FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies
FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies
Invitrogen™

FluoSpheres™ Polystyrene Microspheres, 1.0 μm, red fluorescent (580/605), for tracer studies

Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que seMás información
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Número de catálogoCantidad
F130835 mL
Número de catálogo F13083
Precio (MXN)
-
Cantidad:
5 mL
Las microesferas (también llamadas gránulos o partículas de látex) son partículas esféricas en el rango de tamaño coloidal que se forman a partir de un polímero amorfo como el poliestireno. Nuestros gránulos Molecular Probes™ FluoSpheres™ se fabrican a partir de poliestireno ultralimpio de alta calidad y se cargan con una variedad de nuestros colorantes patentados para crear gránulos intensamente fluorescentes que suelen mostrar poca o ninguna fotodecoloración, incluso cuando se excitan con una iluminación intensa necesaria para la microscopia de fluorescencia.

Para rastrear partículas y células, hacer el seguimiento de la dinámica de fluidos, discriminar la dependencia del tamaño de la captación o transporte in vivo, etc., ofrecemos preparaciones de microesferas FluoSpheres™ más concentradas de 0,04µm de diámetro (5 % de sólidos) que carecen del conservante de azida sódica que sí está presente en la mayoría de nuestros productos FluoSpheres™. Las partículas de 0,04 µm son lo suficientemente pequeñas para microinyectarse o absorberse por fagocitosis.

También ofrecemos preparaciones de microesferas FluoSpheres™ de 1,0 µm que contienen un contenido de colorante mucho más alto que nuestros otros productos FluoSpheres™. Esto permite generar señales más fuertes con una cantidad inferior de microesferas por cada experimento de marcado.

En muchos sistemas biológicos, la fluorescencia concentrada y la forma esférica de los gránulos de FluoSpheres™ permiten detectarlos contra una fluorescencia relativamente alta pero con una señal de fondo difusa. Normalmente, para este tipo de estudios, las microesferas y los colorantes fluorescentes que contienen se extraen primero de la muestra de tejido y, a continuación, la fluorescencia se cuantifica en un espectrofluorímetro o lector de microplacas de fluorescencia. El uso de microesferas fluorescentes elimina los riesgos de radiación y los obstáculos de eliminación asociados con las microesferas etiquetadas radioactivamente.

Especificaciones de las microesferas FluoSpheres™:

Etiqueta (Ex/Em): Rojo fluorescente (580/605)
Diámetro nominal del gránulo: 1,0 µm
Superficie de acoplamiento: Carboxilato
Sólidos: 2%

Características de la superficie de acoplamiento de carboxilato
Los gránulos de FluoSpheres™ modificados por carboxilato tienen una alta densidad de ácidos carboxílicos que cuelgan de su superficie, lo que los hace adecuados para el acoplamiento covalente de proteínas y otras biomoléculas que contienen amina mediante reactivos de carbodiimida solubles en agua, como el EDAC.

Opciones para las microesferas fluorescentes FluoSpheres™
Además de las microesferas para marcado, puede consultar nuestra oferta completa de productos de microesferas fluorescentes. Entre esos productos encontrará gránulos con las siguientes variaciones:
• Diez colores fluorescentes
• Diez diámetros nominales de gránulos: 0,02 µm, 0,04 µm, 0,1 µm, 0,2 µm, 0,5 µm, 1,0 µm, 2,0 µm, 4,0 µm, 10,0 µm y 15,0 µm
• Cuatro modificaciones superficiales para el acoplamiento de proteínas: carboxilato, sulfato, aldehído-sulfato, amina
• Microesferas que además están preacopladas con estreptavidina, NeutrAvidin, biotina, europio y platino

Opciones de microesferas sin teñir
También ofrecemos cientos de opciones de microesferas sin surfactantes UltraClean™ para aplicaciones de investigación y comerciales.

Le prepararemos un producto de microesferas personalizado
Preparamos pedidos a medida a petición del cliente. Por ejemplo, los gránulos de FluoSpheres™ pueden prepararse con intensidades inferiores a las de nuestra selección regular, una característica adecuada en algunas aplicaciones multicolores. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficaz y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.

Solo para uso en investigación. No apto para uso diagnóstico o terapéutico en animales o humanos.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración1 x 1010 gránulos⁄ml
Línea de productosFLUOSPHERES
Cantidad5 mL
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Modificación de la superficieOtra modificación o etiqueta
ColorRojo
Diámetro (métrico)1 μm
MaterialPoliestireno
Tipo de productoMicroesfera
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el refrigerador (2–8 °C) y proteger de la luz.

Preguntas frecuentes

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Proinflammatory and vasodilator effects of nociceptin/orphanin FQ in the rat mesenteric microcirculation are mediated by histamine.
Authors:Brookes ZL, Stedman EN, Guerrini R, Lawton BK, Calo G, Lambert DG,
Journal:Am J Physiol Heart Circ Physiol
PubMed ID:17766480
'Nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) is the endogenous ligand for the N/OFQ peptide receptor (NOP). N/OFQ causes hypotension and vasodilation, and we aimed to determine the role of histamine in inflammatory microvascular responses to N/OFQ. Male Wistar rats (220-300 g, n = 72) were anesthetized with thiopental (30 mg/kg bolus, 40-90 mg ... More
Kinetochore asymmetry defines a single yeast lineage.
Authors:Thorpe PH, Bruno J, Rothstein R,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19346480
Asymmetric cell division is of fundamental importance in biology as it allows for the establishment of separate cell lineages during the development of multicellular organisms. Although microbial systems, including the yeast Saccharomyces cerevisiae, are excellent models of asymmetric cell division, this phenotype occurs in all cell divisions; consequently, models of ... More
In vivo pattern of lipopolysaccharide and anti-CD3-induced NF-kappa B activation using a novel gene-targeted enhanced GFP reporter gene mouse.
Authors:Magness ST, Jijon H, Van Houten Fisher N, Sharpless NE, Brenner DA, Jobin C,
Journal:J Immunol
PubMed ID:15265883
NF-kappa B is a family of transcription factors involved in regulating cell death/survival, differentiation, and inflammation. Although the transactivation ability of NF-kappa B has been extensively studied in vitro, limited information is available on the spatial and temporal transactivation pattern in vivo. To investigate the kinetics and cellular localization of ... More
In vivo non-linear optical (NLO) imaging in live rabbit eyes using the Heidelberg Two-Photon Laser Ophthalmoscope.
Authors:Hao M, Flynn K, Nien-Shy C, Jester BE, Winkler M, Brown DJ, La Schiazza O, Bille J, Jester JV,
Journal:Exp Eye Res
PubMed ID:20558159
Imaging of non-linear optical (NLO) signals generated from the eye using ultrafast pulsed lasers has been limited to the study of ex vivo tissues because of the use of conventional microscopes with slow scan speeds. The purpose of this study was to evaluate the ability of a novel, high scan ... More