Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)
Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)
Thermo Scientific™

Pierce™ SATA (N-succinimidyl S-acetylthioacetate)

Thermo Scientific Pierce SATA ist ein kurzkettiges (2,8 Angström großes Distanzarm-) Reagenz für die kovalente Modifikation von primären Aminen undWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
2610250 mg
Katalognummer 26102
Preis (EUR)
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Menge:
50 mg
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Thermo Scientific Pierce SATA ist ein kurzkettiges (2,8 Angström großes Distanzarm-) Reagenz für die kovalente Modifikation von primären Aminen und die Hinzufügung einer geschützten, aber exponierbaren Sulfhydrylgruppe, die heterobifunktionale Crosslinking-Strategien ermöglicht.

Merkmale von SATA:

• Fügt ein geschütztes Sulfhydryl hinzu, deren Schutz durch Hydroxylamin entfernt werden kann
• Erlaubt langfristige Lagerung des Sulfhydryl-modifizierten Moleküls
• Formt spaltbare Disulfid-Bindungen mit anderen Sulfhydryl-haltigen Molekülen
• Reagiert mit primären Aminen (z. B. Lysin-Rückstandsproteinen), um stabile Amidbindungen zu bilden
• Konserviert die Proteinaktivität mit seinen milden, nicht denaturierenden Reaktionsbedingungen

SATA (N-Succinimidyll S-Acetylacethioacetat) fügt Proteinen und anderen aminhaltigen Molekülen Sulfhydrylgruppen in geschützter Form hinzu. Das modifizierte Molekül kann unbegrenzt gelagert und mit Hydroxylamin behandelt werden, um die labile Sulfhydrylgruppe für Konjugationsreaktionen bei Bedarf freizulegen. SATA enthält einen N-Hydroxysuccinimid-Ester (NHS), der eine stabile, kovalente Amidbindung mit primären Aminen (d. H. Lysinrückständen und dem Aminotermini von Proteinen) bildet und NHS als Nebenprodukt freisetzt. Die Entfernung des Schutzes (Deacylierung) zur Erzeugung eines freien Sulfhydryls erfolgt mit Hydroxylamin-HCl.

Sulfhydrylgruppen, die auf Proteinen, Peptiden und anderen Verbindungen vorhanden sind, sind für Proteinchemische/Modifikationsreaktionen wichtig. Häufig sind Thiole innerhalb der zu bearbeitenden Moleküle nicht verfügbar oder fehlen. Für die Einführung von Sulfhydrylgruppen oder Disulfiden in Proteine und Peptide sind verschiedene Reagenzien und Verfahren verfügbar, darunter Trauts Reagenz, Varianten von SPDPund Varianten von SATA.

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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
FormPulver
MarkertypKonjugierende Gruppen
Marker oder FarbstoffSulfhydrylgruppe
ProduktliniePierce
Menge50 mg
Reaktiver TeilAktiv-Ester, Succinimidylester, NHS-Ester
ReagenztypSATA
LöslichkeitDMF, DMSO
Chemische ReaktivitätAmin
Crosslinker-TypHeterobifunktional
ProdukttypCrosslinker
AbstandshalterKurz (<10 Å)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Nach Erhalt getrocknet bei -20 °C lagern. Das Produkt wird bei Umgebungstemperatur versendet.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the best way to remove unreacted SATA (Cat. No. 26102) after peptide modification?

The best way for removing unreacted SATA (Cat. No 26102) would be HPLC. Another possibility would be to use desalting columns. In case the peptide is bigger than 1.8 kDa, you would like to use the Pierce Polyacrylamide Desalting Columns, 1.8K MWCO, 5 mL (Cat. No 43426).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Dialysis, Desalting, and Concentration Support Center.

Zitierungen und Referenzen (1)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
The lipid A moiety of Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide specifically mediates the activation of C3H/HeJ mice.
Authors:Tanamoto K, Azumi S, Haishima Y, Kumada H, Umemoto T,
Journal:J Immunol
PubMed ID:9127008
The lipid A preparation isolated from Porphyromonas gingivalis was found to induce splenocyte mitogenicity and TNF-alpha release from peritoneal macrophages in LPS-unresponsive C3H/HeJ mice to the same extent as in LPS-responsive mice. In order to clarify whether the activation of C3H/HeJ mice was specifically caused by the lipid A and ... More