1 Kb Plus DNA Ladder

Citations & References (3)

Invitrogen™

1 Kb Plus DNA Ladder

Name: 1 Kb Plus DNA Ladder
SKU: 10787018

Invitrogen 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp～15,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。1 Kb詳細を見る

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製品番号（カタログ番号）	数量
10787018	1 μL DNAラダー（500 ng）、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション
10787026	500 μL DNAラダー（x 4）、1 mLサンプルローディングバッファー（x 4）、2,000のアプリケーション

2 オプション

製品番号（カタログ番号） 10787018

価格（JPY）

59,000

Each

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数量:

1 μL DNAラダー（500 ng）、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション

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Invitrogen 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp～15,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。1 Kb Plus DNAラダーは、18個のクロマトグラフィー精製DNA断片で構成されており、1,500 bpのリファレンスバンドを備えているため、簡単に配向できます。

1 Kb DNAラダーは、0.8–1%アガロースゲルでの分離に最適です。

1 Kb Plus DNAラダーの特長：
•シャープで透明なバンド—クロマトグラフィー精製フラグメントにより、一貫性と信頼性の高い結果が得られます
• 便利—サンプルDNAの移動を追跡する10Xブルージュースゲルローディングバッファーも提供いたします
• 正確—各バンドには正確な量のDNAが含まれています

製品使用
二本鎖DNAラダーは、エチジウムブロマイドまたはSYBRセーフ染色後に0.8–1%アガロースゲルで可視化できます。ラダーは、均一な強度のDNAバンドで設計されており、各バンドを明確に確認できます。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルの近似定量が可能になります。

このラダーは、T4ポリヌクレオチドキナーゼまたはT4 DNAポリメラーゼを使用して放射活性標識できます。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

濃度0.5 μg/μL

ゲル適合性アガロースゲル

グリーン機能持続可能なパッケージ

キット内容500 μL DNA Ladder (250 μg), 1 mL Sample Loading Buffer, 500 Applications

反応数アプリケーション（x 500）

製品タイプDNAラダー

数量1 μL DNAラダー（500 ng）、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション

ロード可能状態不可

サンプル充填量1 mL

出荷条件室温またはドライアイスでの出荷

技術クロマトグラフィーで精製された個々のDNA断片

容量（メートル法）500 µL

ゲルタイプアガロース

サイズ範囲100 bp～15,000 bp

Unit SizeEach

組成および保存条件

• 500 µL 1 Kb Plus DNAラダー
• 1 mL 10X BlueJuiceゲルローディングバッファー

-20℃で保管してください。

よくあるご質問（FAQ）

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

View all 1 Kb Plus DNA Ladder, 500 μL DNA Ladder (250 μg), 1 mL Sample Loading Buffer, 500 Applications FAQs

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献

Abstract

Efficient intracellular assembly of papillomaviral vectors.

Authors:Buck CB, Pastrana DV, Lowy DR, Schiller JT,

Journal:J Virol

PubMed ID:14694107

Although the papillomavirus structural proteins, L1 and L2, can spontaneously coassemble to form virus-like particles, currently available methods for production of L1/L2 particles capable of transducing reporter plasmids into mammalian cells are technically demanding and relatively low-yield. In this report, we describe a simple 293 cell transfection method for efficient ... More

Activation of protein kinase C beta II by the stereo-specific phosphatidylserine receptor is required for phagocytosis of apoptotic thymocytes by resident murine tissue macrophages.

Authors: Todt Jill C; Hu Bin; Punturieri Antonello; Sonstein Joanne; Polak Timothy; Curtis Jeffrey L;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12114511

We showed previously that protein kinase C (PKC) is required for phagocytosis of apoptotic leukocytes by murine alveolar (AMø) and peritoneal macrophages (PMø) and that such phagocytosis is markedly lower in AMø compared with PMø. In this study, we examined the roles of individual PKC isoforms in phagocytosis of apoptotic ... More

Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.

Authors: Ohtsuka Toshiaki; Zhou Tong;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12034736

Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was ... More