Postoperative Wundinfektionen

Frühzeitige Erkennung postoperativer bakterieller Wundinfektionen 

Trotz aller Vorsichtsmaßnahmen und Protokolle zur Infektionsvorbeugung treten jedes Jahr Millionen von nosokomialen Infektionen auf.1 Postoperative Wundinfektionen (SSI) sind die am häufigsten untersuchte und häufigste Art von nosokomialen Infektionen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen und die zweithäufigste Art nosokomialer Infektionen in Europa und den Vereinigten Staaten.2

Faktoren, die zum Risiko von SSI beitragen, darunter: 3

  • Art der Operation (z. B. Notfall, elektiv, Transplantation, Operationsstelle)
  • Mikrobielle Aspekte wie Kontaminationsgrad und Virulenz
  • Patientencharakteristika (z. B. Immunstatus und Vorhandensein von Komorbiditäten wie Diabetes)
  • Zwischenfälle während der Operation, wie z. B. das Einbringen von Fremdstoff oder Gewebeschäden
  • Stringenz der angewandten Hygienestandards

Postoperative Wundinfektionen erhöhen das Mortalitätsrisiko um das bis zu 11-fache und führen zu längeren Krankenhausaufenthalten und höheren Kosten.3

Wie postoperative Wundinfektionen vor dem Auftreten von sichtbaren klinischen Anzeichen erkannt werden können

Die hohe Spezifität des Biomarkers Procalcitonin (PCT) ermöglicht die frühzeitige Erkennung bakterieller Infektionen und hilft Ärzten, bei chirurgischen Patienten frühere Diagnosen zu stellen. Darüber hinaus kann die schnelle Zunahme von PCT als Reaktion auf eine Infektion – oftmals bevor ein infizierter Patient Symptome zeigt – die Diagnosezeit weiter verkürzen und somit den Schweregrad der Infektion minimieren.4

Unabhängig von einem infektiösen Prozess können die PCT-Werte kurz nach einem schweren Trauma oder einer größeren Operation erhöht sein. In diesen Fällen folgt in der Regel eine schneller Abfall auf den Ausgangswert, was bedeutet, dass eine zweite Erhöhung des PCT-Wertes als Entwicklung einer Sepsisepisode interpretiert werden kann.6

Die sofortige Behandlung von Patienten mit erhöhten PCT-Werten, noch bevor klinische Anzeichen einer Infektion auftreten, resultiert in Folgendem:4

  • Weniger systemische Komplikationen durch Infektion (p = 0,001)
  • Geringere Inzidenz von Sepsis (p = 0,007)
  • Tendenz zur kürzeren Dauer der Antibiotikabehandlung (5,5 im Vergleich zu 9 Tagen)
  • Tendenz zu kürzeren Krankenhausaufenthalten (18 im Vergleich zu 30 Tagen)

PCT-Verlauf bei Patienten nach großen Aortenoperationen5

PCT bei Patienten nach einer größeren Aortenoperation mit Infektion (n = 67) und ohne Infektion (n = 209) in den Tagen vor und nach der Operation.5

 


 

PCT verkürzt die Antibiotikatherapie, senkt Kosten und verkürzt den Krankenhausaufenthalt

In einer Studie bewirkte die B·R·A·H·M·S PCT-gestützte Antibiotikatherapie bei 205 Patienten nach einer Operation am offenem Herzen eine Verringerung der Antibiotikaverschreibung um 60 % und eine Senkung der Antibiotikakosten pro Patient.12 Und in einer anderen Studie konnte durch eine PCT-gestützte Antibiotikatherapie die Anzahl der Tage mit Antibiotikaeinsatz sowie die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation deutlich reduziert werden.13

Antibiotikaverschreibung (%) bei Patienten nach einer Operation am offenen Herzen, die häufig zusätzlich zu den klinischen Symptomen mit PCT überwacht oder gestützt werden.12 

Der Aufenthalt auf der Intensivstation für OP-Patienten wurde um 12 % und die Antibiotikatherapie um 25 % reduziert.13 


PCT ist C-reaktivem Protein bei der Erkennung bakterieller postoperativer Wundinfektionen überlegen

Bei der Untersuchung eines Patienten auf postoperative Wundinfektionen identifiziert PCT postoperative Infektionen zuverlässiger als andere Biomarker, wie z. B. C-reaktives Protein (CRP). Dies liegt daran, dass ein Anstieg des PCT-Spiegels eine höhere Spezifität für eine bakterielle Infektion aufweist und weniger von nicht-infektiösen chirurgischen oder Trauma-bedingten Entzündungen beeinflusst wird.7


Erkennung infektiöser Komplikationen bei Transplantationspatienten mit hoher Spezifität 

Die wichtigsten postoperativen Vorfälle, die nach einer Transplantation postoperative Ergebnisse gefährden, sind akute Abstoßungen und Infektionen. Die meisten Entzündungsmediatoren zeigen nicht nur immunologische Reaktionen, sondern auch Infektionen an. Es kann jedoch schwierig sein, zwischen infektiösen und nichtinfektiösen Entzündungen zu unterscheiden.

