ElectroMAX™ Stbl4™ コンピテントセルは、不安定なインサートのクローニング用に特別に設計されています。これらは、エレクトロコンピテントセルとして最高レベルの形質転換効率（>5×10⁹ cfu/µg）を有しており、cDNA およびゲノムライブラリの生成や不安定なインサートのクローニングに最適です。エレクトロコンピテント大腸菌：

•不安定な DNA のクローニングに最適で、—直接反復配列およびレトロウイルス配列を安定化します。
•メチル化されたゲノムDNAの効率的なクローニングを可能にします。
• 青／白スクリーニングをサポートします。
•ダウンストリームアプリケーション向けに高収量のプラスミド調製物を提供するように設計されています。
•>5×10⁹ cfu/µgの変換効率を提供します。

形質転換効率の高い細胞で、不安定で大きな DNA を増殖させます。
多くのコンピテントセル株は、組換えを減らす recA1 遺伝子型を有しています。ただし、クローンを作成しようとしている DNA が、そのような細胞内ではまだ不安定な場合があります。これは、おそらく逆反復または直接反復、あるいは GC リッチなトラクトの存在が原因です。このよう な配列は真核生物のゲノムでは比較的一般的ですが、大腸菌ではほとんど見られません。その結果、これらの配列が標準的な大腸菌株に導入されると、再配列が起こる可能性があります。

ElectroMAX™ Stbl4™細胞の使用
ElectroMAX™ Stbl4™エレクトロコンピテント大腸菌細胞は、Stbl2™細胞の派生物であり、レトロウイルス配列、直接反復、タンデムアレイ遺伝子などの不安定なインサートのクローニングに最適です。さらに、ElectroMAX™ Stbl4™細胞は、プラスミド由来のベクターを使用したcDNAライブラリーの生成に有用であり、大きなプラスミド（50kbコスミドや100～200 kb P1クローンなど）を取り込んで維持することができます。Stbl4™ 細胞には F' エピソームも含まれており、M13mp クローニングベクターなどの一本鎖 DNA の宿主として機能します。lacZΔM15 マーカーは、pUC または同様のベクターからの β-ガラクトシダーゼ遺伝子の α-相補型を提供し、Xgal または Bluo-gal および IPTG を含む寒天プレート上のコロニーの青／白スクリーニングに使用できます。mcrA 変異と mcrBC-hsd RMS-mrr 欠失により、メチル化されたゲノム配列のクローニングが可能になります。最後に、endA1 の変異はプラスミドの収量と品質を大幅に向上させます。

遺伝子型：mcrA Δ（mcrBC-hsdRMS-mrr） recA1 endA1 gyrA96 gal^-thi-1 supE44 λ^-relA1. Δ（lac-proAB） /F' proAB⁺lacI^qZΔM15 Tn10（ Tet^R）