Fluo-4FF, AM, cell permeant - Special Packaging
Fluo-4FF, AM, cell permeant - Special Packaging
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Fluo-4FF, AM, cell permeant - Special Packaging

Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Fluo-5F, Fluo-5N und Fluo-4ff sind Analoga von Fluo-4 mitWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
F2398110 x 50 μg
Katalognummer F23981
Preis (EUR)
522,00
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10 x 50 μg
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Markierte Calcium-Indikatoren sind Moleküle, die nach Ca2+-Bindung eine erhöhte Fluoreszenz zeigen. Fluo-5F, Fluo-5N und Fluo-4ff sind Analoga von Fluo-4 mit geringerer Ca2+-Bindungsaffinität und eignen sich daher für den Nachweis intrazellulärer Calciumspiegel im Bereich von 1 µM bis 1 mM, die zu einer Sättigung der Reaktion von Fluo-3 und Fluo-4 führen würden. Zellen können mit den AM-Esterformen dieser Calcium-Indikatoren beladen werden, indem der gelöste Indikator direkt den Schalen mit den kultivierten Zellen hinzugefügt wird. Diese Indikatoren sind mit einer Anregung bei 488 nm durch Argon-Ionen-Laserquellen kompatibel und eignen sich daher für Konfokalmikroskopie, Durchflusszytometrie und Mikroplatten-Screenings.

Erfahren Sie mehr über Ionen-Indikatoren wie Calcium-, Kalium-, pH- und Membranpotential-Indikatoren ›

Spezifikationen des Calcium-Indikators (AM-Ester):
• Markierung (Ex/Em der Ca2+–gebundenen Form): Fluo-4ff (494/516 nm)
• Erhöhung der Fluoreszenzintensität nach Ca2+-Bindung: >100-facher
• Kd-Wert für Ca2+ in Puffer: ∼9,7 µM
• Zeigt Fluoreszenzerhöhung nach Ca2+-Bindung mit geringer Wellenlängenverschiebung

Anwendung von TPEN zur Kontrolle von Schwermetallkationen
Ferner binden BAPTA-basierte Indikatoren wie diese verschiedene Schwermetallkationen (z. B. Mn2+, Zn2+, Pb2+) mit wesentlich höherer Affinität als Ca2+. Störungen bei Calcium-Messungen durch das Vorhandensein dieser Ionen können mit dem schwermetallselektiven Chelator TPEN unter Kontrolle gebracht werden.

Mehr Auswahl für fluoreszierende Calcium-Indikatoren
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Calcium-Indikatoren für die Verwendung in verschiedenen experimentellen Szenarien an. Weitere Informationen finden Sie unter Fluorescent Ca2+ Indicators Excited with Visible Light, Abschnitt 19.3 im Molecular Probes™ Handbuch.

Für UV-anregbare Ca2+-Indikatoren, Protein-basierte Ca2+-Indikatoren, Konjugate von Ca2+-Indikatoren und fluoreszenzbasierte Indikatoren anderer Metallionen (d. h. Mg2+, Zn2+) siehe Indikatoren für Ca2+, Mg2+, Zn2+ und andere Metallionen, Kapitel 19 im Molecular Probes™ Handbuch.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für therapeutische oder diagnostische Zwecke bei Menschen oder Tieren vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
NachweisverfahrenFluoreszent
FarbstofftypFarbstoffbasiertes Fluoreszenzmittel
Menge10 x 50 μg
VersandbedingungRaumtemperatur
Zur Verwendung mit (Anwendung)Viabilität und Proliferation von Zellen
Zur Verwendung mit (Geräte)Konfokalmikroskop, Fluoreszenzmikroskop, High Content Gerät, HTS-Lesegerät, Mikrotiterplatten-Lesegerät, Fluoreszenz-Imager
ProdukttypFarbstoff
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
In einem Tiefkühlgerät (-5 bis -30 °C) lagern und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

I am doing calcium flux imaging with your Fura-2 calibration kit, but am seeing a large variability in ratio in different places around the slide. I am correcting for uniform illumination, using the product as directed, and sealing the coverslip with nail polish.

