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Citations & References (10)
Invitrogen™
BioPrime™ DNA Labeling System
BioPrime™ DNAラベリングシステムは、ビオチン化プローブの調製用に特別に設計されたものです。ランダムプライマー（オクタマー）は、変性DNAテンプレートにアニールされ、ビオチン-14-dctp存在下のクレノウ断片によって伸長されてDNAおよびRNAの非放射性検出に使用するための高感度のビオチン化DNAローブを生成します。BioPrime™ DNAラベリングシステムを使用すると詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 18094011 | 30反応 |
製品番号（カタログ番号） 18094011
価格（JPY）お問い合わせください ›
80,700
Each
数量:
30反応
BioPrime™ DNAラベリングシステムは、ビオチン化プローブの調製用に特別に設計されたものです。ランダムプライマー（オクタマー）は、変性DNAテンプレートにアニールされ、ビオチン-14-dctp存在下のクレノウ断片によって伸長されてDNAおよびRNAの非放射性検出に使用するための高感度のビオチン化DNAローブを生成します。BioPrime™ DNAラベリングシステムを使用すると、大量のネットDNA合成が生じてプローブが10–40倍増幅されます。この製品は、DNAが限られている状況に特に適しています。この製品で製造されたプローブは、サザンブロット、ノーザンブロット、プラーク、コロニーリフトへのハイブリダイゼーション、および染色体へのin situハイブリダイゼーションに使用されています。BioPrime™ DNAラベリングシステム：
•Nick翻訳よりもテンプレートDNAが少なくて済みます。
•テンプレートを増幅して、ビオチン化プローブの量を増やします。
•1回の反応で50～500 ngのテンプレートDNAを標識します。
•Nick翻訳よりもテンプレートDNAが少なくて済みます。
•テンプレートを増幅して、ビオチン化プローブの量を増やします。
•1回の反応で50～500 ngのテンプレートDNAを標識します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
標識または色素を含む可
標識法直接標識
製品ラインBioPrime
製品タイプDNA Labeling System
数量30反応
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
検出法ビオチンベース
最終産物タイププローブ（標識DNA）
Labeling TargetゲノムDNA、DNA（一般）
標識または色素ビオチン
Unit SizeEach
組成および保存条件
•700 µl 2.5Xランダムプライマー溶液
•175 µL 10X dNTP混合物
•100 µgコントロールDNA
•35 µLクレノウ断片（40 U/µl）
•500µL停止バッファー
•1.25 mL蒸留水。
非霜フリーフリーザーで-20℃で保存します。
•175 µL 10X dNTP混合物
•100 µgコントロールDNA
•35 µLクレノウ断片（40 U/µl）
•500µL停止バッファー
•1.25 mL蒸留水。
非霜フリーフリーザーで-20℃で保存します。
よくあるご質問（FAQ）
Can exo-Klenow be purchased separately from your array labeling kits?
引用および参考文献 (10)
引用および参考文献
Abstract
A whole-genome mouse BAC microarray with 1-Mb resolution for analysis of DNA copy number changes by array comparative genomic hybridization.
Journal:Genome Res
PubMed ID:14707179
'Microarray-based comparative genomic hybridization (CGH) has become a powerful method for the genome-wide detection of chromosomal imbalances. Although BAC microarrays have been used for mouse CGH studies, the resolving power of these analyses was limited because high-density whole-genome mouse BAC microarrays were not available. We therefore developed a mouse BAC
DNA replication origins fire stochastically in fission yeast.
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:16251353
'DNA replication initiates at discrete origins along eukaryotic chromosomes. However, in most organisms, origin firing is not efficient; a specific origin will fire in some but not all cell cycles. This observation raises the question of how individual origins are selected to fire and whether origin firing is globally coordinated
A virulence and antimicrobial resistance DNA microarray detects a high frequency of virulence genes in Escherichia coli isolates from Great Lakes recreational waters.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:16751532
'Escherichia coli is generally described as a commensal species with occasional pathogenic strains. Due to technological limitations, there is currently little information concerning the prevalence of pathogenic E. coli strains in the environment. For the first time, using a DNA microarray capable of detecting all currently described virulence genes and
Microarray deacetylation maps determine genome-wide functions for yeast histone deacetylases.
Journal:Cell
PubMed ID:12086601
'Yeast contains a family of five related histone deacetylases (HDACs) whose functions are known at few genes. Therefore, we used chromatin immunoprecipitation and intergenic microarrays to generate genome-wide HDAC enzyme activity maps. Rpd3 and Hda1 deacetylate mainly distinct promoters and gene classes where they are recruited largely by novel mechanisms.
Characterization of the genome composition of Bartonella koehlerae by microarray comparative genomic hybridization profiling.
Journal:J Bacteriol
PubMed ID:16109957
Bartonella henselae is present in a wide range of wild and domestic feline hosts and causes cat-scratch disease and bacillary angiomatosis in humans. We have estimated here the gene content of Bartonella koehlerae, a novel species isolated from cats that was recently identified as an agent of human endocarditis. The