D(+)-Carvon, CAS-Nr. 2244-16-8, ist ein Monoterpen-Keton, ein Naturprodukt, das hauptsächlich in Achillea ageratum und Curcuma pierreana vorkommt.Es kann als Aromastoff verwendet werden.
Specific optical rotation+52.0° to +62.0° (20°C, 589 nm) (neat)
Specific gravity(25°C) 0.953 to 0.962
Mehr anzeigen
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Acros Organics. Auf einigen Dokumenten und Etiketteninformationen steht möglicherweise noch die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer von Acros Organics oder die SKU-Referenz wurde bei Übernahme der Marke durch Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Allgemeine Beschreibung
D(+)-Carvon gehört zur Terpenfamilie und gilt als Monoterpen-Keton, das natürlich hauptsächlich in Achillea ageratum und Curcuma pierreana vorkommt
Verwendung
D(+)-Carvon hat bei Mäusen eine supprimierende Wirkung gegen durch fettreiche Ernährung induzierte Gewichtszunahme gezeigt
Es wurde als Aromastoff verwendet
Es wurde in der organischen Synthese als Ausgangsmaterial für die asymmetrische Gesamtsynthese von Naturprodukten, einschließlich der Synthese des Terpenoids Quassin, verwendet
In-vitro-Studien haben gezeigt, dass diese Verbindung die Cellulase-induzierte Capsidiol-Produktion in Nicotiana tabacum hemmen kann, indem sie die Isoprenylierung von Proteinen stört
RUO – Research Use Only
Allgemeine Referenzen:
Alsanea, S.; Liu, D. BITC and S-Carvone Restrain High-Fat Diet-Induced Obesity and Ameliorate Hepatic Steatosis and Insulin Resistance.Pharm Res.2017, 34(11), 2241-2249.
Senthil Kumaran, R.; Mehta, G. A versatile, RCM based approach to eudesmane and dihydroagarofuran sesquiterpenoids from (-)-carvone: a formal synthesis of (-)-isocelorbicol.Tetrahedron.2015, 71 (19), 1718-1731.
Huchelmann, A.; Gastaldo, C.; Veinante, M.; Zeng, Y.; Heintz, D.; Tritsch, D.; Schaller, H.; Rohmer, M.; Bach, T. J.; Hemmerlin, A. S-Carvone Suppresses Cellulase-Induced Capsidiol Production in Nicotiana tabacum by Interfering with Protein Isoprenylation.Plant Physiol.2014, 164, 935-950.