The nail polish may be the problem. The Kd value (calcium sensitivity) changes depending upon the dye's environment. Nail polish has solvents that can leech under the coverslip and cause variability. We recommend either going without a sealing or sealing with melted paraffin painted on the coverslip edges with a cotton-tipped applicator (paraffin is hydrophobic and has no solvents).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I need to label cells with Fluo-4, AM, for a calcium flux assay. How long after labeling will the dye be retained?

After loading dye into the cells, intracellular esterases remove the 'AM' moiety from the dye. When the 'AM' group is removed, the dye is able to bind calcium and fluoresce. Since the dye is not covalently bound to any cellular components, it may be actively effluxed from the cell. The rate of efflux is dependent upon the inherent properties of the cell, culture conditions and other factors. The dye may be retained for hours, days or even weeks or lost in a matter of minutes. The use of Probenecid (Cat. No. P36400) limits loss by active efflux.

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Zitierungen und Referenzen (17)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
LIM domain only 4 (LMO4) regulates calcium-induced calcium release and synaptic plasticity in the hippocampus.
Authors:Qin Z, Zhou X, Gomez-Smith M, Pandey NR, Lee KF, Lagace DC, Béïque JC, Chen HH,
Journal:J Neurosci
PubMed ID:22442089
'The LIM domain only 4 (LMO4) transcription cofactor activates gene expression in neurons and regulates key aspects of network formation, but the mechanisms are poorly understood. Here, we show that LMO4 positively regulates ryanodine receptor type 2 (RyR2) expression, thereby suggesting that LMO4 regulates calcium-induced calcium release (CICR) in central ... More
nNOS(+) striatal neurons, a subpopulation spared in Huntington's Disease, possess functional NMDA receptors but fail to generate mitochondrial ROS in response to an excitotoxic challenge.
Authors:Canzoniero LM, Granzotto A, Turetsky DM, Choi DW, Dugan LL, Sensi SL,
Journal:
PubMed ID:23720635
'Huntington''s disease (HD) is a neurodegenerative condition characterized by severe neuronal loss in the cortex and striatum that leads to motor and behavioral deficits. Excitotoxicity is thought to be involved in HD and several studies have indicated that NMDA receptor (NMDAR) overactivation can play a role in the selective neuronal ... More
Mechanisms underlying cannabinoid inhibition of presynaptic Ca2+ influx at parallel fibre synapses of the rat cerebellum.
Authors:Daniel H, Rancillac A, Crepel F
Journal:J Physiol
PubMed ID:15034129
'Activation of CB1 cannabinoid receptors in the cerebellum acutely depresses excitatory synaptic transmission at parallel fibre-Purkinje cell synapses by decreasing the probability of glutamate release. This depression involves the activation of presynaptic 4-aminopyridine-sensitive K(+) channels by CB1 receptors, which in turn inhibits presynaptic Ca(2+) influx controlling glutamate release at these ... More
Cross-tolerance to otherwise lethal N-methyl-D-aspartate and oxygen-glucose deprivation in preconditioned cortical cultures.
Authors:Tauskela JS, Comas T, Hewitt K, Monette R, Paris J, Hogan M, Morley P
Journal:Neuroscience
PubMed ID:11720781
'In vitro ischemic preconditioning induced by subjecting rat cortical cultures to nonlethal oxygen-glucose deprivation protects against a subsequent exposure to otherwise lethal oxygen-glucose deprivation. We provide evidence that attenuation of the postsynaptic N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor- and Ca(2+)-dependent neurotoxicity underlies oxygen-glucose deprivation tolerance. It is demonstrated that extended tolerance to otherwise ... More
Mitochondrial calcium uniporter silencing potentiates caspase-independent cell death in MDA-MB-231 breast cancer cells.
Authors:Curry MC, Peters AA, Kenny PA, Roberts-Thomson SJ, Monteith GR,
Journal:Biochem Biophys Res Commun
PubMed ID:23602897
'The mitochondrial calcium uniporter (MCU) transports free ionic Ca(2+) into the mitochondrial matrix. We assessed MCU expression in clinical breast cancer samples using microarray analysis and the consequences of MCU silencing in a breast cancer cell line. Our results indicate that estrogen receptor negative and basal-like breast cancers are characterized ... More
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