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NuPAGE™ 4 à 12 %, Bis-Tris, 1,0 à 1,5 mm, minigels de protéine
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Invitrogen™

NuPAGE™ 4 à 12 %, Bis-Tris, 1,0 à 1,5 mm, minigels de protéine

Les gels de protéines Invitrogen NuPAGE Bis-Tris sont des gels de polyacrylamide prémoulés conçus pour une séparation optimale d’une vasteAfficher plus
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RéférencePuitsGel ThicknessQuantité
NP0321BOX10 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0321PK210 puits1,0 mm2 gels/boîte
NP0322BOX12 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0322PK212 puits1,0 mm2 gels/boîte
NP0323BOX15 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0323PK215 puits1,0 mm2 gels/boîte
NP0324BOX1 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0326BOXPuits 2D1,0 mm10 gels/boîte
NP0327BOX9 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0329BOX17 puits1,0 mm10 gels/boîte
NP0329PK217 puits1,0 mm2 gels/boîte
NP0330BOXPuits IPG1,0 mm10 gels/boîte
NP0335BOX10 puits1,5 mm10 gels/boîte
NP0335PK210 puits1,5 mm2 gels/boîte
NP0336BOX15 puits1,5 mm10 gels/boîte
NP0336PK215 puits1,5 mm2 gels/boîte
Référence NP0321BOX
Prix (EUR)
173,65
Online Exclusive
225,00
Économisez 51,35 (23%)
Each
Puits:
10 puits
Gel Thickness:
1,0 mm
Quantité:
10 gels/boîte
Prix (EUR)
173,65
Online Exclusive
225,00
Économisez 51,35 (23%)
Each
Les gels de protéines Invitrogen NuPAGE Bis-Tris sont des gels de polyacrylamide prémoulés conçus pour une séparation optimale d’une vaste gamme de protéines dans des conditions dénaturantes. Contrairement aux gels traditionnels Tris-Glycine, les gels NuPAGE Bis-Tris ont un environnement à pH neutre qui minimise la modification des protéines. Utilisez les gels NuPAGE Bis-Tris pour préparer les protéines au séquençage, à la spectrométrie de masse et à toutes les autres techniques dans lesquelles l’intégrité des protéines est cruciale. Utilisez également les gels NuPAGE pour des résultats optimaux pendant leur utilisation quotidienne.

Caractéristiques des gels NuPAGE Bis-Tris :
• Meilleure intégrité des protéines : le processus optimisé de préparation des échantillons préserve vos protéines
• Plages étendues de séparation par poids : sélectionnez le gel et le tampon de chargement les mieux adaptés pour obtenir la séparation optimale de vos protéines
• Temps de migration plus rapide : séparez vos protéines en à peine 35 minutes
• Durée de conservation plus longue : les gels NuPAGE Bis-Tris peuvent être stockés pendant au moins 12 mois à température ambiante

En savoir plus sur l’ensemble de nos gels NuPAGE Bis-Tris >
Voir les tableaux de migration ›

Choisissez le gel NuPAGE Bis-Tris approprié pour votre séparation protéique
Obtenez une séparation optimale de vos protéines en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon de migration. Les gels de protéines NuPAGE Bis-Tris sont disponibles en quatre concentrations de polyacrylamide : 8 %, 10 %, 12 % et un gradient de 4 à 12 %. Les gels sont disponibles en deux formats : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et soit 1,0 mm (gels mini et midi) soit 1,5 mm (format de gel mini uniquement) d’épaisseur. Les gels NuPAGE Bis-Tris sont également disponibles dans plusieurs formats de puits.

Les gels NuPAGE Bis-Tris sont formulés pour dénaturer les applications d’électrophorèse sur gel. Pour une préparation optimale des échantillons, utilisez le tampon d’échantillon NuPAGE LDS et l’agent de réduction des échantillons NuPAGE. Utilisez l’antioxydant NuPAGE dans le tampon de migration afin de maintenir l’état de réduction des protéines pendant le cycle et d’obtenir des bandes d’une netteté maximum. Les gels peuvent être migrés à l’aide du tampon de migration NuPAGE MES SDS pour mieux résoudre les petites protéines ou du tampon de migration NuPAGE MOPS SDS pour résoudre les protéines de taille moyenne à grande.

Nous proposons également les gels NuPAGE Tris-Acétate pour séparer les protéines de plus grande dimension. Pour l’électrophorèse classique sur Tris-glycine basée sur Laemmli, nous fournissons des gels Novex Tris-Glycine.

Pour le transfert de protéines vers une membrane, nous recommandons l’utilisation du tampon de transfert NuPAGE. Effectuez un transfert semi-sec rapide à l’aide du Buvard d’alimentation Pierce ou un transfert sec rapide à l’aide du Dispositif de transfert de gel iBlot 2. Le transfert humide classique peut également être effectué à l’aide du module XCell II Blot ou du module Mini Blot.

