ProcartaPlex™ Human Cytokine & Chemokine Panel 1A, 34plex
ProcartaPlex™ Human Cytokine & Chemokine Panel 1A, 34plex
Invitrogen™

ProcartaPlex™ Human Cytokine & Chemokine Panel 1A, 34plex

Das ProcartaPlex 34-Plex-Zytokin- und -Chemokin-Panel 1A (Mensch) ermöglicht die Erforschung der Immunfunktion durch die Analyse von 34 Proteinzielen in einemWeitere Informationen
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KatalognummerMenge
EPX340-12167-90196 Tests
Katalognummer EPX340-12167-901
Preis (EUR)
6.860,00
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Das ProcartaPlex 34-Plex-Zytokin- und -Chemokin-Panel 1A (Mensch) ermöglicht die Erforschung der Immunfunktion durch die Analyse von 34 Proteinzielen in einem einzigen Well mithilfe der Luminex xMAP Technologie. Das Panel besteht aus vier modularen Unterpanels, die einer Untergruppe des ProcartaPlex 45-Plex-Zytokin/Chemokin/Wachstumsfaktor-Panels 1 entsprechen (Best.- Nr. EPX450-12171-901). Dieses Kit ist vollständig mit den anderen Unterpanels oder einzelnen Simplex-Assays kombinierbar, die den Zielen im 45-Plex-Panel entsprechen. Die gleichen Ziele finden Sie im ProcartaPlex 34-Plex-Zytokin/Chemokin-Komfortpanel 1A (Best.- Nr. EPXR340-12167-901) in einem gebrauchsfertigen Format, das weniger Pipettieren erfordert.

ProcartaPlex vorkonfigurierte Panels werden umfassend auf die Kombinierbarkeit, Interferenz und Kreuzreaktivität von Analyten getestet, um ein Höchstmaß an Validierung und Präzision zu gewährleisten. Alle ProcartaPlex Panels werden mit den erforderlichen Reagenzien für den Assay geliefert.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie auf unserer ProcartaPlex-Immunoassays-Seite.

Zielliste [Bead-Region]:
Th1/Th2: GM-CSF [44], IFN-gamma [43], IL-1 beta [18], IL-2 [19], IL-4 [20], IL-5 [21], IL-6 [25], IL-8 [27], IL-12p70 [34], IL-13 [35], IL-18 [66], TNF-alpha [45]

Th9/Th17/Th22/Treg: IL-9 [52], IL-10 [28], IL-17A (CTLA-8) [36], IL-21 [72], IL-22 [76], IL-23 [63], IL-27 [14]

Inflammatorische Zytokine: IFN alpha [48], IL-1 alpha [62], IL-1RA [38], IL-7 [26], IL-15 [65], IL-31 [37], TNF beta [54]

Chemokine: Eotaxin (CCL11) [33], GRO alpha (CXCL1) [61], IP-10 (CXCL10) [22], MCP-1 (CCL2) [51], MIP-1 alpha (CCL3) [12], MIP-1 beta (CCL4) [47], RANTES (CCL5) [42], SDF-1 alpha [13]

Informationen zu ProcartaPlex Assays für die Luminex Plattform
ProcartaPlex Immunassays basieren auf den Prinzipien eines Sandwich-ELISA und verwenden zwei hochspezifische Antikörper, die an verschiedene Epitope eines Proteins binden, um alle Proteinziele gleichzeitig mit einem Luminex Gerät zu quantifizieren. ProcartaPlex Multiplex-Assays benötigen nur 25 µl Plasma oder Serum oder 50 µl und liefern analysierte Ergebnisse in nur vier Stunden.

Produktmerkmale:
• Reproduzierbare, zuverlässige Ergebnisse — validiert als Panel gemäß dem höchsten Industriestandard, einschließlich Tests zur Zielprotein-Kombinierbarkeit und -Kreuzreaktivität
• Mehr Ergebnisse pro Probe — Messen mehrerer Zielproteine gleichzeitig in einer einzigen 25 bis 50 µl–Probe
• Bewährte Luminex Technologie mit hoch referenzierter Multiplexing-Plattform für die Proteindetektion und -quantifizierung

ProcartaPlex Assays verwenden die Luminex xMAP Technologie (Multianalyt-Profiling) für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von bis zu 65 Zielproteinen in einer einzigen 25 bis 50 µl–Probe — aus Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und anderen Körperflüssigkeiten.

