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Citations et références (7)
Thermo Scientific™
Tampon d’extraction et de lyse RIPA
Le tampon de lyse et d’extraction Thermo Scientific RIPA est une formule de haute qualité, prête à l’emploi et entièrementAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 89900 | 100 mL |
| 89901 | 250 ml |
Référence 89900
Prix (EUR)
102,65
Online Exclusive
121,00Économisez 18,35 (15%)
Each
Quantité:
100 mL
Prix (EUR)
102,65
Online Exclusive
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Each
Le tampon de lyse et d’extraction Thermo Scientific RIPA est une formule de haute qualité, prête à l’emploi et entièrement divulguée d’un réactif de lyse cellulaire très réputé pour la culture de cellules de mammifère.
Caractéristiques du tampon RIPA :
• Commodité — solution prête à l’emploi ; il n’est pas nécessaire d’assembler et de préparer vous-même des composants
• Souple — compatible avec de nombreuses applications, dont les essais rapporteurs, les dosages protéiques, les immunoessais et la purification des protéines
• Polyvalent — permet l’extraction de membranes cytoplasmiques et de nucléoprotéines
• Formule divulguée — ne contient aucun composant exclusif, offrant aux utilisateurs un contrôle total et la connaissance de tous les problèmes de compatibilité possibles
Ce tampon RIPA lyse et extrait efficacement les protéines des cultures de cellules de mammifère, incluant les cellules en plaque et les cellules pellétisées en suspension. Ce réactif populaire permet l’extraction de protéines de membranes, nucléaires et cytoplasmiques et il est compatible avec de nombreuses applications, parmi lesquelles les essais rapporteurs, les dosages protéiques BCA Thermo Scientific, les immunodosages et la purification des protéines. Les inhibiteurs tels que le Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de protéase, réf. 78430) et le Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de phosphatase, réf. 78420) sont également compatibles avec la formule du tampon RIPA et peuvent être ajoutés avant utilisation pour empêcher la protéolyse et préserver la phosphorylation des protéines.
Le tampon RIPA tient son nom de l’application originale pour laquelle il a été élaboré : le dosage de radio-immunoprécipitation. Alors que cette méthode de dosage isotope est rarement pratiquée dans les laboratoires aujourd’hui, l’acronyme pour la formule de ce tampon de lyse est resté dans l’usage courant. Le réactif de lyse cellulaire RIPA est hautement efficace pour l’extraction de protéines à partir d’une variété de types de cellules car il contient trois détergents non ioniques et ioniques. Un inconvénient de cette formule de détergent est son incompatibilité relative avec certaines applications en aval par rapport à d’autres réactifs de lyse.
Produits associés
Pierce™ Tampon de lyse IP
M-PER™ réactif d’extraction de protéines de mammifères
Caractéristiques du tampon RIPA :
• Commodité — solution prête à l’emploi ; il n’est pas nécessaire d’assembler et de préparer vous-même des composants
• Souple — compatible avec de nombreuses applications, dont les essais rapporteurs, les dosages protéiques, les immunoessais et la purification des protéines
• Polyvalent — permet l’extraction de membranes cytoplasmiques et de nucléoprotéines
• Formule divulguée — ne contient aucun composant exclusif, offrant aux utilisateurs un contrôle total et la connaissance de tous les problèmes de compatibilité possibles
Ce tampon RIPA lyse et extrait efficacement les protéines des cultures de cellules de mammifère, incluant les cellules en plaque et les cellules pellétisées en suspension. Ce réactif populaire permet l’extraction de protéines de membranes, nucléaires et cytoplasmiques et il est compatible avec de nombreuses applications, parmi lesquelles les essais rapporteurs, les dosages protéiques BCA Thermo Scientific, les immunodosages et la purification des protéines. Les inhibiteurs tels que le Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de protéase, réf. 78430) et le Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de phosphatase, réf. 78420) sont également compatibles avec la formule du tampon RIPA et peuvent être ajoutés avant utilisation pour empêcher la protéolyse et préserver la phosphorylation des protéines.
Le tampon RIPA tient son nom de l’application originale pour laquelle il a été élaboré : le dosage de radio-immunoprécipitation. Alors que cette méthode de dosage isotope est rarement pratiquée dans les laboratoires aujourd’hui, l’acronyme pour la formule de ce tampon de lyse est resté dans l’usage courant. Le réactif de lyse cellulaire RIPA est hautement efficace pour l’extraction de protéines à partir d’une variété de types de cellules car il contient trois détergents non ioniques et ioniques. Un inconvénient de cette formule de détergent est son incompatibilité relative avec certaines applications en aval par rapport à d’autres réactifs de lyse.
