Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits
New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Vereinfachen Sie Ihre Zellfärbeanwendungen mit Invitrogen Zenon™ Maus-IgG1-Antikörpermarkierungskits.
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KatalognummerMengeAnregung/EmissionMarker oder Farbstoff
Z2500250 Reaktionen496/519Alexa Fluor 488
Z2500550 Reaktionen555/565Alexa Fluor 555
Z25006
auch als Z-25006 bezeichnet
50 Reaktionen578/603Alexa Fluor 568
Z2500750 Reaktionen590/617Alexa Fluor 594
Z2500850 Reaktionen650/668Alexa Fluor 647
Z2501150 Reaktionen696/719Alexa Fluor 700
Z2501350 Reaktionen402/421Alexa Fluor 405
Z25051
auch als Z-25051 bezeichnet
25 Reaktionen650/660APC (Allophycocyanin)
Z25052
auch als Z-25052 bezeichnet
50 ReaktionenBiotin-XX
Z25055
auch als Z-25055 bezeichnet
25 Reaktionen496, 546, 565/578R-PE (R-Phycoerythrin)
Katalognummer Z25002
Preis (EUR)
772,00
1 kit
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Menge:
50 Reaktionen
Anregung/Emission:
496/519
Marker oder Farbstoff:
Alexa Fluor 488
Preis (EUR)
772,00
1 kit
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Vereinfachen Sie Ihre mehrfarbigen Färbe- und Durchflusszytometrie-Experimente mit unseren Zenon™ Maus-IgG1-Markierungskits. Diese Antikörpermarkierungskits sind ideal für Durchflusszytometrie-Experimente (z. B. FACS), da sie die gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlich markierten monoklonalen Maus-Antikörpern in einem einzigen Färbeprotokoll ermöglichen. Mehrere Zenon™ Antikörperkomplexe können einzeln vorbereitet und nach der Verwendung des Zenon™ Blockierungsreagenz in einem mehrfarbigen Färbemittel verwendet werden.
Erzielen Sie mit den Zenon™ Maus-IgG1-Markierungskits schnelle, vielseitige und zuverlässige Fluorophor-, Biotin- oder Enzym-markierte Primärantikörper. Diese Kits verwenden Alexa Fluor Fluorophore, Biotin, Pacific Blue oder Enzyme wie R-Phycoerythrin und Allophycocyanin, die an monovalente, affinitätsgereinigte Fab-Fragmente gebunden sind. Die Fab-Fragmente wiederum sind gegen den Fc-Anteil der IgG1-Primärantikörper gerichtet und binden diesen. Die Methode benötigt eine geringe Menge an Ausgangsmaterial und ist für eine effiziente Markierung von Antikörpern in Serum, Aszites oder Hybridomsuspensionen optimiert. Da die Zenon-Markierungsmethode auf Immunselektivität basiert, ist die Entfernung exogener Proteine (wie Serum) oder Amin-haltiger Puffer von dem Zielantikörper nicht erforderlich, was den Prozess vereinfacht.
Die Zenon-Markierungstechnologie vereinfacht die Verwendung mehrerer Maus-Antikörper in demselben Färbeprotokoll erheblich. Dreifarbige Zenon-Markierungskits enthalten ausreichend Material für 10 Markierungsreaktionen mit jeder der drei verschiedenen fluoreszierenden Farben.

Wichtige Merkmale der Zenon-Markierungstechnologie:

• Markierte Antikörper sind in der Regel in 10 Minuten gebrauchsfertig
• Nur 1 bis 20 µg Primärantikörper erforderlich
• Einfach — Keine Aufreinigung erforderlich
• Flexibel — Auswahl an verschiedenen Fluorophoren, Biotin, HRP, alkalischer Phosphatase
• Gleichzeitiges Multiplexing mit anderen monoklonalen Maus-Antikörpern
• Geeignet für zahlreiche Anwendungen, einschließlich ICC, IHC, Durchflusszytometrie und Zellbildgebung

Vorteile der Zenon Antikörpermarkierungskits:

