SlowFade™ Diamond Eindeckmittel
SlowFade™ Diamond Eindeckmittel
Invitrogen™

SlowFade™ Diamond Eindeckmittel

SlowFade Diamond Eindeckmittel ist ein flüssiges Eindeckmittel auf Glycerin-Basis, das direkt auf die fluoroszenzmarkierten Zellen oder Gewebeproben auf dem MikroskopobjektträgerWeitere Informationen
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KatalognummerVolumen (metrisch)
S369672 ml
S369635 × 2 ml
S3697210 ml
Katalognummer S36967
Preis (EUR)
69,65
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75,25
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Volumen (metrisch):
2 ml
Preis (EUR)
69,65
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SlowFade Diamond Eindeckmittel ist ein flüssiges Eindeckmittel auf Glycerin-Basis, das direkt auf die fluoroszenzmarkierten Zellen oder Gewebeproben auf dem Mikroskopobjektträger appliziert wird. Bietet hervorragenden Schutz gegen Ausbleichen über die gesamten sichtbaren und IR-Spektren. SlowFade Diamond Deckflüssigkeit kann mit nahezu allen fluoreszierenden Farbstoffen oder fluoreszierenden Proteinen (z. B. GFP, RFP, mCherry) verwendet werden, um das hellste Signal und den geringsten Hintergrund zu erreichen.

Zu den Merkmalen von SlowFade Diamond Eindeckmittel gehören:
• Schützt fluoreszierende Farbstoffe und fluoreszierende Proteine vor dem Verblassen über die gesamten sichtbaren und IR-Spektren hinweg
• Gebrauchsfertige Flüssigkeit, die nicht aushärtet; Proben können sofort betrachtet werden
• Ideal für Alexa Fluor und herkömmliche Farbstoffe wie FITC und Cy3 sowie fluoreszierende Proteine wie GFP, RFP und mCherry
• Bewahrt das Fluoreszenzsignal – wenig oder gar keine Verblassung der Fluoreszenz

Wählen Sie das Eindeckmittel oder optische Klärungsreagenz, das Ihren Anforderungen an die Fluoreszenzbildgebung entspricht ›

Für eine hohe Auflösung oder zur Aufnahme von dickerem Gewebe oder 3D-Zellkulturen mit einer Tiefenschärfe von 0 bis 500 µm steht das SlowFade Glas-Eindeckmittel zur Verfügung. Es handelt sich um eine RIMS-Deckflüssigkeit mit einem Brechungsindex von 1,52.

Wählen Sie die besten SlowFade Eindeckreagenzien für Ihre experimentellen Anforderungen ›

SlowFade Diamond Eindeckmittel wird bereits gemischt und gebrauchsfertig in einer Tropfflasche geliefert, entweder mit oder ohne DAPI. Einfach der Probe einen Tropfen hinzugeben, Deckglas aufsetzen und das Bild aufnehmen. Wenn die Deckglaskanten mit einem geeigneten Deckglasdichtmittel versiegelt sind, können die Proben tage- bis wochenlang aufbewahrt werden. Wenn eine langfristige Lagerung mit einem Brechungsindex gewünscht wird, der näher am Glas oder Tauchöl liegt, wird ProLong Glas-Eindeckmittel empfohlen. Mit den nicht aushärtenden Eigenschaften der SlowFade Diamond Deckflüssigkeit können Proben direkt nach der Markierung ausgewertet und betrachtet werden.

Schutz vor Photobleichung über das gesamte sichtbare oder IR-Spektrum hinweg
Egal, welche fluoreszierenden Farbstoffe oder fluoreszierenden Proteine Sie verwenden, SlowFade Diamond Deckflüssigkeit bietet den besten Schutz gegen Photobleichung. Dieses Eindeckmittel hat seine beispiellose Leistungsfähigkeit in Bezug auf eine breite Palette fluoreszierender Farbstoffe, einschließlich Alexa Fluor Farbstoffe, FITC, TRTC, Texas Red, Cy3 und Cy5, unter Beweis gestellt. Die SlowFade Diamond Deckflüssigkeit bewirkt kein Verblassen, und dank der Fähigkeit, hellere Signale ohne Hintergrund zu bieten, wird sichergestellt, dass Sie stets die hochwertigsten, hochauflösenden Aufnahmen für Ihre Veröffentlichungen erhalten.

