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Citations & References (90)
Invitrogen™
PLUS™ Reagent
Plus™試薬は、Lipofectamine™試薬などのさまざまなトランスフェクション試薬と組み合わせて使用し、接着細胞株のトランスフェクション効率を向上させます。Plus™試薬の使用Plus™試薬を使用する場合、高いトランスフェクション性能を得るためにDNA濃度の最適化が必要でないことがあります。Plus試薬™を添加すると、脂質単独の場合と比較して、必要なDNAと脂質の量が約半分に減少することもあります。Plus™試薬は、トランスフェクション可能な細胞タイプのアレイを拡張するために特別に設計されました詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 11514015 | 0.85 mL |
製品番号（カタログ番号） 11514015
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49,800
0.85 mL
数量:
0.85 mL
Plus™試薬は、Lipofectamine™試薬などのさまざまなトランスフェクション試薬と組み合わせて使用し、接着細胞株のトランスフェクション効率を向上させます。
Plus™試薬の使用
Plus™試薬を使用する場合、高いトランスフェクション性能を得るためにDNA濃度の最適化が必要でないことがあります。Plus試薬™を添加すると、脂質単独の場合と比較して、必要なDNAと脂質の量が約半分に減少することもあります。Plus™試薬は、トランスフェクション可能な細胞タイプのアレイを拡張するために特別に設計されました。Lipofectamine™試薬と併用すると、PLUS™試薬はBHK-3T3、NIH 21、およびその他の細胞株のトランスフェクションを改善することが実証されています。
Plus™試薬の使用
Plus™試薬を使用する場合、高いトランスフェクション性能を得るためにDNA濃度の最適化が必要でないことがあります。Plus試薬™を添加すると、脂質単独の場合と比較して、必要なDNAと脂質の量が約半分に減少することもあります。Plus™試薬は、トランスフェクション可能な細胞タイプのアレイを拡張するために特別に設計されました。Lipofectamine™試薬と併用すると、PLUS™試薬はBHK-3T3、NIH 21、およびその他の細胞株のトランスフェクションを改善することが実証されています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象（アプリケーション）Transfection
高スループット適合性ハイスループット非対応（手動）
製品ラインPLUS
製品タイプ試薬
数量0.85 mL
適合血清可
出荷条件湿氷
細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞
フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ
サンプルタイププラスミドDNA, RNAiプラスミド（shRNA、miR）
Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション
Unit Size0.85 mL
組成および保存条件
Plus™試薬、1バイアル（0.85 mL）が含まれます。4℃で保存。冷凍不可。
よくあるご質問（FAQ）
参考となる文献などはありますか?
Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?
siRNAへのトランスフェクション
Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。 蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?
Lipofectamine LTXはプラスミドDNAとsiRNAの同時トランスフェクションに使えますか?
引用および参考文献 (90)
引用および参考文献
Abstract
c-Jun is a JNK-independent coactivator of the PU.1 transcription factor.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9988737
The ETS domain transcription factor PU.1 is necessary for the development of monocytes and regulates, in particular, the expression of the monocyte-specific macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) receptor, which is critical for monocytic cell survival, proliferation, and differentiation. The bZIP transcription factor c-Jun, which is part of the AP-1 transcription factor
Receptor-selective effects of endogenous RGS3 and RGS5 to regulate mitogen-activated protein kinase activation in rat vascular smooth muscle cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12006602
Regulators of G protein signaling (RGS) proteins compose a highly diverse protein family best known for inhibition of G protein signaling by enhancing GTP hydrolysis by Galpha subunits. Little is known about the function of endogenous RGS proteins. In this study, we used synthetic ribozymes targeted to RGS2, RGS3, RGS5,
A
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11973330
The large size (six membrane-spanning repeats in each of four domains) and asymmetric architecture of the voltage-dependent Na+ channel has hindered determination of its structure. With the goal of determining the minimum structure of the Na+ channel permeation pathway, we created two stable cell lines expressing the voltage-dependent rat skeletal
Vesicle-associated membrane protein-2/synaptobrevin binding to synaptotagmin I promotes O-glycosylation of synaptotagmin I.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12048209
Synaptotagmin I (Syt I), an evolutionarily conserved integral membrane protein of synaptic vesicles, is now known to regulate Ca2+-dependent neurotransmitter release. Syt I protein should undergo several post-translational modifications before maturation and subsequent functioning on synaptic vesicles (e.g. N-glycosylation and fatty acylation in vertebrate Syt I), because the apparent molecular
Extracellular Export of Sphingosine Kinase-1 Enzyme. SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE GENERATION AND THE INDUCTION OF ANGIOGENIC VASCULAR MATURATION.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11741921
The enzyme sphingosine kinase (SK) catalyzes the formation of sphingosine 1-phosphate (S1P), a bioactive lipid that acts extracellularly on G protein-coupled receptors of the S1P(1)/EDG-1 subfamily. Although S1P is formed in the cytosol of various cells, S1P release is not understood and is controversial because this lipid mediator is also