NuPAGE™ 3 à 8 %, Tris-acétate, 1,0 à 1,5 mm, mini-gels de protéines

Les gels de protéines Invitrogen NuPAGE Tris-Acétate assurent une excellente séparation des protéines à poids moléculaire élevé. Ce sont des gels de polyacrylamide à haute performance qui simulent la dénaturation ou les conditions natives du système Laemmli traditionnel. La formulation de tampon unique maintient un pH de faible fonctionnement pendant l’électrophorèse, ce qui se traduit par une résolution supérieure des protéines à poids moléculaire élevé par rapport aux gels Tris-glycine SDS-PAGE traditionnels.

Caractéristiques des gels NuPAGE Tris-Acétate :
• Haute résolution — les gels offrent une séparation optimale des protéines de poids moléculaire élevé
• Meilleure intégrité des protéines — le processus de préparation de l’échantillon de protéines a été optimisé pour mieux préserver les protéines
• Durée de conservation plus longue — les gels peuvent être stockés pendant au moins huit mois

En savoir plus sur nos gels NuPAGE Tris-Acetate ›
Voir les tableaux de migration ›

Choisissez le Gel NuPAGE Tris-Acetate approprié pour votre séparation des protéines
Obtenez une séparation optimale de vos protéines de poids moléculaire élevé en choisissant la bonne combinaison de gel et de tampon de migration. Les gels de protéines NuPAGE Tris-Acetate sont disponibles dans une concentration de polyacrylamide de 7 % et un gradient de 3 –8 %. Les gels sont disponibles en deux formats : mini (8 cm x 8 cm) ou midi (8,7 cm x 13,3 cm) et soit 1,0 mm (gels mini et midi) soit 1,5 mm (format de gel mini uniquement) d’épaisseur. Les gels NuPAGE Tris-Acétate sont également disponibles dans plusieurs formats de puits. Les mini-gels peuvent être migrés avec notre mini-cellule XCell SureLock ou notre mini-cuve à gel. Les gels midi peuvent être migrés à l’aide de notre Cellule Midi XCell4 SureLock ou de manière pratique avec la Cellule Bio-Rad Criterion™ à l’aide de nos adaptateurs.

Migrez vos protéines sous forme native ou dénaturée
Les gels de protéines NuPAGE Tris-Acétate ne contiennent pas de SDS et peuvent être utilisés pour séparer les protéines sous forme native ou dénaturée. Pour les protéines dénaturées, nous recommandons l’utilisation d’un tampon d’échantillon NuPAGE LDS et d’un tampon de migration NuPAGE Tris-Acétate SDS. Pour les protéines natives, nous recommandons l’utilisation d’un tampon d’échantillon Novex Tris-Glycine Native et d’un tampon de migration Novex Tris-Glycine Native.

Pour le transfert de protéines vers une membrane, nous vous recommandons d’utiliser le tampon de transfert NuPAGE pour le transfert humide traditionnel à l’aide du module de transfert XCell II ou du mini module de transfert. Un transfert semi-sec rapide peut être effectué à l’aide du dispositif Invitrogen Power Blotter ou un transfert sec rapide à l’aide du dispositif de transfert de gel iBlot 2.

Liens connexes
Aperçu de l’électrophorèse des protéines 1D.