Tampon d’extraction et de lyse RIPA
Tampon d’extraction et de lyse RIPA
Thermo Scientific™

Tampon d’extraction et de lyse RIPA

Le tampon de lyse et d’extraction Thermo Scientific RIPA est une formule de haute qualité, prête à l’emploi et entièrementAfficher plus
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Le tampon de lyse et d’extraction Thermo Scientific RIPA est une formule de haute qualité, prête à l’emploi et entièrement divulguée d’un réactif de lyse cellulaire très réputé pour la culture de cellules de mammifère.

Caractéristiques du tampon RIPA :

Commodité — solution prête à l’emploi ; il n’est pas nécessaire d’assembler et de préparer vous-même des composants
Souple — compatible avec de nombreuses applications, dont les essais rapporteurs, les dosages protéiques, les immunoessais et la purification des protéines
Polyvalent — permet l’extraction de membranes cytoplasmiques et de nucléoprotéines
Formule divulguée — ne contient aucun composant exclusif, offrant aux utilisateurs un contrôle total et la connaissance de tous les problèmes de compatibilité possibles

Ce tampon RIPA lyse et extrait efficacement les protéines des cultures de cellules de mammifère, incluant les cellules en plaque et les cellules pellétisées en suspension. Ce réactif populaire permet l’extraction de protéines de membranes, nucléaires et cytoplasmiques et il est compatible avec de nombreuses applications, parmi lesquelles les essais rapporteurs, les dosages protéiques BCA Thermo Scientific, les immunodosages et la purification des protéines. Les inhibiteurs tels que le Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de protéase, réf. 78430) et le Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail (cocktail inhibiteur de phosphatase, réf. 78420) sont également compatibles avec la formule du tampon RIPA et peuvent être ajoutés avant utilisation pour empêcher la protéolyse et préserver la phosphorylation des protéines.

Le tampon RIPA tient son nom de l’application originale pour laquelle il a été élaboré : le dosage de radio-immunoprécipitation. Alors que cette méthode de dosage isotope est rarement pratiquée dans les laboratoires aujourd’hui, l’acronyme pour la formule de ce tampon de lyse est resté dans l’usage courant. Le réactif de lyse cellulaire RIPA est hautement efficace pour l’extraction de protéines à partir d’une variété de types de cellules car il contient trois détergents non ioniques et ioniques. Un inconvénient de cette formule de détergent est son incompatibilité relative avec certaines applications en aval par rapport à d’autres réactifs de lyse.

Produits associés
Pierce™ Tampon de lyse IP
M-PER™ réactif d’extraction de protéines de mammifères

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
FormatLiquide
Quantité250 ml
Volume (métrique)250 ml
Type de produitTampon d’extraction
Unit Size250 mL
Contenu et stockage
Dès réception, stocker à 4°C.

Foire aux questions (FAQ)

What are the standard lysis buffers used with mammalian cells for detection of protein expression by immunoprecipitation (IP) or Western blot analysis?

The most commonly used buffer is RIPA Buffer with SDS. We offer RIPA Buffer (Cat. Nos. 89900 and 89901). We also offer the Pierce IP Lysis buffer (Cat. Nos. 87787 and 87788) as well as M-PER (Cat. Nos. 78501, 78503, and 78505).

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Lysis and Fractionation Support Center.

Does RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) contain protease or phosphatase inhibitors?

RIPA Lysis and Extraction Buffer (Cat. No. 89900, 89901) does not contain protease or phosphatase inhibitors. If desired, you may add protease and/or phosphatase inhibitors, such as Halt Protease Inhibitor Cocktail (Cat. No. 78410) and Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail (Cat. No. 78420) to the RIPA Lysis and Extraction Buffer to prevent proteolysis and maintain phosphorylation status of proteins. We recommend adding protease and phosphatase inhibitors immediately before use.

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Why is it not recommended that I use RIPA buffer for protein A280 measurements with my NanoDrop spectrophotometer?

RIPA buffer produces a particularly strong absorbance signal at the 280 nm wavelength. As a result, it will either over estimate or under estimate protein concentrations and interfere with the protein purity ratio.
Protein samples in RIPA buffer should be quantified via the Pierce Protein 660 or BCA colorimetric assays using a full spectrum NanoDrop model.

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Why is there low phosphorylation of the proteins when I use the RIPA Lysis and Extraction Buffer?

Low phosphorylation is usually due to phosphatase activity. We recommend adding a Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail to the buffer before use.
Alternatively, the protein is not phosphorylated or phosphorylated at a low level.

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What if proteolysis occurs when I use RIPA Lysis and Extraction Buffer?

Proteolysis indicates that no protease inhibitors were added. We recommend adding a Halt Protease Inhibitor Cocktail to the RIPA Lysis and Extraction Buffer before use.

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Citations et références (7)

Citations et références
Abstract
Not just fat: investigating the proteome of cetacean blubber tissue.
Authors:Kershaw JL,Botting CH,Brownlow A,Hall AJ
Journal:Conservation physiology
PubMed ID:29479430
Mammalian adipose tissue is increasingly being recognized as an endocrine organ involved in the regulation of a number of metabolic processes and pathways. It responds to signals from different hormone systems and the central nervous system, and expresses a variety of protein factors with important paracrine and endocrine functions. This ... More
Comparison of methods to isolate proteins from extracellular vesicles for mass spectrometry-based proteomic analyses.
Authors:Subedi P,Schneider M,Philipp J,Azimzadeh O,Metzger F,Moertl S,Atkinson MJ,Tapio S
Journal:Analytical biochemistry
PubMed ID:31401005
Extracellular vesicles (EVs) are cell-derived membrane-bound organelles that have generated interest as they reflect the physiological condition of their source. Mass spectrometric (MS) analyses of protein cargo of EVs may lead to the discovery of biomarkers for diseases. However, for a comprehensive MS-based proteomics analysis, an optimal lysis of the ... More
Alternative direct-to-amplification cell lysis techniques for forensically relevant non-sperm cells.
Authors:Arya R,Hudson BC,Green TD
Journal:Journal of forensic sciences
PubMed ID:37779342
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Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:20881301
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