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샘플 처리량, 처리 시간 및 예산 요구에 맞는 시스템 구성을 선택하십시오.
| Ion GeneStudio S5 시스템 | Ion GeneStudio S5 Plus 시스템 | Ion GeneStudio S5 Prime 시스템 |
Max. throughput/day (chip type) | 15Gb | 30Gb | 50Gb |
최대 처리량의 총 염기서열분석 및 분석 시간 | 19시간 (Ion 540칩) | 10시간 (Ion 540칩) | 6.5시간 (Ion 540칩) |
칩 호환성 | Ion 510, 520, 530, 540개 칩 | Ion 510, 520, 530, 540 및 550칩 | |
광범위한 NGS 애플리케이션을 위한 샘플 처리량과 워크플로우의 유연성
칩 유형 |
Number of reads |
Read length (output) † | Ion GeneStudio S5 시스템 | Ion GeneStudio S5 Plus 시스템 | Ion GeneStudio S5 Prime 시스템 |
처리 시간 (염기서열분석 실행* 및 분석 시간) | |||||
Ion 510칩 | 2~3M | 200bp (0.3~0.5Gb) | 4.5시간 | 3시간 | 3시간 |
400bp (0.6~1Gb) | 10.5시간 | 5시간 | 5시간 | ||
Ion 520칩 | 4~6M | 200bp (0.6~1Gb) | 7.5시간 | 3.5시간 | 3시간 |
400bp (1.2~2Gb) | 12시간 | 5.5시간 | 5.5시간 | ||
3~4M | 600bp (0.5~1.5Gb) | 12시간 | 5.5시간 | 5.5시간 | |
Ion 530칩 |
15~20M | 200bp (3~4Gb) | 10.5시간 | 5시간 | 4시간 |
400bp | 21.5시간 | 8시간 | 6.5시간 | ||
9~12M | 600bp (1.5~4.5Gb) | 21시간 | 8시간 | 7시간 | |
Ion 540칩 | 60~80M | 200bp (10~15Gb) | 19시간 | 10시간 | 6.5시간 |
하루에 200bp (20~30Gb) 2회 실행 | 해당 없음 | 20시간 | 10**시간 | ||
Ion 550칩 | 100~130M | 200bp (20~25Gb) | 해당 없음 | 11.5시간 | 8.5시간 |
하루에 200bp (40~50Gb) 2회 실행 | 해당 없음 | 해당 없음 | 12**시간 | ||
† Expected output with >99% aligned/measured accuracy. Output dependent on read length and application.
* Sequencing run times are between 2.5 and 4 hrs.
** Analysis of first run occurs concurrently with the second sequencing run.
인기 있는 패널 및 애플리케이션의 예 | 패널 설명 | Number of samples per run* | ||||
Ion 510칩 | Ion 520칩 | Ion 530칩 | Ion 540칩 | Ion 550칩 | ||
암 연구 | ||||||
10ng FFPE 유래 DNA에서 암 집중 부위의 SNV를 확인합니다 | 4 | 8 | 26 | 84 | NA | |
52개 유전자에서 고형암 관련 SNV, indel, CNV 및 gene fusion 확인 | 4 | 8 | 26 | NA | NA | |
SNV 및 indel의 바이오마커 발견 및 161개의 유전자의 전체 유전자 염기서열 분석 가능 | NA | NA | NA | 8 | 16 | |
비소세포폐암 관련 유전자에서 희귀 체세포 돌연변이 검출 | NA | NA | 8 | 32 | 약 60~64 | |
다양한 암 유형에서 유전자 내 희귀 체세포 돌연변이 검출 | NA | NA | 1 | 4 | 7~8 | |
면역 반응 경로에 관여하는 유전자 조회 | NA | 4 | 8 | NA | NA | |
유전자 발현 | ||||||
전 세계 유전자 발현 연구 | NA | NA | 2 | 8 | 16 | |
전 세계 유전자 발현 연구 | NA | NA | 2 | 8 | 16 | |
유전 질환 연구 | ||||||
엑솜 전체 (whole exome)의 희귀 돌연변이 탐색 | NA | NA | NA | 2 | 4 | |
약물 대사와 관련되어 있다고 알려진 변이 조회 | 48 | 96 | 384 | 384 | NA | |
유전성 질환과 관련된 유전자 변이 확인 | 최대 384 (패널의 유전자 수에 따라 다름) | |||||
생식 건강 연구 | ||||||
배아 시료에서 DNA의 비배수성 (aneuploidy) 확인 | 16 | 24 | 96 | NA | NA | |
감염병 연구 | ||||||
결핵균( Mycobacterium tuberculosis, TB)에서 항생제 내성과 관련된 변이 확인 | 48 | 84 | 272 | 384 | NA | |
Ion AmpliSeq Ebola Research Panel | 에볼라 바이러스 존재 확인 | 48 | 84 | 272 | 384 | NA |
혼합 시료에서 세균 종 확인 | 24 | 48 | 192 | NA | NA | |
* 실행/칩당 시료 수는 가이드 역할을 하며 실제 로딩한 시료 수는 판독 (reads) 와 적용 범위 심도 (depth of coverage)에 대한 요구에 따라 달라집니다. 참고로 중요한 점은 칩당 라이브러리 수가 증가함에 따라 라이브러리 간 판독 균형을 맞추는 것이 더욱 어려워진다는 것입니다. 또한 FFPE 조직의 라이브러리는 더 많은 가변적인 결과를 생성하는 경향이 있습니다. 처음에 더 적은 수의 라이브러리를 결합하고 경험적으로 실제 한계치를 결정하는 것이 좋습니다. | ||||||
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.