OneComp eBeads™ Compensation Beads
OneComp eBeads™ Compensation Beads
Invitrogen™

OneComp eBeads™ Compensation Beads

OneComp eBeadsは、マウス、ラット、およびハムスター由来の抗体と反応し、免疫グロブリン軽鎖に依存しません。ビーズは球状の粒子で、個々の蛍光標識抗体で染色でき、単一色補正コントロールとして使用できます。ビーズの各ドロップには2つの集団が含まれています詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
01-1111-4125 tests
01-1111-42100 tests
製品番号(カタログ番号) 01-1111-41
価格(JPY)
23,800
Each
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数量:
25 tests
OneComp eBeadsは、マウス、ラット、およびハムスター由来の抗体と反応し、免疫グロブリン軽鎖に依存しません。ビーズは球状の粒子で、個々の蛍光標識抗体で染色でき、単一色補正コントロールとして使用できます。

ビーズの各ドロップには2つの集団が含まれています。1つは、マウス、ラット、またはハムスター抗体を捕捉する陽性集団で、もう1つは抗体と反応しない陰性集団です。蛍光標識抗体をビーズに添加すると、陽性集団と陰性集団の両方が生じます。このバイモーダル分布は、マルチカラーフローサイトメトリー実験における単一色補正コントロールに使用できます。

OneComp eBeadsはウサギ由来の一部の抗体と交差反応しますが、この反応性については十分に試験されていません。OneComp eBeadsは、青色(488 nm)、緑色(532 nm)、黄緑色(561 nm)、赤色(633∼635 nm)レーザーで励起されるすべての蛍光色素での補正に使用できるよう設計されています。この製品はeFluor™ 450に適合しますが、バイオレット(405 nm)レーザーで励起された他の蛍光色素の補正用には最適化されていません。

反応性/種
ハムスター、マウス、ラット

報告されているアプリケーション
フローサイトメトリー分析

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
使用対象 (装置)フローサイトメーター
テスト数25テスト
数量25 tests
製品ラインeBeads
製品タイプコンペンセーションビーズ
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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What kind of controls do I need for flow cytometry?

For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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How do I make compensation controls for antibodies?

All that you need for compensation controls is an unstained sample of your cells (or negative control beads) and samples with each of your fluorophores - one per tube. You want the single-stained controls to be as bright as you expect your brightest sample to be. Antibodies can be bound to beads instead of cells using our AbC Total Antibody Compensation Bead Kit (Cat. Nos. A10513 and A10497).

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