Mitochondrial Membrane Potential Apoptosis Kit, with Mitotracker™ Red & Annexin V Alexa Fluor™ 488, for flow cytometry

Zitierungen und Referenzen (4)

Invitrogen™

Mitochondrial Membrane Potential Apoptosis Kit, with Mitotracker™ Red & Annexin V Alexa Fluor™ 488, for flow cytometry

Dieses Produkt für die Durchflusszytometrie bietet einen schnellen und praktischen Assay für zwei charakteristische Merkmale der Apoptose – Externalisierung vonWeitere Informationen

Katalognummer	Menge
V35116	1 Kit

Katalognummer V35116

Preis (EUR)

730,00

1 kit

Menge:

1 Kit

Preis (EUR)

730,00

1 kit

Dieses Produkt für die Durchflusszytometrie bietet einen schnellen und praktischen Assay für zwei charakteristische Merkmale der Apoptose – Externalisierung von Phosphatidylserin und Veränderungen im Potential der mitochondrialen Membran. Nach der Färbung einer Zellpopulation mit Alexa Fluor™ 488 Annexin V und MitoTracker™ CMXRos Rot Farbstoff im bereitgestellten Bindungspuffer fluoreszieren lebende Zellen ganz leicht grüne sowie leuchtend rot, während apoptotische Zellen grün und weniger rot fluoreszieren. Diese Populationen können mit einem Durchflusszytometer leicht differenziert werden, und mit dem 488 nm-Strahl eines Argon-Ionen-Lasers lassen sich beide Farbstoffe angeregen

Sehen Sie sich einen Auswahlleitfaden für alle Apoptose-Assays für die Durchflusszytometrie an.

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

Anregung/EmissionMitoTracker™ Rot 579⁄599, Alexa Fluor™ 488: 499⁄521

Durchflusszytometer-Laserlinien488

Zur Verwendung mit (Anwendung)Durchflusszytometrie

Zur Verwendung mit (Geräte)Fluoreszenzmikroskop, Durchflusszytometer

Anzahl Reaktionen50

ProduktlinieAlexa Fluor, MitoTracker

ProdukttypMitochondrienmembran-Apoptose-Kit

Menge1 Kit

VersandbedingungNasseis

KonjugatAlexa Fluor™ 488, MitoTracker™ Rot

FormatRöhrchen, Objektträger

Unit Size1 kit

Inhalt und Lagerung

Enthält 1 Fläschchen Annexion, Alexa Fluor™ 488 Konjugat (250 µl), 3 Fläschchen MitoTracker™ Rot (50 µg pro Fläschchen), 1 Flasche Annexin-Bindungspuffer (5x Lösung, 15 ml) und 1 Fläschchen DMSO (100 µl).

Im Kühlschrank (2–8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What are the fluorescence excitation/emission maxima for the dyes contained in the Mitochondrial Membrane Potential Apoptosis Kit, with Mitotracker Red & Alexa Fluor 488 annexin V, for flow cytometry

Alexa Fluor 488 annexin V: 499/521 nm
MitoTracker Red: 579/599 nm

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?

It has been done, but we don‘t recommend it. Both healthy cells and apoptotic cells possess phosphatidylserine on the cell surface, which can be detected with Annexin V, but apoptotic cells have significantly more of it. You can easily tell the difference between these two populations with flow cytometry, because flow cytometers are more sensitive and have a higher throughput. But with a microscope, you cannot always tell the difference, especially for adherent cells. Instead, for microscopy, we recommend a different technique, such as detecting caspases with CellEvent Caspase Detection Reagents.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

Zitierungen und Referenzen (4)

Zitierungen und Referenzen

Abstract

Galectin 1 modulates plasma cell homeostasis and regulates the humoral immune response.

Authors:Anginot A, Espeli M, Chasson L, Mancini SJ, Schiff C,

Journal:J Immunol

PubMed ID:23616571

'Galectin-1 (GAL1) is an S-type lectin with multiple functions, including the control of B cell homeostasis. GAL1 expression was reported to be under the control of the plasma cell master regulator BLIMP-1. GAL1 was detected at the protein level in LPS-stimulated B cells and was shown to promote Ig secretion ... More

FGF23 activates injury-primed renal fibroblasts via FGFR4-dependent signalling and enhancement of TGF-ß autoinduction.

Authors:Smith ER, Holt SG, Hewitson TD

Journal:Int J Biochem Cell Biol

PubMed ID:28919046

Bone-derived fibroblast growth factor 23 (FGF23) is an important endocrine regulator of mineral homeostasis with effects transduced by cognate FGF receptor (FGFR)1-a-Klotho complexes. Circulating FGF23 levels rise precipitously in patients with kidney disease and portend worse renal and cardiovascular outcomes. De novo expression of FGF23 has been found in the ... More

High Tidal Volume Induces Mitochondria Damage and Releases Mitochondrial DNA to Aggravate the Ventilator-Induced Lung Injury.

Authors:Lin JY, Jing R, Lin F, Ge WY, Dai HJ, Pan L

Journal:Front Immunol

PubMed ID:30018615

This study aimed to determine whether high tidal volume (HTV) induce mitochondria damage and mitophagy, contributing to the release of mitochondrial DNA (mtDNA). Another aim of the present study was to investigate the role and mechanism of mtDNA in ventilator-induced lung injury (VILI) in rats. ... More

Adaptive phenotypic modulations lead to therapy resistance in chronic myeloid leukemia cells.

Authors:Baykal-Köse S, Acikgoz E, Yavuz AS, Gönül Geyik Ö, Ates H, Sezerman OU, Özsan GH, Yüce Z

Journal:PLoS One

PubMed ID:32106243

Tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance is a major problem in chronic myeloid leukemia (CML). We generated a TKI-resistant K562 sub-population, K562-IR, under selective imatinib-mesylate pressure. K562-IR cells are CD34-/CD38-, BCR-Abl-independent, proliferate slowly, highly adherent and form intact tumor spheroids. Loss of CD45 and other hematopoietic markers reveal these cells have ... More