Kosteneinsparungen
Zenon Antikörpermarkierungskits bieten eine kostengünstige und reproduzierbare Methode zur Markierung von nur 0,4 µg in 2 µl Primärantikörpern mit minimalem Abfall an teuren oder schwer erhältlichen Antikörpern und ohne übermäßige Waschschritte, die zu Produktverlusten führen können.
Empfindlichkeit
Markierung Ihrer Primärantikörper ohne Beeinträchtigung ihrer Antigen-Bindungsaffinität: Zenon Farbstoff- und Enzym-markierte Fab-Fragmente, die auf den Fc-Anteil (Schwanzregion) gerichtet sind, werden während ihrer Vorbereitung affinitätsgereinigt, um eine hohe Affinität und Selektivität für den Fc-Anteil des entsprechenden Primärantikörpers zu gewährleisten. Das Verfahren zur chemischen Markierung der Zenon Fab-Fragmente schützt deren Fc-Bindungsstelle, was zu mehr aktiven Markierungsreagenzien führt.
Schnelligkeit
Vor der Verwendung von Zenon Fab-Fragmenten in Ihren Laboranwendungen ist kein Aufreinigungsverfahren erforderlich. Die Bildung des Fab-Antikörper-Komplexes erfolgt in weniger als 5 Minuten, gefolgt von einem 5-minütigen Blockierungsschritt. Während dieser Zeit werden fast alle Primärantikörper in der Mischung mit den markierten Fab-Fragmenten gekennzeichnet.
Einfachheit
Die Fab-Antikörper-Komplexe weisen Fluoreszenz oder enzymatische Aktivität auf mit einer ähnlichen Intensität wie direkt markierte Primärantikörper. Der Umfang der Antikörpermarkierung kann so einfach geändert werden, wie die Menge des während der Reaktion zugesetzten Zenon-Markierungsreagenz. Sobald die Markierungskomplexe gebildet sind, können sie sofort verwendet werden, ohne dass eine Antikörperaufreinigung erforderlich ist.
Zuverlässigkeit
Der Zenon Fab-Antikörperkomplex ist stabil und ermöglicht die anschließende oder gleichzeitige Markierung verschiedener Zielzellen und Gewebe mit unterschiedlichen Komplexen. Nach dem Färben kann ein Aldehyd-basierter Fixierschritt verwendet werden, um die Übertragung verschiedener Markierungen zwischen unterschiedlichen Primärantikörpern zu verhindern und so das anfängliche Färbemuster zu erhalten.
Kundenspezifisch
Unser individualisierter Antikörper-Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000 zertifiziert.
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
FarbeGrün
Anregung/Emission496/519
MarkertypAlexa Fluor
Kennzeichnungsmaßstab< 1 bis 20 μg
ProduktlinieZenon
ProdukttypLabeling Kit
Menge50 Reaktionen
SpeziesMaus
Labeling TargetIgG1
Marker oder FarbstoffAlexa Fluor 488
Unit Size1 kit
Inhalt und Lagerung
Enthält 1 Fläschchen Zenon Alexa Fluor 488 Maus-IgG1 Kennzeichnungsreagenz (250 µl) und 1 Fläschchen Zenon Blockierreagenz (Maus-IgG, 250 l).

Im Kühlschrank (2 bis 8 °C) aufbewahren und vor Licht schützen.

Zitierungen und Referenzen (44)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
CD1d degradation in Chlamydia trachomatis-infected epithelial cells is the result of both cellular and chlamydial proteasomal activity.
Authors:Kawana K, Quayle AJ, Ficarra M, Ibana JA, Shen L, Kawana Y, Yang H, Marrero L, Yavagal S, Greene SJ, Zhang YX, Pyles RB, Blumberg RS, Schust DJ
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17215251
'Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular pathogen that can persist in the urogenital tract. Mechanisms by which C. trachomatis evades clearance by host innate immune responses are poorly described. CD1d is MHC-like, is expressed by epithelial cells, and can signal innate immune responses by NK and NKT cells. Here we ... More
Rapid visualization of microtubules in blood cells and other cell types in marine model organisms.
Authors:Lee KG, Braun A, Chaikhoutdinov I, DeNobile J, Conrad M, Cohen W
Journal:Biol Bull
PubMed ID:12414579
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
Interaction of Hsp90 with the nascent form of the mutant epidermal growth factor receptor EGFRvIII.
Authors:Lavictoire SJ, Parolin DA, Klimowicz AC, Kelly JF, Lorimer IA
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12471035
'EGFRvIII is a mutant epidermal growth factor that promotes aggressive growth of glioblastomas. We made a plasmid that directed the expression of an EGFRvIII with three copies of the Flag epitope at its amino terminus. Flag-tagged EGFRvIII was expressed at the same levels as unmodified EGFRvIII, and showed the same ... More
Mixed gastric- and intestinal-type metaplasia is formed by cells with dual intestinal and gastric differentiation.
Authors:Niwa T, Ikehara Y, Nakanishi H, Tanaka H, Inada K, Tsukamoto T, Ichinose M, Tatematsu M
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:15637340
'We have proposed to divide intestinal metaplasia (IM) into two categories, i.e., a mixed gastric and intestinal (GI) type, and a solely intestinal (I) type, based on the residual gastric phenotype cells. The GI-mixed-type IM can be identified by the presence of both cells with either gastric or intestinal phenotypes ... More