5'			Cm5	N	N	G	N9	↓		3'
3'			G	N	N	C	N13	↑		5'

SgeIは、一方または両方のDNA鎖上に5-メチルシトシンを持つDNAターゲットを切断します。

Thermo Scientific SgeI制限酵素は、m5CNNG（9/13）^部位を認識し、その部位で切断します。独自のバッファー中で37℃の場合に最適な切断が起こります酵素活性や、二重消化およびこの制限酵素や他の制限酵素の熱不活性化の条件を示した表については制限酵素の反応条件を参照してください。

Thermo Scientificの一般的な制限エンドヌクレアーゼは、高品質な制限酵素の大規模なコレクションで、ファイブバッファーシステムのいずれかのバッファーで機能するように最適化されています。また、二重消化に適した汎用的なTangoバッファーも提供されています。すべての酵素は、推奨されるバッファーおよび反応条件で100%の活性を示します。一貫した性能を確保するため、Thermo Scientificの制限酵素反応バッファーには、BSAがあらかじめ混合されています。これにより、多くの酵素の安定性が向上し、DNA調製物に存在する汚染物質が結合されます。

特長

• 優れた品質 — 厳格な品質管理と業界をリードする製造プロセス
• 便利なカラーコードで色分けされたファイブバッファーシステム
• 二重消化用の汎用的なTangoバッファー付き
• BSAは反応バッファーに事前に混合済み
• 広範な制限エンドヌクレアーゼ特異性

アプリケーション

• 分子クローニング
• 制限部位マッピング
• ジェノタイピング
• サザンブロッティング
• 制限酵素断片長多型（RFLP）
• SNP

注記：DcmまたはCpGメチルトランスフェラーゼによってメチル化されたDNAは、SgeIの基質になります。SgeIで3倍を超える過消化を行うと、切断が不完全になる可能性があります。効率的な切断には、SgeI認識配列のコピーが少なくとも2つ必要です。メチル化DNAの完全な消化に必要な酵素の量は、SgeI認識部位の数によって異なります。標的部位の開裂によって生成されるDNA分解産物が、SgeIによる非特異的開裂を促進します。そのため、DNAの切断には酵素量の最適化を推奨します。大腸菌dcm+菌株（#SD0041）から分離したpBR322 DNAを使用して、DNAの切断を効率的に管理できます。SgeIは、pBR322 DNAの6つのdcmメチル化された標的をすべて切断します。メチル化感受性については、製品仕様を参照してください。