGE Bis-Tris para preparar las proteínas para la secuenciación, la espectrometría de masas y cualquier otra técnica donde la integridad de las proteínas resulte crucial. Además, utilice los geles NuPAGE para obtener resultados óptimos durante el día a día.

Características de los geles de Bis-Tris NuPAGE:
• Mejor integridad de las proteínas: proceso de preparación de muestras optimizado que conserva sus proteínas.
• Amplios intervalos de separación de peso molecular: seleccione el gel y el tampón de desplazamiento adecuados para obtener la separación óptima de sus proteínas.
•Tiempos de ejecución más rápidos: obtenga la separación de sus proteínas en tan solo 35 minutos.
• Vida útil más larga: los geles NuPAGE Bis-Tris se pueden almacenar durante al menos 12 meses a temperatura ambiente

Obtenga más información sobre todos nuestros geles NuPAGE Bis-Tris >
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Elija el gel NuPAGE Bis-Tris adecuado para su separación de proteínas
Obtenga una separación óptima de sus proteínas eligiendo la combinación correcta de gel y tampón de desplazamiento. Los geles NuPAGE Bis-Tris se suministran en cuatro concentraciones de poliacrilamida: 8 %, 10 %, 12 % y 4-12 % de gradiente. Los geles se suministran en dos tamaños: mini (8 cm x 8 cm) o medio (8,7 cm x 13,3 cm), y 1,0 mm (geles mini y medio) o 1,5 mm (solo formato minigel) de grosor. Los geles NuPAGE Bis-Tris también vienen en múltiples formatos de pocillo.

Los geles NuPAGE Bis-Tris están formulados para desnaturalización de aplicaciones de electroforesis en gel. Para una preparación de muestras óptima, utilice el tampón de muestras NuPAGE LDS y el agente de reducción de muestras NuPAGE. Utilice el antioxidante NuPAGE en el tampón de desplazamiento para mantener el estado reducido de las proteínas durante la ejecución y permitir la máxima nitidez de la banda. Los geles se pueden procesar utilizando el tampón de desplazamiento NuPAGE MES SDS para resolver mejor las proteínas pequeñas o el tampón de desplazamiento NuPAGE MOPS SDS para resolver las proteínas de tamaño medio a grande.

También proporcionamos geles de Tris-acetato NuPAGE para separar las proteínas más grandes. Para la electroforesis clásica de Tris-glicina basada en Laemmli, proporcionamos geles de Tris-glicina Novex.

Para la transferencia de proteínas a una membrana, le recomendamos utilizar el tampón de desplazamiento NuPAGE. La transferencia semiseca rápida se puede realizar con el Pierce Power Blotter o la transferencia en seco rápida con el dispositivo de transferencia de gel iBlot 2. Como alternativa, la transferencia húmeda tradicional se puede realizar utilizando el módulo blot XCell II o el módulo Mini Blot.

Enlaces relacionados
Descripción general de la electroforesis de proteínas 1D
Comparación de los geles de Tris-Bis NuPAGE frente a los geles de Tris-glicina tradicionales
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Especificaciones
Gel Thickness1,0 mm
Longitud (métrico)8 cm
Modo de separaciónPeso molecular
Línea de productosNuPAGE
Cantidad10 geles/caja
Aplicaciones recomendadasDesnaturalización
Volumen de carga de muestrasHasta 25 µl
Duración de almacenamiento12 meses
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Requisitos de almacenamientoAlmacenar a 4–25°C. No la congele.
Anchura (métrico)8 cm
Para utilizar con (equipo)Depósito de minigel, Minicelda XCell SureLock
Porcentaje del gelDel 4 al 12%
Tamaño de gelMini
Tipo de gelBis-Tris
Intervalo de separaciónDe 3,5 a 260 kDa
Tipo de separaciónDesnaturalización
Pocillos10 pocillo
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Una caja contiene 10 geles. Almacenar entre 4–25° C. No congelar. La vida útil es de 12 meses.