Nach einer Transplantation erhöhen infektiöse Komplikationen die PCT-Werte signifikant, während bei unkomplizierten Fällen und Abstoßung je nach Art und Umfang der Intervention nur ein leichter, nichtspezifischer PCT-Anstieg zu sehen ist. Im Allgemeinen erreichen diese unspezifischen PCT-Erhöhungen ein oder zwei Tage nach der Operation den Höchstwert und sinken dann auf den Normalwert zurück.8

Die Anwendung von Anti-Lymphozyten-/Thymozyten-Globulin-Präparaten (oder Anti-CD3) zur Behandlung akuter Abstoßungsreaktionen nach Nieren-, Herz- und Lebertransplantationen kann kurzzeitig eine PCT-Freisetzung auslösen.14

Eine Infektion, nicht aber eine Abstoßung, führt zu einem frühen und drastischen Anstieg des PCT-Wertes und ermöglicht die Identifizierung infektiöser Komplikationen im Gegensatz zum CRP-Wert, der nicht zur Unterscheidung zwischen beiden Komplikationen geeignet war.8,15


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Literatur
  1. European Centre for Disease Prevention and Control. Surveillance of surgical site infections in Europe, 2008-2009. Stockholm: ECDC; 2012 [zitiert am 17. März 2021]. Hier erhältlich.
  2. World Health Organization. Global guidelines for the prevention of surgical site infection. World Health Organization; 2016.
  3. Anderson DJ. Surgical site infections. Infectious Disease Clinics. 2011 Mar 1;25(1):135-53.
  4. Chromik AM, Endter F, Uhl W, Thiede A, Reith HB, Mittelkötter U. Pre-emptive antibiotic treatment vs ‘standard’treatment in patients with elevated serum procalcitonin levels after elective colorectal surgery: A prospective randomised pilot study. Langenbecks Arch Surg. 2006 Jun;391(3):187-94.
  5. Amour J, Birenbaum A, Langeron O, Le Manach Y, Bertrand M, Coriat P, et al. Influence of renal dysfunction on the accuracy of procalcitonin for the diagnosis of postoperative infection after vascular surgery. Crit Care Med. 1. Apr. 2008;36(4):1147-54.
  6. Meisner M. Procalcitonin-biochemistry and clinical diagnosis. Dresden (Deutschland): UNI-MED-Verlag; 2010.
  7. Uzzan B, Cohen R, Nicolas P, Cucherat M, Perret GY. Procalcitonin as a diagnostic test for sepsis in critically ill adults and after surgery or trauma: a systematic review and meta-analysis. Crit Care Med 2006. 2006 Jul 1;34(7):1996-2003.
  8. Suberviola B, Castellanos‐Ortega A, Ballesteros MA, Zurbano F, Naranjo S, Miñambres E. Early identification of infectious complications in lung transplant recipients using procalcitonin. Transpl Infect Dis. 2012 Oct;14(5):461-7.
  9. Kuse ER, Langefeld I, Jaeger K, Külpmann WR. Procalcitonin–a new diagnostic tool in complications following liver transplantation. Int Care Med. 2000 Mar;26(2):S187-92.
  10. Zilahi G, McMahon MA, Povoa P, Martin-Loeches I. Duration of antibiotic therapy in the intensive care unit. J Thorac Dis. 2016 Dec;8(12):3774.
  11. Fagon JY, Chastre J, Novara A, Medioni P, Gibert C. Characterization of intensive care unit patients using a model based on the presence or absence of organ dysfunction and/or infection: the ODIN model. Intensive Care Med. 1993;19:137-144.
  12. Maravić-Stojković V, Laušević-Vuk L, Jović M, Ranković A, Borzanović M, Marinković J. Procalcitonin-based therapeutic strategy to reduce antibiotic use in patients after cardiac surgery: A randomized controlled trial. Srp Arh Celok Lek. 2011;139(11-12):736-42.
  13. Hochreiter M, Köhler T, Schweiger AM, Keck FS, Bein B, von Spiegel T, et al. Procalcitonin to guide duration of antibiotic therapy in intensive care patients: a randomized prospective controlled trial. Critical Care. 2009 Jun;13(3):1-7.
  14. Sabat R, Höflich C, Döcke WD, Kern F, Volk HD, Oppert M, et al. Massive elevation of procalcitonin plasma levels in the absence of infection in kidney transplant patients treated with pan-T-cell antibodies. Intensive Care Med. 2001 Jun;27(6):987-91.
  15. Kuse ER, Langefeld I, Jaeger K, Külpmann WR. Procalcitonin–a new diagnostic tool in complications following liver transplantation. Int Care Med. 2000 Mar;26(2):S187-92.