CellLight™ Tubulin-RFP, BacMam 2.0
Invitrogen™

CellLight™ Tubulin-RFP, BacMam 2.0

CellLight™ Tubulin-RFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Tubulin in lebenden Zellen mit rot fluoreszierendem Protein (RFP) zu kennzeichnen. GebenWeitere Informationen
Have Questions?
KatalognummerMengeFarbeZiel
C106141 Röhrchen, 1 RöhrchenRot, RotZytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
Katalognummer C10614
Preis (EUR)
672,00
Each
Menge:
1 Röhrchen, 1 Röhrchen
Farbe:
Rot, Rot
Ziel:
Zytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
Preis (EUR)
672,00
Each
CellLight™ Tubulin-RFP, BacMam 2.0, bietet eine einfache Möglichkeit, Tubulin in lebenden Zellen mit rot fluoreszierendem Protein (RFP) zu kennzeichnen. Geben Sie das Reagenz einfach zu Ihren Zellen, inkubieren Sie über Nacht, und am nächsten Morgen sind die Zellen bereit für die Analyse.

Sie möchten andere Zellstrukturen markieren? Erfahren Sie mehr über CellLight™ fluoreszierende Proteinmarkierungswerkzeuge

Dieses gebrauchsfertige Konstrukt wird mithilfe der BacMam 2.0-Technologie in Zellen transfiziert, wo es RFP exprimiert, das mit menschlichem Tubulin fusioniert ist. Sie können das Verhalten zwischen Tubulin und RFP in lebenden Zellen ohne Zytotoxizität beobachten und mit mehreren Tracking- oder Tracing-Farbstoffen kennzeichnen, um dynamische zelluläre Prozesse abzubilden.

Zellen, die CellLight™ Konstrukte exprimieren, können auch mit Formaldehyd für die Multiplex-Bildgebung mit immunzytochemischen Verfahren fixiert werden.

CellLight™ Technologie ist:
Schnell und praktisch: Einfach CellLight™ Reagenz in Ihre Zellen geben, über Nacht inkubieren und bildgebendes Verfahren nutzen — oder gefrorene, assay-fähige Zellen für den späteren Gebrauch lagern
Hocheffizient: Bis zu 90 % Transduktion einer Vielzahl von Säugetierzelllinien, einschließlich Primärzellen, Stammzellen und Neuronen
Flexibel: Ko-transduzieren Sie von mehr als einem BacMam Reagenz für Multiplex-Experimente oder Co-Lokalisationsstudien; strenge Kontrolle der Expressionsniveaus durch einfaches Variieren der Dosis
Weniger toxisch: CellLight Reagenzien™ sind nicht-replizierend in Säugetierzellen und eignen sich für die Handhabung auf Biosicherheitsstufe (BSL) 1

