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Citations & References (4)
Invitrogen™
Recombinant Protein G - Sepharose™ 4B
組換えProtein Gは、連鎖球菌種に由来するProtein Gの遺伝子が組み込まれた大腸菌株で産生されています。この製品は、高純度の組換えProtein GをSepharose™ 4Bに共有結合することによって調製されています。25 mLの組換えProtein詳細を見る
製品番号（カタログ番号） 101241
価格（JPY）お問い合わせください ›
48,000
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Ends: 27-Mar-2026
80,100割引額 32,100 (40%)
Each
数量:
2 mL
組換えProtein Gは、連鎖球菌種に由来するProtein Gの遺伝子が組み込まれた大腸菌株で産生されています。この製品は、高純度の組換えProtein GをSepharose™ 4Bに共有結合することによって調製されています。25 mLの組換えProtein G-Sepharose™ 4Bと25 mLのPBS（10 mMのリン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、0.19% Kathon CG/ICPを含有）を含む50%懸濁液として提供されます。
アプリケーション：免疫グロブリンアフィニティ精製、免疫沈降。
組換えProtein Gは、次のようなさまざまなタイプの免疫グロブリンGのFc領域に結合します。
• ヒトIgGの4つのサブクラスすべて
• マウスIgG
• ウサギIgG
• モルモットIgG
• ラットIgG
• ヤギIgG
• ヒツジIgG
• ウシIgG
• ウマIgG
組み換えProtein Gは、ニワトリまたはネコのIgG、またはヒトのIgA、IgM、血清アルブミンには結合しません。イヌのIgGには弱く結合します。
アプリケーション：免疫グロブリンアフィニティ精製、免疫沈降。
組換えProtein Gは、次のようなさまざまなタイプの免疫グロブリンGのFc領域に結合します。
• ヒトIgGの4つのサブクラスすべて
• マウスIgG
• ウサギIgG
• モルモットIgG
• ラットIgG
• ヤギIgG
• ヒツジIgG
• ウシIgG
• ウマIgG
組み換えProtein Gは、ニワトリまたはネコのIgG、またはヒトのIgA、IgM、血清アルブミンには結合しません。イヌのIgGには弱く結合します。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
形状懸濁
数量2 mL
カラムタイプアフィニティー
製品ラインSepharose
製品タイプProtein G Sepharose
固定相タンパク質G
Unit SizeEach
組成および保存条件
本製品は50%懸濁液（2 ml Recombinant Protein G-Sepharose™ 4B + 2 ml PBS）として提供されます。湿氷
よくあるご質問（FAQ）
Can I perform a centrifugation separation with Recombinant Protein G - Sepharose 4B (Cat. Nos. 101241, 101242, 101243) instead of column separation?
引用および参考文献 (4)
引用および参考文献
Abstract
Inducible T cell antigen 4-1BB. Analysis of expression and function.
Journal:J Immunol
PubMed ID:7678621
'4-1BB is an inducible receptor-like protein expressed in both cytolytic and Th cells. Optimal induction of 4-1BB mRNA in T cells required both PMA and ionomycin stimulation, indicating that protein kinase C activation and increases in intracellular Ca2+ were required for its expression. 4-1BB was categorized as an early activation
The glycosylation of IgA produced by murine B cells is altered by Th2 cytokines.
Journal:J Immunol
PubMed ID:9278322
'We sought to determine whether selected cytokines, known to profoundly increase proliferation and/or production of Ig by B cells and their progeny, also have as yet unrecognized effects upon IgA glycosylation. For these studies, we selected CH12LX mouse B lymphoma cells, a widely used model of B cell differentiation. Glycosylation
A knock-in mouse model of gastrointestinal stromal tumor harboring kit K641E.
Journal:Cancer Res
PubMed ID:16061643
A mouse model of gastrointestinal stromal tumor (GIST) has been developed by a knock-in gene targeting strategy, which introduced a Kit gene K641E mutation, originally identified in sporadic human GISTs and in the germ line of familial GIST syndrome patients. Homozygous and heterozygous Kit K641E mice develop gastrointestinal pathology with
Targeting the intracellular MUC1 C-terminal domain inhibits proliferation and estrogen receptor transcriptional activity in lung adenocarcinoma cells.
Journal:Mol Cancer Ther
PubMed ID:21862684
Mucin 1 (MUC1) is a diagnostic factor and therapy target in lung adenocarcinoma. MUC1 C-terminal intracellular domain (CD) interacts with estrogen receptor (ER) a and increases gene transcription in breast cancer cells. Because lung adenocarcinoma cells express functional ERa and ERß, we examined MUC1 expression and MUC1-ER interaction. Because blocking