Produits associés
Pierce™ Tampon de lyse IP
M-PER™ réactif d’extraction de protéines de mammifères
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Le tampon RIPA tient son nom de l’application d’origine pour laquelle il a été élaboré : le dosage par radio-immunoprécipitation. Alors que cette méthode de dosage isotope est rarement pratiquée dans les laboratoires aujourd’hui, l’acronyme pour la formule de ce tampon de lyse est resté dans l’usage courant. Le réactif de lyse cellulaire RIPA est hautement efficace pour l’extraction de protéines à partir d’une variété de types de cellules car il contient trois détergents non ioniques et ioniques. Un inconvénient de cette formule de détergent est son incompatibilité relative avec certaines applications en aval par rapport à d’autres réactifs de lyse.
Références générales :
- Berman, H.A., et al. (1985). Biochemistry 24, 7140-7147.
- Cai, X., et al. (1994). J. Virol. 68(11), 7609-7613.
- Cao, F., et al. (2005). J Virol. 79(16), 10164-70.
- Cerione, R.A., et al. (1984). Biochemistry 23, 4519-4525.
- Elzinga, M., et al. (1984). Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 81, 6599-6602.
- Necessary, P.C., et al. (1984). J. Biol. Chem. 259, 6942-6946.
- Pfrepper, K.I. and Flugel R.M. (2005). Methods in Mol. Biol. 304, 435-44.
- Rouse, J.C. and Vath, J.E. (1996). Anal. Biochem. 238, 83-92
- Sefton, B.M. (2005). Unit 18.2. in Ausubel, F.M., et al. (eds.) Current Protocols in Molecular Biology. John Wiley and Sons, Inc.
- Sibley, D.R., et al. (1986). Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 83, 9408-9412.
- Zhang, J., et al. (1995). J. Biol. Chem. 270(12), 6589-6594.
Spécifications
FormatLiquide
Quantité100 mL
Volume (métrique)100 mL
Type de produitTampon d’extraction
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dès réception, stocker à 4°C.
Foire aux questions (FAQ)
What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?
Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?
Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?
Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?
What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?
Citations et références (7)
Citations et références
Abstract
Shatavari supplementation in postmenopausal women alters the skeletal muscle proteome and pathways involved in training adaptation.
Journal:European journal of nutrition
PubMed ID:38214710
PURPOSE: Shatavari is an understudied, widely available herbal supplement. It contains steroidal saponins and phytoestrogens. We previously showed that six weeks of shatavari supplementation improved handgrip strength and increased markers of myosin contractile function. Mechanistic insights into shatavari's actions are limited. Therefore, we performed proteomics on vastus lateralis (VL) samples
Cerebral microvascular endothelial cell-derived extracellular vesicles regulate blood - brain barrier function.
Journal:Fluids and barriers of the CNS
PubMed ID:38114994
Autoreactive T lymphocytes crossing the blood-brain barrier (BBB) into the central nervous system (CNS) play a crucial role in the initiation of demyelination and neurodegeneration in multiple sclerosis (MS). Recently, extracellular vesicles (EV) secreted by BBB endothelial cells (BBB-EC) have emerged as a unique form of cell-to-cell communication that contributes
Optimization of a Protocol for Protein Extraction from Calcified Aortic Valves for Proteomics Applications: Development of a Standard Operating Procedure.
Journal:Proteomes
PubMed ID:36136308
The comprehension of the pathophysiological mechanisms, the identification of druggable targets, and putative biomarkers for aortic valve stenosis can be pursued through holistic approaches such as proteomics. However, tissue homogenization and protein extraction are made difficult by tissue calcification. The reproducibility of proteome studies is key in clinical translation of
TGFB1-induced extracellular expression of TGFBIp and inhibition of TGFBIp expression by RNA interference in a human corneal epithelial cell line.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
'To report the increased production of extracellular transforming growth factor ß-induced protein (TGFBIp) by human corneal epithelial cells (HCECs) after induction by TGFB1 and the inhibition of TGFBIp production in induced and noninduced HCECs by RNA interference (RNAi).'
Repair of full-thickness femoral condyle cartilage defects using allogeneic synovial cell-engineered tissue constructs.
Journal:Osteoarthritis Cartilage
PubMed ID:19128988
Synovium-derived stem cells (SDSCs) have proven to be superior in cartilage regeneration compared with other sources of mesenchymal stem cells. We hypothesized that conventionally passaged SDSCs can be engineered in vitro into cartilage tissue constructs and the engineered premature tissue can be implanted to repair allogeneic full-thickness femoral condyle cartilage