Preguntas frecuentes

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

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My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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What is the maximum sample volume and concentration that may be loaded into the Invitrogen precast gel wells?

1-well, 1 mm: 700 µL (no more than 12 µg protein or 2.4 µg DNA per band)

2D-well, 1 mm: 400 µL or 1.5 mm: 600 µµL (no more than 12 µg protein or 2.0 µg DNA per band)

5-well, 1 mm: 60 µL (no more than 2 µg protein or 400 ng µg DNA per band)

9-well, 1 mm: 28 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

10-well, 1 mm: 25 µL or 1.5 mm: 37 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

12-well, 1 mm: 20 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

15-well, 1 mm: 15 µL or 1.5 mm: 25 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

17-well 1 mm: 15 µL (no more than 0.5 µg protein per band)

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Citations & References (15)

Citations & References
Abstract
The mRNA export machinery requires the novel Sac3p-Thp1p complex to dock at the nucleoplasmic entrance of the nuclear pores.
Authors:Fischer T, Strässer K, Rácz A, Rodriguez-Navarro S, Oppizzi M, Ihrig P, Lechner J, Hurt E,
Journal:EMBO J
PubMed ID:12411502
'Yra1p and Sub2p are components of the TREX complex, which couples transcription elongation with nuclear export of mRNAs. Here, we report a genetic interaction between Yra1p and a conserved protein Sac3p, which previously was found to interact with Sub2p. In vivo, Sac3p forms a stable complex with Thp1p, which was ... More
Rapid purification and mass spectrometric characterization of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I) from rodent brain and a dopaminergic neuronal cell line.
Authors:Schilling B, Bharath M M S, Row RH, Murray J, Cusack MP, Capaldi RA, Freed CR, Prasad KN, Andersen JK, Gibson BW,
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15591592
'Oxidative stress and mitochondrial dysfunction signify important biochemical events associated with the loss of dopaminergic neurons in Parkinson''s disease (PD). Studies using in vitro and in vivo PD models or tissues from diseased patients have demonstrated a selective inhibition of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I of the OXPHOS electron transport ... More
Intestinal trefoil factor confers colonic epithelial resistance to apoptosis
Authors:Taupin DR, Kinoshita K, Podolsky DK
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10639160
'Intestinal trefoil factor (ITF) is an essential regulator of colonic epithelial restitution, the rapid migration of colonocytes over mucosal wounds. High levels of ITF are frequently present in colorectal cancers and derived cell lines. Mucosal restitution requires the detachment of epithelium from substrate, which would be expected to induce apoptosis. ... More
2F3 monoclonal antibody recognizes the O26 O-antigen moiety of the lipopolysaccharide of enterohemorrhagic Escherichia coli strain 4276.
Authors:Szalo IM, Taminiau B, Goffaux F, Pirson V, McCappin J, Ball HJ, Mainil JG,
Journal:Clin Diagn Lab Immunol
PubMed ID:15138178
'Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) and enteropathogenic E. coli (EPEC) organisms are groups of pathogenic strains whose infections are characterized by a typical lesion of enterocyte attachment and effacement. They are involved in enteric diseases both in humans and in animals, and EHEC strains can be responsible for hemolytic uremic syndrome ... More
Human parainfluenza virus type 3 (PIV3) expressing the hemagglutinin protein of measles virus provides a potential method for immunization against measles virus and PIV3 in early infancy.
Authors:Durbin AP, Skiadopoulos MH, McAuliffe JM, Riggs JM, Surman SR, Collins PL, Murphy BR
Journal:J Virol
PubMed ID:10888621
'Recombinant human parainfluenza virus type 3 (PIV3) was used as a vector to express the major protective antigen of measles virus, the hemagglutinin (HA) glycoprotein, in order to create a bivalent PIV3-measles virus that can be administered intranasally. The measles virus HA open reading frame (ORF) was inserted as an ... More