Liens connexes
Présentation de l’électrophorèse protéique 1D
Comparaison des gels NuPAGE Tris-Bis par rapport aux gels traditionnels Tris-glycine
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)Mini-cuve à gel Mini Gel Tank
Gel Thickness1,0 mm
Longueur (métrique)8 cm
Mode de séparationPoids moléculaire
Quantité10 gels/boîte
Applications recommandéesDénaturant
Volume de chargement des échantillonsJusqu’à 25 µl
Durée de conservation12 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Conditions de stockageStocker entre 4 et 25°C. Ne pas congeler.
Largeur (métrique)8 cm
Pourcentage de gel4 à 12%
Dimensions de gelMini
Type de gelBis-Tris
Gamme de produitsNuPAGE
Plage de séparation3,5 à 260 kDa
Type de séparationDénaturant
Puits10 puits
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Gel 1D Electrophoresis Support Center.

My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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What is the maximum sample volume and concentration that may be loaded into the Invitrogen precast gel wells?

1-well, 1 mm: 700 µL (no more than 12 µg protein or 2.4 µg DNA per band)

2D-well, 1 mm: 400 µL or 1.5 mm: 600 µµL (no more than 12 µg protein or 2.0 µg DNA per band)

5-well, 1 mm: 60 µL (no more than 2 µg protein or 400 ng µg DNA per band)

9-well, 1 mm: 28 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

10-well, 1 mm: 25 µL or 1.5 mm: 37 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

12-well, 1 mm: 20 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

15-well, 1 mm: 15 µL or 1.5 mm: 25 µL (no more than 0.5 µg protein or 100 ng DNA per band)

17-well 1 mm: 15 µL (no more than 0.5 µg protein per band)

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Citations et références (15)

Citations et références
Abstract
The mRNA export machinery requires the novel Sac3p-Thp1p complex to dock at the nucleoplasmic entrance of the nuclear pores.
Authors:Fischer T, Strässer K, Rácz A, Rodriguez-Navarro S, Oppizzi M, Ihrig P, Lechner J, Hurt E,
Journal:EMBO J
PubMed ID:12411502
'Yra1p and Sub2p are components of the TREX complex, which couples transcription elongation with nuclear export of mRNAs. Here, we report a genetic interaction between Yra1p and a conserved protein Sac3p, which previously was found to interact with Sub2p. In vivo, Sac3p forms a stable complex with Thp1p, which was ... More
Rapid purification and mass spectrometric characterization of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I) from rodent brain and a dopaminergic neuronal cell line.
Authors:Schilling B, Bharath M M S, Row RH, Murray J, Cusack MP, Capaldi RA, Freed CR, Prasad KN, Andersen JK, Gibson BW,
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15591592
'Oxidative stress and mitochondrial dysfunction signify important biochemical events associated with the loss of dopaminergic neurons in Parkinson''s disease (PD). Studies using in vitro and in vivo PD models or tissues from diseased patients have demonstrated a selective inhibition of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I of the OXPHOS electron transport ... More
Intestinal trefoil factor confers colonic epithelial resistance to apoptosis
Authors:Taupin DR, Kinoshita K, Podolsky DK
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10639160
'Intestinal trefoil factor (ITF) is an essential regulator of colonic epithelial restitution, the rapid migration of colonocytes over mucosal wounds. High levels of ITF are frequently present in colorectal cancers and derived cell lines. Mucosal restitution requires the detachment of epithelium from substrate, which would be expected to induce apoptosis. ... More
2F3 monoclonal antibody recognizes the O26 O-antigen moiety of the lipopolysaccharide of enterohemorrhagic Escherichia coli strain 4276.
Authors:Szalo IM, Taminiau B, Goffaux F, Pirson V, McCappin J, Ball HJ, Mainil JG,
Journal:Clin Diagn Lab Immunol
PubMed ID:15138178
'Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) and enteropathogenic E. coli (EPEC) organisms are groups of pathogenic strains whose infections are characterized by a typical lesion of enterocyte attachment and effacement. They are involved in enteric diseases both in humans and in animals, and EHEC strains can be responsible for hemolytic uremic syndrome ... More
Human parainfluenza virus type 3 (PIV3) expressing the hemagglutinin protein of measles virus provides a potential method for immunization against measles virus and PIV3 in early infancy.
Authors:Durbin AP, Skiadopoulos MH, McAuliffe JM, Riggs JM, Surman SR, Collins PL, Murphy BR
Journal:J Virol
PubMed ID:10888621
'Recombinant human parainfluenza virus type 3 (PIV3) was used as a vector to express the major protective antigen of measles virus, the hemagglutinin (HA) glycoprotein, in order to create a bivalent PIV3-measles virus that can be administered intranasally. The measles virus HA open reading frame (ORF) was inserted as an ... More