von BacMam Technology
CellLight™ Tubulin-RFP, BacMam 2.0, ist ein Fusionskonstrukt aus menschlichem Tubulin und TagRFP, das genaues und spezifisches Targeting für zelluläres Tubulin-RFP bietet. Dieses Verschmelzungskonstrukt ist im Insektenvirus Baculovirus verpackt, das in menschlichen Zellen nicht repliziert wird und in den meisten Labors als sicher für Bioschutzstufe (BSL) 1 ausgewiesen ist. Die BacMam Technologie sorgt dafür, dass die meisten Säugetierzelltypen mit hoher Effizienz und minimaler Toxizität transduziert, bzw. transfiziert werden. Diese transiente Transfektion kann nach einer über Nacht erfolgten Inkubation bis zu fünf Tage lang nachgewiesen werden – genügend Zeit für die meisten dynamischen Zellanalysen. Wie jede Transfektions-/Transduktionstechnik transfiziert/transduziert die BacMam Methode nicht alle Zellen mit der gleichen Effizienz, wodurch sie für Zellpopulationsuntersuchungen oder automatisierte Bildgebung/Zellzählung schlecht geeignet ist. CellLight™ Reagenzien sind ideal für Experimente geeignet, bei denen eine zelluläre oder subzelluläre Co-Lokalisierung erforderlich ist, oder für Zellfunktionsuntersuchungen, die eine spezielle Auflösung benötigen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FarbeRot, Rot
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypRFP (TagRFP)
EmissionSichtbar
Anregungswellenlängenbereich555⁄584
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop
FormFlüssig
ProduktlinieCellLight
Menge1 Röhrchen, 1 Röhrchen
VersandbedingungNasses Eis, Nasseis
ZielZytoskelett, Tubulin, Cytoskelett, Tubulin
VerfahrenFluoreszenzintensitätsmessung
MarkertypFluoreszierendes Protein
ProdukttypTubulin
Sub Cellular LocalizationTubulin, Zytoskelett, Tubulin
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei 2-6 °C lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (12)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Sperm-associated antigen 4, a novel hypoxia-inducible factor 1 target, regulates cytokinesis, and its expression correlates with the prognosis of renal cell carcinoma.
Authors:Shoji K, Murayama T, Mimura I, Wada T, Kume H, Goto A, Ohse T, Tanaka T, Inagi R, van der Hoorn FA, Manabe I, Homma Y, Fukayama M, Sakurai T, Hasegawa T, Aburatani H, Kodama T, Nangaku M,
Journal:Am J Pathol
PubMed ID:23602831
'Hypoxia plays a crucial role in many pathophysiological conditions, including cancer biology, and hypoxia-inducible factor (HIF) regulates transcriptional responses under hypoxia. To elucidate the cellular responses to hypoxia, we performed chromatin immunoprecipitation with deep sequencing in combination with microarray analysis and identified HIF-1 targets. We focused on one of the ... More
Optimization of gene delivery methods in Xenopus laevis kidney (A6) and Chinese hamster ovary (CHO) cell lines for heterologous expression of Xenopus inner ear genes.
Authors:Ramirez-Gordillo D, Trujillo-Provencio C, Knight VB, Serrano EE,
Journal:In Vitro Cell Dev Biol Anim
PubMed ID:21959846
'The Xenopus inner ear provides a useful model for studies of hearing and balance because it shares features with the mammalian inner ear, and because amphibians are capable of regenerating damaged mechanosensory hair cells. The structure and function of many proteins necessary for inner ear function have yet to be ... More
Dynamic Imaging of the Hepatitis C Virus NS5A Protein during a Productive Infection.
Authors:Eyre NS, Fiches GN, Aloia AL, Helbig KJ, McCartney EM, McErlean CS, Li K, Aggarwal A, Turville SG, Beard MR,
Journal:
PubMed ID:24429364
Hepatitis C virus (HCV) NS5A is essential for viral genome replication within cytoplasmic replication complexes and virus assembly at the lipid droplet (LD) surface, although its definitive functions are poorly understood. We developed approaches to investigate NS5A dynamics during a productive infection. We report here that NS5A motility and efficient ... More
MicroRNA and protein profiling of brain metastasis competent cell-derived exosomes.
Authors:Camacho L, Guerrero P, Marchetti D,
Journal:
PubMed ID:24066071
Exosomes are small membrane vesicles released by most cell types including tumor cells. The intercellular exchange of proteins and genetic material via exosomes is a potentially effective approach for cell-to-cell communication and it may perform multiple functions aiding to tumor survival and metastasis. We investigated microRNA and protein profiles of ... More
Nucleocytoplasmic coagulation: an injury-induced aggregation event that disulfide crosslinks proteins and facilitates their removal by plasmin.
Authors:Samson AL, Knaupp AS, Sashindranath M, Borg RJ, Au AE, Cops EJ, Saunders HM, Cody SH, McLean CA, Nowell CJ, Hughes VA, Bottomley SP, Medcalf RL,
Journal:Cell Rep
PubMed ID:23041318
Cellular injury causes a myriad of processes that affect proteostasis. We describe nucleocytoplasmic coagulation (NCC), an intracellular disulfide-dependent protein crosslinking event occurring upon late-stage cell death that orchestrates the proteolytic removal of misfolded proteins. In vitro and in vivo models of neuronal injury show that NCC involves conversion of soluble intracellular proteins, ... More