Die Luminex Beads im ProcartaPlex Assay sind intern mit präzisen Anteilen von roten und Infrarot-Fluorophoren gefärbt, um spektral einzigartige Signaturen zu erzeugen, die von den Luminex xMAP Detektionssystemen (z. B. Luminex 200, FLEXMAP 3D und MAGPIX) identifiziert werden können. Ähnlich wie bei einem Sandwich-ELISA verwendet der ProcartaPlex Assay zusammenpassende Antikörperpaare, um das zu untersuchende Protein zu identifizieren. In einem Multiplex-Assay wird jeder spektral einzigartige Bead mit spezifischen Antikörpern für ein einzelnes Zielprotein markiert, und gebundene Proteine werden mit biotinylierten Antikörpern und Streptavidin–R-Phycoerythrin (RPE) identifiziert. Die Konjugation von Protein-spezifischen Antikörpern an bestimmte Beads ermöglicht die Analyse mehrerer Ziele in einem einzelnen Well.

Der wichtigste Unterschied zwischen einem ProcartaPlex Assay und ELISA besteht darin, dass der Capture-Antikörper im ProcartaPlex Assay mit einem Bead konjugiert ist und nicht per Adsorption am Mikrotiterplatten-Well haftet, weshalb die ProcartaPlex Assay-Reagenzien frei in der Lösung schwimmen. Zum Nachweis verfügt das Luminex 200 Gerät beispielsweise über zwei Laser, einen zur Unterscheidung der spektralen Signatur jedes Beads und den zweiten zur Quantifizierung der RPE-Fluoreszenz, die proportional zur in der Probe vorhandenen Proteinmenge ist. Mit ProcartaPlex Multiplex-Assays können mehr Zielproteine mit deutlich weniger Proben in der gleichen Zeit profiliert werden, die für die Durchführung eines herkömmlichen Sandwich-ELISA benötigt wird.

ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund). Weitere Informationen und verfügbare Produkte finden Sie unter thermofisher.com/procartaplex
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Specifications
Assay-BereichSiehe Analysezertifikat
Assay-Empfindlichkeit:Siehe Analysezertifikat
Zur Verwendung mit (Geräte)Luminex™ Geräte
FormatMultiplex-Kit
ProduktlinieProcartaPlex
ProbentypSerum, Plasma, Zellkulturüberstände
ProbenvolumenSerum/Plasma: 25 μl; CCS: 50 μl
VersandbedingungNasseis
CombinabilityKombinierbar
ProdukttypMultiplex-Panel
Menge96 Tests
Research AreaImmunology, Cytokines, Chemokines
SpeziesHuman
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• 2 Fläschchen Standard-Mischung A (Mensch) (gefriergetrocknet)
• 2 Fläschchen Standard-Mischung B (Mensch) (gefriergetrocknet)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung B (1x)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung C (1x)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung D (1x)
• 1 Fläschchen Erfassungs-Bead-Mischung F (1)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung B (50x)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung C (50x)
• 1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung D (50x)
•1 Fläschchen biotinylierte Detektionsantikörper-Mischung E (50x)
• 1 Flasche Lesepuffer (1x)
• 1 Flasche Waschpuffer (10x)
• 1 Flasche Streptavidin-PE (1x)
• 1 Flasche Universal-Assay-Puffer (1x)
• 1 Flasche Detektionsantikörper-Verdünnung (1x)
• Streifen mit 8 Röhrchen

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the size of the Luminex beads you currently use?

The beads used in our Luminex instrument-compatible ProcartaPlex and QuantiGene Plex assays are 6.5 micron superparamagnetic beads.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

I am interested in performing Luminex assays using BioSource kits, and I have a Luminex xMAP system. Besides the kits and system, what other reagents and equipment will I need?

The following is a list of general lab supplies that are required for running BioSource immunoassays on the Luminex xMAP system:
1) Sonicating water bath
2) Orbital shaker
3) Vortexer
4) Repeating and/or multi-channel pipetter (not required, but recommended)
5) Calibrated adjustable precision pipettes, with disposable plastic tips
6) Glass/plastic tubes and racks for preparing reagents
7) Graduated cylinder and container for preparing wash solution
8) Aluminum foil
9) Deionized or distilled water.

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Do the Luminex beads require special care in handling?

The Luminex beads should be protected from light because they are susceptible to photobleaching. We recommend protecting the beads by keeping containers covered with aluminum foil during all incubation steps, and exercising care during handling. The beads should not be frozen, subjected to excessive heat, or exposed to organic solvents.

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Why would the Luminex acquisition software display "Sample Empty" messages during analysis?

