Platinum™ Taq DNA Polymerase
Platinum&trade; <i>Taq</i> DNA Polymerase
Citations & References (2)
Invitrogen™

Platinum™ Taq DNA Polymerase

Invitrogen Platinum Taq DNAポリメラーゼは、Taq DNAポリメラーゼよりも高い特異性を提供するPCR用の便利で信頼性の高い「ホットスタート」熱安定性DNAポリメラーゼです。酵素の「ホットスタート」特性は、初期PCR変性ステップまでTaq DNAポリメラーゼを不活性にする熱分解性モノクローナル抗体によって与えられ、非特異的アニーリングプライマーの伸長を防ぎ詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）反応数
10966034600 Reactions
10966018120 Reactions
10966026300 Reactions
109660835000 Reactions
製品番号（カタログ番号） 10966034
価格（JPY）
83,900
Each
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反応数:
600 Reactions
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Invitrogen Platinum Taq DNAポリメラーゼは、Taq DNAポリメラーゼよりも高い特異性を提供するPCR用の便利で信頼性の高い「ホットスタート」熱安定性DNAポリメラーゼです。酵素の「ホットスタート」特性は、初期PCR変性ステップまでTaq DNAポリメラーゼを不活性にする熱分解性モノクローナル抗体によって与えられ、非特異的アニーリングプライマーの伸長を防ぎ、製品収量を改善します。

Platinum Taq DNAポリメラーゼの使用
Platinum Taq DNAポリメラーゼのホットスタート特性により、室温での便利な反応アセンブリが可能になります。Taq DNAポリメラーゼは、Platinum Taq DNAポリメラーゼと同様に、テンプレートに依存しない末端トランスフェラーゼ活性を有しており、製品末端に3' デオキシアデノシンを付加し、5'→3'エキソヌクレアーゼ活性を有します。PlatinumTaq DNAポリメラーゼで生成されるPCR産物は、プロトコルを変更することなく、同じダウンストリームアプリケーションで使用できます。Platinum Taq DNAポリメラーゼは、複雑なゲノム、ウイルス、プラスミドテンプレートからのDNAの増幅、およびRT-PCRに使用できます。

注：優れたPCR性能を得るには、次世代酵素Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼをお勧めします。Platinum II TaqホットスタートDNAポリメラーゼは、革新的なバッファー、高性能なTaq DNAポリメラーゼおよび優れたホットスタート技術の独自の組み合わせにより、プライマーアニーリングがあらゆる目的に対応できるように、かつPCRを迅速かつ簡単に実施できるように設計されています。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
エキソヌクレアーゼ活性5' - 3'
フィデリティ（vs. Taq）1X
フォーマットチューブ
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数600 Reactions
オーバーハング3'-A
ポリメラーゼPlatinum Taq DNAポリメラーゼ
製品タイプDNAポリメラーゼ
数量600反応
反応形態別のコンポーネント
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
サイズ（最終製品）5 kb以下
原料DNA
使用対象（アプリケーション）Hot-start PCR
GC-Rich PCR Performance低
反応速度高速または標準
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 1 x 120 µL Platinum Taq DNAポリメラーゼ
• 3 x 1.25 mL 10X PCRバッファー（塩化マグネシウムなし）
• 1 x 1 mL 50 mM MgCl2
• 1 x 1.3 mL KBエクステンダー

-10～-30℃で非フロストフリーフリーザーに保管してください。

よくあるご質問（FAQ）

Can I purchase just the 10X PCR buffer that comes with Platinum Taq?

The 10X PCR buffer for Platinum Taq is not available as a stand-alone item. It is only supplied as part of the enzyme kit.

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

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引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
Dynamin 2 mutations associated with human diseases impair clathrin-mediated receptor endocytosis.
Authors:Bitoun M, Durieux AC, Prudhon B, Bevilacqua JA, Herledan A, Sakanyan V, Urtizberea A, Cartier L, Romero NB, Guicheney P,
Journal:Hum Mutat
PubMed ID:19623537
Dynamin 2 (DNM2) is a large GTPase involved in the release of nascent vesicles during endocytosis and intracellular membrane trafficking. Distinct DNM2 mutations, affecting the middle domain (MD) and the Pleckstrin homology domain (PH), have been identified in autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) and in the intermediate and axonal forms ... More
Utility and accuracy of template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection for genotyping single nucleotide polymorphisms.
Authors: Akula N; Chen Y S; Hennessy K; Schulze T G; Singh G; McMahon F J;
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12019780
There are little independent data available about how well single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping technologies perform in the typical molecular genetics laboratory. We evaluated the utility and accuracy of a widely used technology, template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection (FP-TDI), in a sample of 177 SNPs selected solely on the ... More