Stabile Signale während der Bildgebung und für die sofortige Betrachtung
SlowFade Diamond Deckflüssigkeit ist die ideale Option für die Analyse von Proben direkt nach der Markierung. Die nicht ausbleichenden Eigenschaften bei fluoreszierenden Farbstoffen und fluoreszierenden Proteinen erhalten die Signalstärke bei längeren Aufnahmeprozessen, z. B. wiederholtem Scannen unter konfokaler Laser-Scanning-Beleuchtung oder der hochauflösenden Mikroskopie. Und es ist anwenderfreundlich — entfernen Sie einfach überschüssiges Wasser von der gefärbten Probe und bringen Sie es auf. Ein Objektträgerdichtmittel kann verwendet werden, um die Objektträger für Tage oder Wochen zu konservieren. Wenn eine längere Archivierung gewünscht wird, können die SlowFade Diamond Deckflüssigkeit mit PBS abgewaschen und die Proben mit ProLong Diamond Eindeckmittel wieder eingedeckt werden.

Erzielen Sie einen ausgezeichneten Brechungsindex für gestochen scharfe Bilder
Für moderne hochauflösende Bildgebungsanwendungen ist der Brechungsindex (RI) entscheidend. SlowFade™ Diamond Deckflüssigkeit hat einen Brechungsindex von 1,42 und wird für Zellkulturen oder dünne Gewebeschnitte empfohlen (unter 10 µm Stärke).
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Menge2 mL
VersandbedingungZugelassen für den Versand bei Raumtemperatur oder auf nassem Eis
ProduktlinieSlowFade
ProdukttypEindeckmittel
ReagenztypMontagelösung, Anti-Fade-Lösung
Volumen (metrisch)2 ml
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Tropfflasche mit 2 ml Reagenz.

• Bei +2 bis +8 °C lagern oder bei -5 bis -30 °C einfrieren.
• Vor Licht schützen.
• Nach Erhalt noch mindestens 6 Monate stabil.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the difference between ProLong and SlowFade antifade reagents?

Our ProLong antifade reagents dispense as a liquid that will solidify upon the evaporation of water. SlowFade antifade reagents remain liquid. If you are going to image right away and then dispose of your sample, you do not need a mountant that hardens, such as the SlowFade reagents. If you wish to archive your slide for more than a day, you will want a mounting medium that hardens (or “cures”). This hardening will limit the off-rates of various dye-conjugated antibodies and provides a better refractive index. Also, there will be a lower diffusion rate of free radicals, limiting photobleaching.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Some antifade mounting media stay as liquid whereas others harden. What is the benefit of having one that hardens?

If you are going to image right away and then dispose of your sample, you probably want a mountant that does not harden. If you wish to archive your slide for more than a day, you want a mountant that hardens (or "cures"). This hardening will slow or prevent off-rate of your dye or conjugate and often produces a better refractive index. Secondary sealing is usually not necessary. Also there will be lower diffusion of free radicals, thus limiting photobleaching.

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I do not have epoxy or VALAP to seal the coverslip. Do you offer an alternative coverslip sealant?

We offer ProLong Coverslip Sealant (Cat. No. P56128) that can be used to seal the edges of the coverslip and is compatible with both curing and non-curing mountant. The sealant is easy to apply and is brushed on after the mountant has cured, for long preservation of slides. The product page can be found here.

When using a hard-curing mountant, such as ProLong Antifade Mountant, make sure the mountant is fully cured before applying ProLong Coverslip Sealant. Since this sealant can seal moisture under the coverslip, it can interfere with the curing process.

When using a non-curing mountant, such as SlowFade Antifade Mountants, sealing can take place immediately after mounting.

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Does Slowfade Antifade Mountant require using a nail polish for sealing?

