Kit Mem-PER™ Plus pour l’extraction de protéines membranaires
Thermo Scientific™

Kit Mem-PER™ Plus pour l’extraction de protéines membranaires

Le kit d’extraction de protéines membranaires Thermo Scientific Mem-PER Plus permet de réaliser des solubilisations à petite échelle et desAfficher plus
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RéférenceQuantité
898421 kit
Référence 89842
Prix (EUR)
510,00
Each
Quantité:
1 kit
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
510,00
Each
Le kit d’extraction de protéines membranaires Thermo Scientific Mem-PER Plus permet de réaliser des solubilisations à petite échelle et des enrichissements en protéines membranaires intégrales et périphériques par une simple procédure reposant sur l’utilisation d’un détergent.

Caractéristique du kit Mem-PER Plus :

Extraction et isolement : produit une contamination croisée minimale (généralement moins de 10 %) des protéines cytosoliques dans la fraction protéique membranaire
Cellules ou tissus : efficace pour l’extraction de cellules de mammifères cultivées et de tissus de mammifères
Compatibilité en aval : analyse des extraits de protéines membranaires par SDS-PAGE, transfert Western, immunoprécipitation et dosages de protéines
Simple et rapide : isolement des protéines membranaires en environ une heure
Aucun équipement spécial requis : une microcentrifugeuse de paillasse, des tubes, des homogénéisateurs et des pipeteurs sont requis

Le kit Mem-PER Plus isole efficacement les protéines membranaires des cellules et des tissus en culture à l’aide d’une simple procédure de microcentrifugation de paillasse. Les protéines membranaires intégrales, à un ou deux domaines traversant les membranes, font l’objet d’une solubilisation et d’un isolement efficaces des protéines cytosoliques. Le kit assure l’extraction et l’enrichissement sélectif des protéines membranaires intégrales et fixées à partir des cellules mises en culture de mammifères, et à partir de tissus durs et mous de mammifères. Le kit Mem-PER Plus offre de nombreux avantages par rapport à notre kit original Mem-PER. Le protocole est plus simple et les fractions sont directement compatibles avec de nombreuses applications en aval telles que SDS-PAGE, transfert Western, BCA, immunoprécipitation et techniques de marquage des protéines réactives aux amines.

Comprend :
le kit contient une solution de lavage cellulaire, un tampon de perméabilisation et un tampon de solubilisation.

Les méthodes traditionnelles d’isolement des protéines membranaires sont fastidieuses et nécessitent une séparation des gradients et un équipement d’ultracentrifugation coûteux. Le kit d’extraction des protéines membranaires Mem-PER Plus a été élaboré pour enrichir les protéines membranaires intégrales et les protéines associées aux membranes à partir des cellules mises en culture ou des tissus de mammifères en utilisant un protocole d’extraction sélective basé sur un détergent doux. L’utilisation de l’extraction sélective de détergents élimine les tracas de la séparation de phase basée sur l’hydrophobicité, permettant une meilleure reproductibilité et un débit plus élevé.

Les cellules sont d’abord perméabilisées avec un détergent doux, ce qui permet la libération de protéines cytosoliques solubles, puis avec un deuxième détergent qui solubilise les protéines membranaires. L’efficacité et le rendement de l’extraction varieront en fonction du type de cellule et du nombre de fois que la protéine membranaire intégrale traverse la bicouche lipidique. En règle générale, les protéines membranaires à un ou deux domaines transmembranaires sont extraites avec une efficacité allant jusqu’à 90 %. La contamination croisée des protéines cytosoliques dans la fraction membranaire est généralement inférieure à 10 %.

Plus de données sur les produits
Extraction de protéines membranaires de mammifères

Produits associés
Kit de fractionnement de protéines infracellulaires pour cellules cultivées
Kit de fractionnement de protéines infracellulaires pour tissus
Centrifugeuses de paillasse
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Quantité1 kit
Type de réactifTampon de lyse cellulaire, solution détergente, fractionnement subcellulaire
Suffisant pour50 échantillons
FormeLiquide
Gamme de produitsMem-PER
Type de produitKit d’extraction de protéines
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dès réception, conserver la solution de lavage de cellules et le tampon de solubilisation à 4°C.Aliquoter et conserver le tampon de perméabilisation à -20°C pour éviter le cycle de congélation/décongélation.Le produit est expédié sur de la glace.

Foire aux questions (FAQ)

I am using the Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit with less than 5 X 10E6 cells. Should I scale down the amount of reagents accordingly?

The kit reagents can be scaled up or down as long as the ratio of reagents to cells is maintained. However, we don't have specific guidelines for the range of cell numbers that can be used because protein yields can vary depending on the cell line. It is important to note that the process of scaling the kit reagents up or down and determining the appropriate cell numbers for optimal protein yield will require empirical optimization by the investigator.

