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Invitrogen™
NucBlue™ Fixed Cell ReadyProbes™ Reagenz (DAPI)
DAPI ist eine häufig verwendete nukleäre Gegenfärbung für fixierte Zellen, die bei Bindung an die DNA blau fluoresziert. Mit demWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| R37606 | 6 Fläschchen |
Katalognummer R37606
Preis (EUR)
187,00
Each
Menge:
6 Fläschchen
Preis (EUR)
187,00
Each
DAPI ist eine häufig verwendete nukleäre Gegenfärbung für fixierte Zellen, die bei Bindung an die DNA blau fluoresziert. Mit dem NucBlue™ Fixed Cell ReadyProbes™-Reagenz haben wir eine hochreine Form dieses klassischen Farbstoffs in einer bei Raumtemperatur stabilen Lösung formuliert, die in einer praktischen Tropfflasche geliefert wird. Zum Färben von Zellen einfach zwei Tropfen pro Milliliter auf die Probe geben.
Ebenfalls lieferbar: DAPI (4',6-diamino-2-Phenylindol, Dihydrochlorid) bei 12,5-facher Konzentration (5 µM) in Wasser.
• Kein Verdünnen, Wiegen oder Pipettieren
• Praktische Pipettenabfüllung — nur zwei Tropfen pro ml
• Stabilität bei Raumtemperatur — deshalb in Ihrem Bereich oder Zellkulturbereich aufzubewahren• DAPI wird mit UV-Licht angeregt und durch einen blau/cyanblauen Filter erkannt
Weitere ReadyProbes™ Reagenzien für die Zellfärbung
Andere Kernfärbungen für die Bildgebung
Zellbildgebung
DAPI ist ein klassischer Fluoreszenzfarbstoff, der extensiv für die Kernfärbung von festen Zellen verwendet wird. In der Fluoreszenzmikroskopie wird DAPI mit UV-Licht angeregt und durch einen blau/cyanblauen Filter erkannt (Abbildung 1).
Anwendungsvorschläge
In den meisten Fällen erzeugen 2 Tropfen/ml NucBlue™ Fixed Cell Stain und eine Inkubation von 15 bis 30 Minuten eine helle nukleäre Färbung; bei einigen Zelltypen, Bedingungen und Anwendungen kann jedoch eine Optimierung erforderlich sein. In solchen Fällen einfach mehr oder weniger Tropfen hinzufügen, bis die optimale Intensität der Färbung erreicht ist..
• NucBlue™ Fixed Cell Stain wird bei Bindung an DNA durch UV-Licht bei 360 nm angeregt, das Emissionsmaximum liegt bei 460 nm. Der Nachweis erfolgt durch einen Blau/Cyan-Filter, z. B. einen DAPI-Filter, blaue GFP-Filter oder den Semrock BrightLine™ Alexa Fluor™ 350 Farbstoff-Filtersatz.
• Als bevorzugter blauer nukleärer Farbstoff bei Bildgebungsexperimenten in fixierten Zellen ist NucBlue™ Fixed Cell Stain ideal für den Einsatz mit Antikörper-basierten Anwendungen geeignet.
Ebenfalls lieferbar: DAPI (4',6-diamino-2-Phenylindol, Dihydrochlorid) bei 12,5-facher Konzentration (5 µM) in Wasser.
• Kein Verdünnen, Wiegen oder Pipettieren
• Praktische Pipettenabfüllung — nur zwei Tropfen pro ml
• Stabilität bei Raumtemperatur — deshalb in Ihrem Bereich oder Zellkulturbereich aufzubewahren• DAPI wird mit UV-Licht angeregt und durch einen blau/cyanblauen Filter erkannt
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Andere Kernfärbungen für die Bildgebung
Zellbildgebung
DAPI ist ein klassischer Fluoreszenzfarbstoff, der extensiv für die Kernfärbung von festen Zellen verwendet wird. In der Fluoreszenzmikroskopie wird DAPI mit UV-Licht angeregt und durch einen blau/cyanblauen Filter erkannt (Abbildung 1).