No. Samples mounted with SlowFade mountants need not be sealed; they are intended for immediate viewing. The coverslip may be anchored (to prevent movement while viewing) by applying molten paraffin to three or four spots around the edge of the coverslip.

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I want to mount my dye-labeled cells in an antifade mounting medium to keep the dyes from photobleaching. Which mounting medium do you recommend?

As dyes are illuminated for imaging, they will fade, or “photobleach”, leading to unwanted dimming and lower detection efficiency over time. An antifade mounting medium can greatly reduce photobleaching. If you wish to label live cells, use of ProLong Live Antifade Reagent is helpful. If you wish to mount fixed cells after labeling, and then image immediately and then discard, SlowFade Diamond Antifade Mountant stays liquid but has good refractive index. If you wish to mount your sample and then archive the slides, ProLong Diamond Antifade Mountant will harden to a better refractive index and allow for archiving of the sample for up to several weeks, or even months. Unlike other antifade mounting media, these work well with fluorescent proteins for immediate viewing (archiving fluorescent proteins is not possible), and they are packaged with or without DAPI. More information on these can be found here (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/cellular-imaging/fluorescence-microscopy-and-immunofluorescence-if/mounting-medium-antifades/prolong-gold-antifade.html).

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Zitierungen und Referenzen (12)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Involvement of stress-related genes polB and PA14_46880 in biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa.
Authors:Alshalchi SA, Anderson GG,
Journal:
PubMed ID:25156741
Chronic infections of Pseudomonas aeruginosa are generally established through production of biofilm. During biofilm formation, production of an extracellular matrix and establishment of a distinct bacterial phenotype make these infections difficult to eradicate. However, biofilm studies have been hampered by the fact that most assays utilize nonliving surfaces as biofilm ... More
Human Primordial Germ Cells Are Specified from Lineage-Primed Progenitors.
Authors:Chen D, Sun N, Hou L, Kim R, Faith J, Aslanyan M, Tao Y, Zheng Y, Fu J, Liu W, Kellis M, Clark A
Journal:Cell Rep
PubMed ID:31875561
'In vitro gametogenesis is the process of making germline cells from human pluripotent stem cells. The foundation of this model is the quality of the first progenitors called primordial germ cells (PGCs), which in vivo are specified during the peri-implantation window of human development. Here, we show that human PGC (hPGC) specification ... More
SosA inhibits cell division in Staphylococcus aureus in response to DNA damage.
Authors:Bojer MS, Wacnik K, Kjelgaard P, Gallay C, Bottomley AL, Cohn MT, Lindahl G, Frees D, Veening JW, Foster SJ, Ingmer H
Journal:Mol Microbiol
PubMed ID:31290194
'Inhibition of cell division is critical for viability under DNA-damaging conditions. DNA damage induces the SOS response that in bacteria inhibits cell division while repairs are being made. In coccoids, such as the human pathogen, Staphylococcus aureus, this process remains poorly studied. Here, we identify SosA as the staphylococcal SOS-induced ... More
Light needle microscopy with spatially transposed detection for axially resolved volumetric imaging.
Authors:Kozawa Y, Sato S
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31406209
'The demand for rapid three-dimensional volumetric imaging is increasing in various fields, including life science. Laser scanning fluorescence microscopy has been widely employed for this purpose; however, a volumetric image is constructed by two-dimensional image stacking with a varying observation plane, ultimately limiting the acquisition speed. Here we propose a ... More
Nanoscale Surveillance of the Brain by Microglia via cAMP-Regulated Filopodia.
Authors:Bernier LP, Bohlen CJ, York EM, Choi HB, Kamyabi A, Dissing-Olesen L, Hefendehl JK, Collins HY, Stevens B, Barres BA, MacVicar BA
Journal:Cell Rep
PubMed ID:31167136
'Microglia, the brain''s immune cells, maintain homeostasis and sense pathological changes by continuously surveying the parenchyma with highly motile large processes. Here, we demonstrate that microglia also use thin actin-dependent filopodia that allow fast nanoscale sensing within discrete regions. Filopodia are distinct from large processes by their size, speed, and ... More