Search
Citas y referencias (7)
Thermo Scientific™
Tampón de extracción y lisis RIPA
El tampón de lisis y extracción RIPA Thermo Scientific es una formulación plenamente revelada, de alta calidad y lista paraMás información
Have Questions?
Cambiar vista
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 89901 | 250 ml |
| 89900 | 100 ml |
Número de catálogo 89901
Precio (EUR)
245,65
Online Exclusive
276,00Ahorro 30,35 (11%)
250 mL
Cantidad:
250 ml
Precio (EUR)
245,65
Online Exclusive
276,00Ahorro 30,35 (11%)
250 mL
El tampón de lisis y extracción RIPA Thermo Scientific es una formulación plenamente revelada, de alta calidad y lista para su uso de un popular reactivo de lisis celular para células de mamíferos sometidas a cultivo.
Características del tampón RIPA:
• Práctico: solución lista para su uso sin necesidad de montar y con componentes que puede preparar usted mismo.
• Flexible: compatible con muchas aplicaciones, incluidos los ensayos con indicador, los ensayos de proteínas, los inmunoensayos y la purificación de proteínas.
• Versátil: permite la extracción de proteínas presentes en el núcleo, la membrana y el citoplasma.
• Formulación pública: no contiene componentes exclusivos, por lo que ofrece a los usuarios un completo control y conocimiento de los posibles problemas de compatibilidad.
Este tampón RIPA lisa y extrae proteínas de manera eficaz a partir de células de mamíferos sometidas a cultivo, incluidas células de placas y células en suspensión peletizadas. Este popular reactivo permite la extracción de proteínas presentes en la membrana, el citoplasma y el núcleo y es compatible con muchas aplicaciones, incluidos ensayos de marcación, el ensayo de proteínas BCA Thermo Scientific, inmunoensayos y purificación de proteínas. Algunos inhibidores, como el cóctel inhibidor de proteasas (ref. 78430) y el cóctel inhibidor de fosfatasas (ref. 78420) Thermo Fisher Halt, también son compatibles con esta formulación de tampón RIPA y se pueden agregar antes de su uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
El tampón RIPA debe su nombre a la aplicación original para la que se diseñó: el ensayo de radioinmunoprecipitación. Si bien este método de ensayo isotópico rara vez se lleva a cabo en los laboratorios de hoy en día, la sigla de la formulación de este tampón de lisis ha perdurado en el uso común. El reactivo de lisis celular RIPA resulta muy eficaz para la extracción de proteínas a partir de una variedad de tipos celulares porque contiene tres detergentes iónicos y no iónicos. Una desventaja de la formulación de este detergente es su relativa incompatibilidad con ciertas aplicaciones posteriores en comparación con otros reactivos de lisis.
Productos relacionados
Tampón de lisis de IP Pierce™
Reactivo de extracción de proteínas de mamíferos M-PER™
Características del tampón RIPA:
• Práctico: solución lista para su uso sin necesidad de montar y con componentes que puede preparar usted mismo.
• Flexible: compatible con muchas aplicaciones, incluidos los ensayos con indicador, los ensayos de proteínas, los inmunoensayos y la purificación de proteínas.
• Versátil: permite la extracción de proteínas presentes en el núcleo, la membrana y el citoplasma.
• Formulación pública: no contiene componentes exclusivos, por lo que ofrece a los usuarios un completo control y conocimiento de los posibles problemas de compatibilidad.
Este tampón RIPA lisa y extrae proteínas de manera eficaz a partir de células de mamíferos sometidas a cultivo, incluidas células de placas y células en suspensión peletizadas. Este popular reactivo permite la extracción de proteínas presentes en la membrana, el citoplasma y el núcleo y es compatible con muchas aplicaciones, incluidos ensayos de marcación, el ensayo de proteínas BCA Thermo Scientific, inmunoensayos y purificación de proteínas. Algunos inhibidores, como el cóctel inhibidor de proteasas (ref. 78430) y el cóctel inhibidor de fosfatasas (ref. 78420) Thermo Fisher Halt, también son compatibles con esta formulación de tampón RIPA y se pueden agregar antes de su uso para evitar la proteólisis y mantener la fosforilación de las proteínas.
El tampón RIPA debe su nombre a la aplicación original para la que se diseñó: el ensayo de radioinmunoprecipitación. Si bien este método de ensayo isotópico rara vez se lleva a cabo en los laboratorios de hoy en día, la sigla de la formulación de este tampón de lisis ha perdurado en el uso común. El reactivo de lisis celular RIPA resulta muy eficaz para la extracción de proteínas a partir de una variedad de tipos celulares porque contiene tres detergentes iónicos y no iónicos. Una desventaja de la formulación de este detergente es su relativa incompatibilidad con ciertas aplicaciones posteriores en comparación con otros reactivos de lisis.
Productos relacionados
Tampón de lisis de IP Pierce™
Reactivo de extracción de proteínas de mamíferos M-PER™
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormatoLíquido
Cantidad250 ml
Volumen (métrico)250 ml
Tipo de productoTampón de extracción
Unit Size250 mL
Contenido y almacenamiento
Tras su recepción, almacenar a 4 °C.
Preguntas frecuentes
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?
Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?
Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?
What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?
Citations & References (7)
Citations & References
Abstract
Not just fat: investigating the proteome of cetacean blubber tissue.
Journal:Conservation physiology
PubMed ID:29479430
Mammalian adipose tissue is increasingly being recognized as an endocrine organ involved in the regulation of a number of metabolic processes and pathways. It responds to signals from different hormone systems and the central nervous system, and expresses a variety of protein factors with important paracrine and endocrine functions. This
Comparison of methods to isolate proteins from extracellular vesicles for mass spectrometry-based proteomic analyses.
Journal:Analytical biochemistry
PubMed ID:31401005
Extracellular vesicles (EVs) are cell-derived membrane-bound organelles that have generated interest as they reflect the physiological condition of their source. Mass spectrometric (MS) analyses of protein cargo of EVs may lead to the discovery of biomarkers for diseases. However, for a comprehensive MS-based proteomics analysis, an optimal lysis of the
Alternative direct-to-amplification cell lysis techniques for forensically relevant non-sperm cells.
Journal:Journal of forensic sciences
PubMed ID:37779342
While efforts have been made to reduce the pervasive backlog of sexual assault evidence collection kits, the actual laboratory process remains very time-consuming due to the requirement of a differential lysis step before DNA purification, as well as intricate mixture analysis towards the end of the DNA workflow. Recently, an
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
'To report the increased production of extracellular transforming growth factor ß-induced protein (TGFBIp) by human corneal epithelial cells (HCECs) after induction by TGFB1 and the inhibition of TGFBIp production in induced and noninduced HCECs by RNA interference (RNAi).'
Repair of full-thickness femoral condyle cartilage defects using allogeneic synovial cell-engineered tissue constructs.
Journal:Osteoarthritis Cartilage
PubMed ID:19128988
Synovium-derived stem cells (SDSCs) have proven to be superior in cartilage regeneration compared with other sources of mesenchymal stem cells. We hypothesized that conventionally passaged SDSCs can be engineered in vitro into cartilage tissue constructs and the engineered premature tissue can be implanted to repair allogeneic full-thickness femoral condyle cartilage