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Citations & References (3)
Invitrogen™
E-Gel™ 1 Kb Plus DNA Ladder
Invitrogen E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp～15,000 bpの範囲で二本鎖DNAのサイズ決定とおおよその定量を行えるように設計されています。E-Gel詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 10488090 | 100 applications |
製品番号（カタログ番号） 10488090
価格（JPY）お問い合わせください ›
31,000
Each
数量:
100 applications
Invitrogen E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーは、100 bp～15,000 bpの範囲で二本鎖DNAのサイズ決定とおおよその定量を行えるように設計されています。E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーは、クロマトグラフィーで精製された18個のDNA断片で構成されており、1,500 bpの基準バンドを有しているため、簡単に配向できます。
E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーは、プレキャストE-Gelアガロースゲルで最適な分離を実現するために特別に調整されています。
E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーの特長：
•性能—E-Gelアガロースゲルでの使用に最適
• 鋭利で透明なバンド—クロマトグラフィー精製断片により、一貫性と信頼性の高い結果を提供。また、室温で最大6カ月間安定
• すぐに使用可能—ローディングバッファーと事前に混合
• 利便性—1X E-Gelサンプルローディングバッファーを提供
• 正確—各バンドで正確な量のDNA
製品用途
二本鎖DNAラダーは、0.8–1% E-Gelアガロースゲルで可視化できます。ラダーは、均一な強度のDNAバンドで設計されており、各バンドをはっきりと確認できます。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルのおおよその定量が可能になります。
E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーは、プレキャストE-Gelアガロースゲルで最適な分離を実現するために特別に調整されています。
E-Gel 1 Kb Plus DNAラダーの特長：
•性能—E-Gelアガロースゲルでの使用に最適
• 鋭利で透明なバンド—クロマトグラフィー精製断片により、一貫性と信頼性の高い結果を提供。また、室温で最大6カ月間安定
• すぐに使用可能—ローディングバッファーと事前に混合
• 利便性—1X E-Gelサンプルローディングバッファーを提供
• 正確—各バンドで正確な量のDNA
製品用途
二本鎖DNAラダーは、0.8–1% E-Gelアガロースゲルで可視化できます。ラダーは、均一な強度のDNAバンドで設計されており、各バンドをはっきりと確認できます。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルのおおよその定量が可能になります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度0.025 μg/μL
ゲル適合性E-Gel™アガロースゲル
グリーン機能持続可能なパッケージ
核酸構造線形DNA
製品タイプDNAラダー
数量100 applications
ロード可能状態可
サンプル充填量1 mL
品質保持期間6カ月
出荷条件室温またはドライアイスでの出荷
技術クロマトグラフィーで精製された個々のDNA断片
容量（メートル法）2X1,000 µL
ゲルタイプアガロース
サイズ範囲100 bp～15,000 bp
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 1 mL E-Gel 1 Kb Plus DNAラダー（x 2）
• 1 mL 1X E-Gelサンプルローディングバッファー
室温または4℃で最大6カ月間保存できます。6カ月以上保管する場合は、20℃で保管してください。
• 1 mL 1X E-Gelサンプルローディングバッファー
室温または4℃で最大6カ月間保存できます。6カ月以上保管する場合は、20℃で保管してください。
よくあるご質問（FAQ）
Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?
Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?
Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?
I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?
What is the difference between the TrackIt DNA Ladders and other DNA ladders?
引用および参考文献 (3)
引用および参考文献
Abstract
Computational prediction and experimental validation of novel markers for detection of STEC O157:H7.
Journal:World J Gastroenterol
PubMed ID:21528067
'To identify and assess the novel makers for detection of Shiga toxin producing Escherichia coli (STEC) O157:H7 with an integrated computational and experimental approach.'
Determination of the mode of action of enterolysin A, produced by Enterococcus faecalis B9510.
Journal:J Appl Microbiol
PubMed ID:23639072
The current study aimed to visualize the damage caused by enterolysin A to the cells of sensitive strains and to find out cleavage site within the peptidoglycan moiety of bacterial cell walls.
High isoprenoid flux Escherichia coli as a host for carotenoids production.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22144352
A noncarotenogenic microbe E. coli was engineered for high production of carotenoids. To increase the isoprenoid flux, the chromosomal native promoters of the rate-controlling steps (dxs, idi and ispDispF) in the isoprenoid pathway were replaced with a strong bacteriophage T5 promoter (P(T5)) by using the ?-Red recombinase system in combination