Pour en savoir plus sur les symptômes et le dépistage de la maladie cœliaque.
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Réaliser des tests pour la maladie cœliaque >
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La maladie cœliaque est une maladie auto-immune fréquente et contraignante qui est causée par l’ingestion de gluten et qui peut se développer à n’importe quel âge.1
En moyenne, les patients attendent 10 à 13 ans après l’apparition des symptômes avant de recevoir un diagnostic correct de maladie cœliaque2,3 et environ 75 % des personnes atteintes de la maladie n’ont pas encore officiellement reçu de diagnostic.1,4
Les patients atteints de la maladie cœliaque qui n’ont pas reçu de diagnostic ont souvent une qualité de vie considérablement diminuée2 et peuvent souffrir d’un large éventail de symptômes associés.1
La maladie cœliaque est traitable. Lorsqu’elle n’est pas traitée, elle est associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité.1
Un diagnostic et une prise en charge précoces de la maladie cœliaque avec un régime sans gluten mis en œuvre en concertation avec un diététicien pourraient :
Le test de première intention recommandé par les directives internationales (y compris ESPGHAN et ESsCD) pour la maladie cœliaque est le dosage des IgA anti-transglutaminase tissulaire (tTG) et des IgA totales pour tester la présence d’un déficit en IgA. Pour que le test sanguin des IgA anti-tTG soit exact, le patient doit consommer du gluten tous les jours pendant au moins 6 semaines avant le test.10-11
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Les tests sérologiques pour la maladie cœliaque peuvent être demandés par l’intermédiaire de votre laboratoire de biologie médicale local, qui peut conseiller si un algorithme spécifique doit être suivi en fonction du résultat et de l’âge du patient.
ESPGHAN : Société européenne de gastro-entérologie pédiatrique, d’hépatologie et de nutrition ; ESsCD : Société européenne pour l’étude de la maladie cœliaque
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