La solution Thermo Scientific Pierce de 8 M de guanidine-HCl est une solution prête à l’emploi de chlorhydrate de guanidine, qui peut être facilement diluée et ajustée au pH à toute concentration inférieure à 8 M.

Caractéristiques de la solution de guanidine-HCl de 8 M :

• Toute concentration inférieure à 8 M de guanidine peut être rapidement et facilement préparée
• Pas de perte de temps de recherche précieux pour la pesée et dissolution des cristaux de guanidine
• Exempt de matériaux absorbants UV dans la plagee de 225 à 300 nm
• Exempt de contamination par des métaux lourds
• Exempt de produits de dégradation tels que l’ammoniac
• Excellente stabilité

Applications de chlorhydrate de guanidine :
• Solubilisation des protéines à partir des corps d’inclusion
• Accroissement de la solubilité des peptides et protéines hydrophobes
• Dénaturation des protéines

Les chaotropes, substances qui perturbent la structure des interactions de l’eau, contribuent à solubiliser les protéines et peptides hydrophobes à diverses fins biologiques. Par exemple, les peptides et protéines hydrophobes peuvent être dissous dans un tampon de couplage contenant soit 6 M de guanidine-HCl soit 4 M d’urée avant l’immobilisation sur le support AminoLink Plus pour créer une colonne d’affinité. Cependant, parce que les produits de dégradation de la guanidine et de l’urée incluent l’ammoniac, qui contient une amine primaire qui sera en compétition pour la réaction au support, les solutions d’urée et de guanidine doivent être préparées avec des réactifs de haute qualité immédiatement avant utilisation.

La guanidine est un dénaturant protéique général, qui dénature les protéines et modifie leur structure tridimensionnelle. Par conséquent, certaines protéines seront modifiées de manière irréversible lors de l’interaction avec les solutions de guanidine et pourraient perdre leur fonction de liaison. Avant toute utilisation à grande échelle de la guanidine, il est préférable de tester un petit échantillon et de déterminer si les effets de dénaturation auront un effet négatif sur l’utilisation prévue de la protéine.

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