Anwendungsvorschläge
In den meisten Fällen erzeugen 2 Tropfen/ml NucBlue™ Fixed Cell Stain und eine Inkubation von 15 bis 30 Minuten eine helle nukleäre Färbung; bei einigen Zelltypen, Bedingungen und Anwendungen kann jedoch eine Optimierung erforderlich sein. In solchen Fällen einfach mehr oder weniger Tropfen hinzufügen, bis die optimale Intensität der Färbung erreicht ist..
• NucBlue™ Fixed Cell Stain wird bei Bindung an DNA durch UV-Licht bei 360 nm angeregt, das Emissionsmaximum liegt bei 460 nm. Der Nachweis erfolgt durch einen Blau/Cyan-Filter, z. B. einen DAPI-Filter, blaue GFP-Filter oder den Semrock BrightLine™ Alexa Fluor™ 350 Farbstoff-Filtersatz.
• Als bevorzugter blauer nukleärer Farbstoff bei Bildgebungsexperimenten in fixierten Zellen ist NucBlue™ Fixed Cell Stain ideal für den Einsatz mit Antikörper-basierten Anwendungen geeignet.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeBlau, Blau
NachweisverfahrenFluoreszent, Fluoreszent
FarbstofftypDAPI
Emission460, Sichtbar
Anregungswellenlängenbereich360⁄460
Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer
FormFlüssig
ProduktlinieMolecular Probes
Menge6 Fläschchen
VersandbedingungRaumtemperatur, Raumtemperatur
MarkertypFluorescent Dye
ProdukttypNukleinsäurefärbemittel
SubCellular LocalizationNucleus
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
6 × 2,5 ml-Tropfflaschen
Bei ≤25 °C lagern.
Bei ≤25 °C lagern.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
My DAPI labeled samples have a strong blue background signal immediately after mounting. What can I do to fix this?
Do you offer an alternative for the discontinued 3-Germ Layer ICC Kit (Cat. No. A25538)?
Can I use the ReadyProbes reagents for flow cytometry?
Zitierungen und Referenzen (29)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Multipotent stem cells from trabecular meshwork become phagocytic TM cells.
Journal:Invest Ophthalmol Vis Sci
PubMed ID:22297497
'To isolate and characterize stem cells from human trabecular meshwork (TM) and to investigate the potential of these stem cells to differentiate into TM cells. Human trabecular meshwork stem cells (TMSCs) were isolated as side population cells by fluorescence-activated cell sorting or isolated by clonal cultures. Passaged TMSCs were compared
Transitions of protein traffic from cardiac ER to junctional SR.
Journal:
PubMed ID:25640161
'The junctional sarcoplasmic reticulum (jSR) is an important and unique ER subdomain in the adult myocyte that concentrates resident proteins to regulate Ca(2+) release. To investigate cellular mechanisms for sorting and trafficking proteins to jSR, we overexpressed canine forms of junctin (JCT) or triadin (TRD) in adult rat cardiomyocytes. Protein
DNA polymerase ß-dependent cell survival independent of XRCC1 expression.
Journal:
PubMed ID:25541391
'Base excision repair (BER) is a primary mechanism for repair of base lesions in DNA such as those formed by exposure to the DNA methylating agent methyl methanesulfonate (MMS). Both DNA polymerase ß (pol ß)- and XRCC1-deficient mouse fibroblasts are hypersensitive to MMS. This is linked to a repair deficiency
Co-storage and secretion of growth hormone and secretoneurin in retinal ganglion cells.
Journal:
PubMed ID:25435278
'It is well established that growth hormone (GH) and granins are co-stored and co-secreted from pituitary somatotrophs. In this work we demonstrate for the first time that GH- and secretoneurin (SN) immunoreactivity (the secretogranin II (SgII) fragment) are similarly present in retinal ganglion cells (RGCs), which is an extrapituitary site
Molecular mechanism of sphingosine-1-phosphate action in Duchenne muscular dystrophy.
Journal:
PubMed ID:24077965
'Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal muscle-wasting disease. Studies in Drosophila showed that genetic increase of the levels of the bioactive sphingolipid sphingosine-1-phosphate (S1P) or delivery of 2-acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole (THI), an S1P lyase inhibitor, suppresses dystrophic muscle degeneration. In the dystrophic mouse (mdx), upregulation of S1P by THI increases