(1) The user did not properly aliquot the diluted beads, such that no beads were actually added to the wells (make sure that the bead concentrates are sonicated and vortexed well, then check the pipet tip to ensure that air bubbles were not drawn up)
(2) The user missed loading diluted beads to some wells, which is likely since the small volume is clear and difficult to visualize in the clear plastic plate (we have now addressed this customer difficulty by coloring each of the Buffer Reagent Kit components)
(3) The user applied too much vacuum pressure at some point during the wash steps, or allowed the pressure to spike even once, such that the filter membrane tore in a few wells releasing the beads (make sure that the vacuum manifold pressure is kept below 5mm/in Hg, depending on their system -- a good rule of thumb is that it should take a full 3-second count to GENTLY empty the wells of 200uL)
(4) The user did not properly sonicate and vortex the beads prior to dilution, such that the percent of bead aggregation was high and the instrument was unable to find enough single beads to meet the events/bead value designated by the customer (make sure that the Bead Concentrate tube is put into the waterbath all the way to the cap, since the tube is hollow until the top third)
(5) The user lost beads by shaking the plate too aggressively or handling it improperly (make sure that the orbital shaker is set to a speed that allows for maximum vortex in the wells without spillage)
(6) The user exposed the beads to an excess of light during storage or running of the assay, such that some but not all of the beads were photobleached and therefore falling outside the acceptable range for each bead region (make sure that the plate is covered on the top/sides with foil throughout the assay, away from Windows and spotlights, and that the bead component of the kits is stored in the dark)*
(7) There was a clog in the sample needle, such that the instrument was unable to take up enough sample to meet the number of events requested per bead region (suggest that the user follow the manual instructions for dislodging a clog, which include several Back Flush steps and may require removal of the needle for sonication with probe alignment).

* Some of the older Antibody Bead Kits still have clear plastic tops instead of black ones. In cases where customers store kits in lit refrigerators, or keep them open on the lab bench, even a few hours of light exposure is enough to photobleach beads. It is important to note, in general, that higher number bead regions are more susceptible to photobleaching. In order to draw conclusions about the source of the difficulty, we would ask to see the data, specifically the Masterplex QT file, which would enable us to examine the pattern of "Sample Empty" occurrences in addition to the bead counts per well.

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What are the Luminex beads made of?

The beads are made of polystyrene.

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Zitierungen und Referenzen (21)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Decreased erythrocyte CD44 and CD58 expression link e-waste Pb toxicity to changes in erythrocyte immunity in preschool children.
Authors:Huo X, Dai Y, Yang T, Zhang Y, Li M, Xu X
Journal:Sci Total Environ
PubMed ID:30763849
'Lead (Pb) toxicity damages blood cells and disturbs the immune micro-environment. When Pb enters the circulatory system, >95% of Pb accumulates in erythrocytes. We therefore conducted this study to explore the long-term effect of Pb exposure on expression of erythrocyte adhesion molecules (CD44 and CD58) and related downstream cytokine concentrations. ... More
Cardiovascular endothelial inflammation by chronic coexposure to lead (Pb) and polycyclic aromatic hydrocarbons from preschool children in an e-waste recycling area.
Authors:Zheng X, Huo X, Zhang Y, Wang Q, Zhang Y, Xu X
Journal:Environ Pollut
PubMed ID:30597391
'Lead (Pb) and polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) exposure is positively associated with cardiovascular disease (CVD), and the possible potential mechanism may be caused by damage to the endothelium by modulation of inflammatory processes. No comprehensive research shows co-exposure of Pb and PAH on cardiovascular endothelial inflammation in electronic waste (e-waste) ... More
HIV-associated disruption of lung cytokine networks is incompletely restored in asymptomatic HIV-infected Malawian adults on antiretroviral therapy.
Authors:Jambo KC, Tembo DL, Kamng'ona AW, Musicha P, Banda DH, Kankwatira AM, Malamba RD, Allain TJ, Heyderman RS, Russell DG, Mwandumba HC
Journal:ERJ Open Res
PubMed ID:29255717
'Disruption of lung cytokine networks during chronic HIV infection is incompletely restored in individuals on antiretroviral therapy.'
Adaptation of influenza A (H7N9) virus in primary human airway epithelial cells.
Authors:Huang DT, Lu CY, Chi YH, Li WL, Chang LY, Lai MJ, Chen JS, Hsu WM, Huang LM
Journal:Sci Rep
PubMed ID:28900138
'Influenza A (H7N9) is an emerging zoonotic pathogen with pandemic potential. To understand its adaptation capability, we examined the genetic changes and cellular responses following serial infections of A (H7N9) in primary human airway epithelial cells (hAECs). After 35 serial passages, six amino acid mutations were found, i.e. HA (R54G, ... More
Niche matters: The comparison between bone marrow stem cells and endometrial stem cells and stromal fibroblasts reveal distinct migration and cytokine profiles in response to inflammatory stimulus.
Authors:Khatun M, Sorjamaa A, Kangasniemi M, Sutinen M, Salo T, Liakka A, Lehenkari P, Tapanainen JS, Vuolteenaho O, Chen JC, Lehtonen S, Piltonen TT
Journal:PLoS One
PubMed ID:28419140
'Intrinsic inflammatory characteristics play a pivotal role in stem cell recruitment and homing through migration where the subsequent change in niche has been shown to alter these characteristics. The bone marrow mesenchymal stem cells (bmMSCs) have been demonstrated to migrate to the endometrium contributing to the stem cell reservoir and ... More