1 Kb Plus DNA Ladder
1 Kb Plus DNA Ladder
Invitrogen™

1 Kb Plus DNA Ladder

Green features
Invitrogen 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp~15,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。1 Kb詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
107870181 μL DNAラダー(500 ng)、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション
10787026500 μL DNAラダー(x 4)、1 mLサンプルローディングバッファー(x 4)、2,000のアプリケーション
製品番号(カタログ番号) 10787018
価格(JPY)
59,000
Each
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数量:
1 μL DNAラダー(500 ng)、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション
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Invitrogen 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp~15,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。1 Kb Plus DNAラダーは、18個のクロマトグラフィー精製DNA断片で構成されており、1,500 bpのリファレンスバンドを備えているため、簡単に配向できます。

1 Kb DNAラダーは、0.8–1%アガロースゲルでの分離に最適です。

1 Kb Plus DNAラダーの特長:
シャープで透明なバンド—クロマトグラフィー精製フラグメントにより、一貫性と信頼性の高い結果が得られます
便利—サンプルDNAの移動を追跡する10Xブルージュースゲルローディングバッファーも提供いたします
正確—各バンドには正確な量のDNAが含まれています

製品使用
二本鎖DNAラダーは、エチジウムブロマイドまたはSYBRセーフ染色後に0.8–1%アガロースゲルで可視化できます 。ラダーは、均一な強度のDNAバンドで設計されており、各バンドを明確に確認できます。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルの近似定量が可能になります。

このラダーは、T4ポリヌクレオチドキナーゼまたはT4 DNAポリメラーゼを使用して放射活性標識できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度0.5 μg/μL
ゲル適合性アガロースゲル
グリーン機能持続可能なパッケージ
キット内容500 μL DNA Ladder (250 μg), 1 mL Sample Loading Buffer, 500 Applications
反応数アプリケーション(x 500)
製品タイプDNAラダー
数量1 μL DNAラダー(500 ng)、1 μLサンプルローディングバッファー、500のアプリケーション
ロード可能状態不可
サンプル充填量1 mL
出荷条件室温またはドライアイスでの出荷
技術クロマトグラフィーで精製された個々のDNA断片
容量(メートル法)500 µL
ゲルタイプアガロース
サイズ範囲100 bp~15,000 bp
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 500 µL 1 Kb Plus DNAラダー
• 1 mL 10X BlueJuiceゲルローディングバッファー

-20℃で保管してください。

よくあるご質問(FAQ)

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Efficient intracellular assembly of papillomaviral vectors.
Authors:Buck CB, Pastrana DV, Lowy DR, Schiller JT,
Journal:J Virol
PubMed ID:14694107
Although the papillomavirus structural proteins, L1 and L2, can spontaneously coassemble to form virus-like particles, currently available methods for production of L1/L2 particles capable of transducing reporter plasmids into mammalian cells are technically demanding and relatively low-yield. In this report, we describe a simple 293 cell transfection method for efficient ... More
Activation of protein kinase C beta II by the stereo-specific phosphatidylserine receptor is required for phagocytosis of apoptotic thymocytes by resident murine tissue macrophages.
Authors: Todt Jill C; Hu Bin; Punturieri Antonello; Sonstein Joanne; Polak Timothy; Curtis Jeffrey L;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12114511
We showed previously that protein kinase C (PKC) is required for phagocytosis of apoptotic leukocytes by murine alveolar (AMø) and peritoneal macrophages (PMø) and that such phagocytosis is markedly lower in AMø compared with PMø. In this study, we examined the roles of individual PKC isoforms in phagocytosis of apoptotic ... More
Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.
Authors: Ohtsuka Toshiaki; Zhou Tong;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034736
Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was ... More