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DMP (Dimethylpimelimidat)
Thermo Scientific Pierce DMP ist Dimethylpimelimidat, ein membrangängiger Crosslinker, der an jedem Ende eines Spacerarms aus 7 Atomen eine aminreaktiveWeitere Informationen
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| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 21666 | 50 mg |
| 21667 | 1 g |
Katalognummer 21666
Preis (EUR)
69,75
Each
Menge:
50 mg
Preis (EUR)
69,75
Each
Thermo Scientific Pierce DMP ist Dimethylpimelimidat, ein membrangängiger Crosslinker, der an jedem Ende eines Spacerarms aus 7 Atomen eine aminreaktive Imidoester-Gruppe enthält.
Merkmale von Dimethylpimelimidat:
• Reaktive Gruppen: Imidoester (beide Enden)
• Reaktiv gegenüber: Aminogruppen (primäre Amine)
• Mittellanges Reagenz mit drei ähnlichen Imidoester-Crosslinkern, zu denen DMA, DMP und DMS gehören
• Wasserlöslich
• Imidoester reagieren mit Aminen bei alkalischen pH-Werten (pH 8 bis 10) und bilden eine Amidbindung
• Die Amidbindung behält die Nettoladung des primären Amins des Proteins, auf das er reagiert, bei
• Reversibel bei hohen pH-Werten
• Werkzeug für die Untersuchung der quartären Struktur von Proteinen
Produktreferenzen
Crosslinker-Anwendungsleitfaden -- Suche nach aktuellen Literaturangaben für dieses Produkt
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• Reaktiv gegenüber: Aminogruppen (primäre Amine)
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• Wasserlöslich
• Imidoester reagieren mit Aminen bei alkalischen pH-Werten (pH 8 bis 10) und bilden eine Amidbindung
• Die Amidbindung behält die Nettoladung des primären Amins des Proteins, auf das er reagiert, bei
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Produktreferenzen
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
ZellpermeabilitätJa
BeschreibungDMP
FormPulver
MarkierungsmethodeChemische Markierung
Molekulargewicht259,17
PEGyliertNein
ProduktliniePierce
Menge50 mg
Reaktiver TeilImidoester
VersandbedingungUmgebungstemperatur
LöslichkeitWasser
Länge des Spacer-Arms9,2 Å
WasserlöslichJa
Chemische ReaktivitätAmin-Amin
CleavableNein
Crosslinker-TypHomobifunktional
FormatStandard
ProdukttypCrosslinker
AbstandshalterKurz (<10 Å)
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Nach Erhalt getrocknet bei 4 °C lagern.
Zitierungen und Referenzen (2)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Discovery of lung cancer biomarkers by profiling the plasma proteome with monoclonal antibody libraries.
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:21947365
'A challenge in the treatment of lung cancer is the lack of early diagnostics. Here, we describe the application of monoclonal antibody proteomics for discovery of a panel of biomarkers for early detection (stage I) of non-small cell lung cancer (NSCLC). We produced large monoclonal antibody libraries directed against the
Cellular and subcellular distribution of the type-2 vasopressin receptor in the kidney.
Journal:Am J Physiol Renal Physiol
PubMed ID:17553938
Arginine vasopressin (AVP) is essential for maintaining body fluid homeostasis. The antidiuretic effects of AVP are initialized by binding of AVP to the type-2 vasopressin receptor (V2R) in the kidney collecting duct (CD), resulting in the exocytic insertion of aquaporin-2 (AQP-2) water channels into the apical plasma membrane. In this