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What kind of detergent does the Permeabilization Buffer from the Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (Cat. No 89842) contain?

The composition of the Permeabilization Buffer, including the identity and concentration of any detergent therein, is proprietary. However, the Permeabilization Buffer contains a very small amount of a weak non-ionic detergent to facilitate the permeabilization of the cells and release of the cytosolic proteins.

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Will the Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (Cat. No. 89842) extract membrane proteins from the plasma membrane only or also from other intra-cellular membranes (e.g., nuclear, mitochondrial, endoplasmic reticulum)?

The Permeabilization buffer in the Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (Cat. No. 89842) creates pores in the plasma membrane of cells that releases cytosolic proteins. The permeabilized cells are centrifuged, and the supernatant contains the cytosolic protein fraction. The pellet is then resuspended in the Solubilization buffer containing a proprietary detergent that solubilizes plasma, mitochondrial, and ER membrane proteins. Subsequent centrifugation yields a supernatant containing solubilized membrane and membrane-associated proteins.

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Can microalgae be processed with the Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (Cat. No. 89842)?

The Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit is not suitable for any organism that has a cell wall, including algae, plants, yeast, or bacteria.

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Will M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent extract membrane or cytoskeletal proteins?

M-PER Mammalian Protein Extraction Reagent can extract some membrane or cytoskeletal proteins, but the extraction efficiency is not consistent. The reagent was not intended to specifically extract these proteins. We recommend using Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (Cat. No. 89842) for membrane protein extraction or Subcellular Protein Fractionation Kit for Cultured Cells (Cat. No. 78840) for compartmental extraction.

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Citations et références (7)

Citations et références
Abstract
P-Rex1 Mediates Glucose-Stimulated Rac1 Activation and Insulin Secretion in Pancreatic β-Cells.
Authors:Thamilselvan V,Gamage S,Harajli A,Chundru SA,Kowluru A
Journal:Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology
PubMed ID:33347743
BACKGROUND/AIMS: Despite the published evidence implicating phosphoinositide 3-kinase (PI3-kinase) in the regulation of islet function, limited information is available on the putative contributory roles of its downstream signaling steps, including the phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate-dependent Rac exchange factor 1 (P-Rex1) signaling pathway in the islet β-cell. Therefore, we investigated potential roles for P-Rex1 ... More
Baicalein promotes KDM4E to induce BICD1 and inhibit triple-negative breast cancer progression by blocking PAR1 signaling.
Authors:Dong Y,He G,Chen K,He X,Pan M,Huang X,Yu X,Xia J
Journal:Molecular carcinogenesis
PubMed ID:38607237
Baicalein has been implicated in the chemotherapy overcoming triple-negative breast cancer (TNBC). However, many unanswered questions remain regarding its role in treating TNBC. Here, we sought to demonstrate the molecular pathway mediated by baicalein in TNBC. Lysine-specific demethylase 4E (KDM4E), reduced in TNBC cells, was identified as a target protein ... More
Exposure to Hypoxic Conditions Up-regulates HER2 in Breast Cancer Cell Lines.
Authors:Suganuma N,Saito N,Yasukawa M,Yamanaka T,Yamashita T,Miyagi Y,Saito A,Hoshino D
Journal:Anticancer research
PubMed ID:39626936
BACKGROUND/AIM: Tissue specimen quality is becoming increasingly important for basic research and routine clinical results. Warm ischemia time (WIT) affects human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) immunohistochemistry (IHC) scores. However, the role of WIT on HER2 modulation remains unclear. We hypothesized that the WIT-mediated increase in HER2 IHC scores ... More
Selective Enrichment of Membrane Proteins by Partition Phase Separation for Proteomic Studies.
Authors:Qoronfleh MW, Benton B, Ignacio R, Kaboord B
Journal:J Biomed Biotechnol
PubMed ID:14615633
'The human proteome project will demand faster, easier, and more reliable methods to isolate and purify protein targets. Membrane proteins are the most valuable group of proteins since they are the target for 70-80% of all drugs. Perbio Science has developed a protocol for the quick, easy, and reproducible isolation ... More
Ubl4A is required for insulin-induced Akt plasma membrane translocation through promotion of Arp2/3-dependent actin branching.
Authors:Zhao Y, Lin Y, Zhang H, Mañas A, Tang W, Zhang Y, Wu D, Lin A, Xiang J
Journal:
PubMed ID:26195787
'The serine-threonine kinase Akt is a key regulator of cell proliferation and survival, glucose metabolism, cell mobility, and tumorigenesis. Activation of Akt by extracellular stimuli such as insulin centers on the interaction of Akt with PIP3 on the plasma membrane, where it is subsequently phosphorylated and activated by upstream protein ... More