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Citas y referencias (3)
Invitrogen™
Estándar de ADN 1 Kb Plus
La escalera de ADN de 1 Kb Plus Invitrogen se ha diseñado para la medición y cuantificación aproximada de ADNMás información
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| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10787018 | 1 μL Escalera de ADN (500 ng), 1 μl tampón de carga de muestras, 500 aplicaciones |
| 10787026 | 4 500 μEscalera de ADN X L, 4 1 tampón de carga de muestras de x ml, 2000 aplicaciones |
Número de catálogo 10787018
Precio (CLP)
203.961
Each
Cantidad:
1 μL Escalera de ADN (500 ng), 1 μl tampón de carga de muestras, 500 aplicaciones
Precio (CLP)
203.961
Each
La escalera de ADN de 1 Kb Plus Invitrogen se ha diseñado para la medición y cuantificación aproximada de ADN bicatenario en un intervalo de 100 bp a 15.000 bp. La escalera de ADN de 1 kb Plus consta de 18 fragmentos de ADN individuales purificados mediante cromatografía con bandas de referencia en 1500 bp para una orientación cómoda.
La escalera de ADN de 1 kb es idónea para la separación en geles de agarosa al 0,8–1 %.
Características destacadas de la escalera de ADN de 1 kb Plus:
• Bandas nítidas y claras: fragmentos purificados mediante cromatografía para ofrecer resultados uniformes y fiables
• Cómoda: se suministra con tampón de carga de gel 10X BlueJuice para el seguimiento de la migración de ADN de la muestra
• Precisa: una cantidad exacta de ADN en cada banda
Uso del producto
La escalera de ADN bicatenaria se puede visualizar en geles de agarosa al 0,8–1 % tras la tinción con bromuro de etidio o SYBR Safe. La escalera está diseñada con una intensidad uniforme de bandas de ADN para una visión clara de cada banda. Una cantidad exacta de ADN en cada banda permite la cuantificación aproximada de las muestras de ADN.
Esta escalera puede marcarse radiactivamente con polinucleótido cinasa T4 o ADN polimerasa T4.
La escalera de ADN de 1 kb es idónea para la separación en geles de agarosa al 0,8–1 %.
Características destacadas de la escalera de ADN de 1 kb Plus:
• Bandas nítidas y claras: fragmentos purificados mediante cromatografía para ofrecer resultados uniformes y fiables
• Cómoda: se suministra con tampón de carga de gel 10X BlueJuice para el seguimiento de la migración de ADN de la muestra
• Precisa: una cantidad exacta de ADN en cada banda
Uso del producto
La escalera de ADN bicatenaria se puede visualizar en geles de agarosa al 0,8–1 % tras la tinción con bromuro de etidio o SYBR Safe. La escalera está diseñada con una intensidad uniforme de bandas de ADN para una visión clara de cada banda. Una cantidad exacta de ADN en cada banda permite la cuantificación aproximada de las muestras de ADN.
Esta escalera puede marcarse radiactivamente con polinucleótido cinasa T4 o ADN polimerasa T4.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración0,5 μg/μL
Compatibilidad del gelGel de agarosa
Características ecológicasEmbalaje sostenible
Contenido del kit500 μL DNA Ladder (250 μg), 1 mL Sample Loading Buffer, 500 Applications
N.º de reacciones500 aplicaciones
Tipo de productoMarcador de peso molecular
Cantidad1 μL Escalera de ADN (500 ng), 1 μl tampón de carga de muestras, 500 aplicaciones
Listo para cargarNo
Volumen de carga de muestras1 ml
Condiciones de envíoAprobado para su envío a temperatura ambiente o en hielo seco
TecnologíaFragmentos de ADN purificados por cromatografía individual
Volumen (métrico)500 µl
Tipo de gelAgarosa
Intervalo de tamañosDe 100 bp a 15.000 bp
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
• 500 µl 1 Kb Plus DNA Ladder
• 1 mL 10X BlueJuice Gel Loading Buffer
Store at -20° C.
• 1 mL 10X BlueJuice Gel Loading Buffer
Store at -20° C.
Preguntas frecuentes
Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?
Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?
Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?
Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?
I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?
Citations & References (3)
Citations & References
Abstract
Efficient intracellular assembly of papillomaviral vectors.
Journal:J Virol
PubMed ID:14694107
Although the papillomavirus structural proteins, L1 and L2, can spontaneously coassemble to form virus-like particles, currently available methods for production of L1/L2 particles capable of transducing reporter plasmids into mammalian cells are technically demanding and relatively low-yield. In this report, we describe a simple 293 cell transfection method for efficient
Activation of protein kinase C beta II by the stereo-specific phosphatidylserine receptor is required for phagocytosis of apoptotic thymocytes by resident murine tissue macrophages.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12114511
We showed previously that protein kinase C (PKC) is required for phagocytosis of apoptotic leukocytes by murine alveolar (AMø) and peritoneal macrophages (PMø) and that such phagocytosis is markedly lower in AMø compared with PMø. In this study, we examined the roles of individual PKC isoforms in phagocytosis of apoptotic
Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034736
Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was