High DNA Mass Ladder
High DNA Mass Ladder
Invitrogen™

High DNA Mass Ladder

Green features
Invitrogen高DNA質量ラダーは、1,000 bp~10,000 bpの範囲の2本鎖DNAのサイズ決定とおおよその定量用に設計されています。高DNA質量ラダーは、クロマトグラフィーで精製された6つの DNA フラグメントで構成されています。高 DNA詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
1049601626 μg
製品番号(カタログ番号) 10496016
価格(JPY)
40,100
Each
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数量:
26 μg
一括またはカスタム形式をリクエストする
Invitrogen高DNA質量ラダーは、1,000 bp~10,000 bpの範囲の2本鎖DNAのサイズ決定とおおよその定量用に設計されています。高DNA質量ラダーは、クロマトグラフィーで精製された6つの DNA フラグメントで構成されています。

高 DNA 質量ラダーは、0.8 –1% のアガロースゲルでの分離に最適です。

高 DNA 質量ラダー の特長:
シャープで透明なバンド—クロマトグラフィー精製フラグメントにより、一貫性と信頼性の高い結果が得られます
便利—サンプルDNAの移動を追跡する10Xブルージュースゲルローディングバッファーも提供いたします
正確—各バンドには正確な量のDNAが含まれています

製品使用
二本鎖DNAラダーは、エチジウムブロマイドまたはSYBRセーフ染色後に0.8–1%アガロースゲルで可視化できます 。ラダーは、各バンド内のDNA量が等しくなるように設計されています。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルのおおよその定量が可能になります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度0.13 μg/μL
ゲル適合性アガロースゲル
グリーン機能持続可能なパッケージ
反応数アプリケーション(x 50)
製品タイプHigh DNA Massラダー
数量26 μg
ロード可能状態不可
サンプル充填量1 mL
出荷条件室温またはドライアイスでの出荷
技術クロマトグラフィーで精製された個々のDNA断片
容量(メートル法)200 µL
ゲルタイプアガロース
サイズ範囲1,000 bp~10,000 bp
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 200 µLの高DNA質量ラダー
• 1 mLの10X BlueJuiceゲルローディングバッファー

-20℃にて保管。

よくあるご質問(FAQ)

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.