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Gibco™
MEM, autoclavable, no glutamine, powder
Minimum Essential Medium (MEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von in Suspension befindlichenWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 11700077 | 10 l |
Katalognummer 11700077
Preis (EUR)
30,18
Each
Menge:
10 l
Preis (EUR)
30,18
Each
Minimum Essential Medium (MEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von in Suspension befindlichen sowie von adhärenten Säugetierzellen, einschließlich HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, Fibroblasten und primären Ratten-Astrozyten, verwendet werden. Wir bieten viele Gibco™ MEM-Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Zusammensetzung mithilfe des Medien-Auswahlwerkzeuges.
Die vollständige Formulierung ist erhältlich.
Gibco™ MEM wurde von Harry Eagle entwickelt und basiert auf seiner früheren Formulierung des Basal Medium Eagle (BME). Eine Reihe anderer Modifikationen des MEM folgten, darunter Glasgow’s MEM, MEM α, DMEM und Temin’s Modification. Für die Autoklavierung dieses Mediums wird Cholinchlorid durch Cholinbitartrat ersetzt, Phenolrot wird reduziert und Bernsteinsäure wird hinzugefügt, um Fällungen bei niedrigem pH-Wert zu verhindern. Diese MEM Formulierung enthält Earle-Salze für die Verwendung in einem CO2-Inkubator. Dieses Produkt wird mit Earle-Salzen hergestellt.
cGMP-konforme Herstellung an zwei Standorten
Zur Sicherung der Lieferkette stellen wir Gibco™ MEM in zwei separaten Produktionsstätten in Grand Island, NY, und Schottland, Großbritannien, her. Beide Standorte erfüllen die cGMP-AQnforderungen, sind zertifiziert nach ISO 13485 und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.
MEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO2-Atmosphäre zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.
Die autoklavierbare Form des Gibco™ Zellkulturmediums erfordert eine pH-Anpassung von 4,1 bis 4,2 vor dem Autoklavieren, gefolgt von einer Supplementierung von Natriumbikarbonat und L-Glutamin und einer endgültigen pH-Anpassung auf 7,2 bis 7,4 (Einzelheiten siehe Protokoll).
Dieses MEM wurde wie folgt modifiziert:
| Mit | Ohne |
| • Phenolrot | • L-Glutamin |
| • Earle-Salze | • HEPES |
| • Natriumhydrogencarbonat |
Die vollständige Formulierung ist erhältlich.
Gibco™ MEM wurde von Harry Eagle entwickelt und basiert auf seiner früheren Formulierung des Basal Medium Eagle (BME). Eine Reihe anderer Modifikationen des MEM folgten, darunter Glasgow’s MEM, MEM α, DMEM und Temin’s Modification. Für die Autoklavierung dieses Mediums wird Cholinchlorid durch Cholinbitartrat ersetzt, Phenolrot wird reduziert und Bernsteinsäure wird hinzugefügt, um Fällungen bei niedrigem pH-Wert zu verhindern. Diese MEM Formulierung enthält Earle-Salze für die Verwendung in einem CO2-Inkubator. Dieses Produkt wird mit Earle-Salzen hergestellt.
cGMP-konforme Herstellung an zwei Standorten
Zur Sicherung der Lieferkette stellen wir Gibco™ MEM in zwei separaten Produktionsstätten in Grand Island, NY, und Schottland, Großbritannien, her. Beide Standorte erfüllen die cGMP-AQnforderungen, sind zertifiziert nach ISO 13485 und bei der FDA als Hersteller medizinischer Geräte registriert.
MEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM nutzt ein Puffersystem mit Natriumbikarbonat (2,2 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO2-Atmosphäre zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.
Die autoklavierbare Form des Gibco™ Zellkulturmediums erfordert eine pH-Anpassung von 4,1 bis 4,2 vor dem Autoklavieren, gefolgt von einer Supplementierung von Natriumbikarbonat und L-Glutamin und einer endgültigen pH-Anpassung auf 7,2 bis 7,4 (Einzelheiten siehe Protokoll).
Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
Specifications
ZelllinieHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 und Fibroblasten
ZelltypPrimäre Ratten-Astrozyten
Fertigungsqualität, HerstellungsqualitätcGMP-compliant under the ISO 13485 standard
ProduktlinieGibco
ProdukttypMEM (Minimum Essential Medium)
Menge10 l
Haltbarkeit36 Monate ab Herstellungsdatum
VersandbedingungRaumtemperatur
KlassifikationOhne Stoffe tierischen Ursprungs
FormPulver
Serum LevelStandard-Serumzugabe
SterilitätSteril gefiltert
Mit AdditivenPhenolrot, Earle's Balanced Salt Solution (EBSS)
Ohne AdditiveKeine HEPES, Kein Natriumhydrogencarbonat
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerbedingungen: 2 bis 8 °C
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 36 Monate ab Herstellungsdatum
Versandbedingungen: Haltbarkeit bei
Raumtemperatur: 36 Monate ab Herstellungsdatum
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Where can I find the osmolality for MEM Medium?
What is the shelf life of my powdered media once I reconstitute it?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?
How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?
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Zitierungen und Referenzen
Abstract
Novel polyaminolipids enhance the cellular uptake of oligonucleotides.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:8537413
'Two new polyaminolipids have been synthesized for the purpose of improving cellular uptake of oligonucleotides. The amphipathic compounds are conjugates of spermidine or spermine linked through a carbamate bond to cholesterol. The polyaminolipids are relatively nontoxic to mammalian cells. In tissue culture assays, using fluorescent-tagged or radiolabeled triple helix-forming oligonucleotides,