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Invitrogen™
Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、多様な接着および懸濁細胞株を効果的にトランスフェクションすることが示された、汎用性の高いトランスフェクション試薬です。Lipofectamine™ 2000試薬は、siRNAベースおよびshRNAベースの遺伝子ノックダウン実験や遺伝子発現研究に使用されています。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬を使用すると、以下のことが実現します詳細を見る
製品番号（カタログ番号） 11668019
価格（JPY）お問い合わせください ›
139,100
Each
数量:
1.5 mL
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、多様な接着および懸濁細胞株を効果的にトランスフェクションすることが示された、汎用性の高いトランスフェクション試薬です。Lipofectamine™ 2000試薬は、siRNAベースおよびshRNAベースの遺伝子ノックダウン実験や遺伝子発現研究に使用されています。
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬を使用すると、以下のことが実現します。
•幅広い細胞株において卓越したトランスフェクション効率を発揮し、最高レベルの組換えタンパク質発現を実現します（表を参照）
• siRNAおよびプラスミドDNAの相互トランスフェクションに優れた性能を発揮します
• 血清の存在下で有効性が実証されているため、—トランスフェクション後に培地を交換する必要がありません
• ハイスループットアプリケーション向けの信頼性の高い性能
• 安定した細胞株を確立するための最適な選択肢です
遺伝子発現および遺伝子サイレンシング用の高性能トランスフェクション試薬
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、すべての一般的な細胞株に加え、多くの困難な細胞株にも効果的に作用し、血清の有無にかかわらず培地で使用できます。遺伝子抑制の場合、Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬による効率の高いトランスフェクションは、説得力のある結果を得るために必要な高レベルの遺伝子ノックダウンをもたらします。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、siRNAとプラスミドDNAの両方のトランスフェクションに有効であることから、相互トランスフェクションにおいて最も優れた選択肢です。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬の使いやすさ — 核酸と混合し、細胞培養に追加するだけで使用できます。
高スループットの作業に理想的
作業の簡易さと速度、さらに高いトランスフェクション効率を備えたLipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、一過性タンパク質発現や高スループットのRNAiトランスフェクションに最適です。このようなアプリケーションに自動システムやロボットシステムを使用する場合でも、トランスフェクション条件を簡単に確立できます。
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬を使用すると、以下のことが実現します。
•幅広い細胞株において卓越したトランスフェクション効率を発揮し、最高レベルの組換えタンパク質発現を実現します（表を参照）
• siRNAおよびプラスミドDNAの相互トランスフェクションに優れた性能を発揮します
• 血清の存在下で有効性が実証されているため、—トランスフェクション後に培地を交換する必要がありません
• ハイスループットアプリケーション向けの信頼性の高い性能
• 安定した細胞株を確立するための最適な選択肢です
遺伝子発現および遺伝子サイレンシング用の高性能トランスフェクション試薬
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、すべての一般的な細胞株に加え、多くの困難な細胞株にも効果的に作用し、血清の有無にかかわらず培地で使用できます。遺伝子抑制の場合、Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬による効率の高いトランスフェクションは、説得力のある結果を得るために必要な高レベルの遺伝子ノックダウンをもたらします。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、siRNAとプラスミドDNAの両方のトランスフェクションに有効であることから、相互トランスフェクションにおいて最も優れた選択肢です。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬の使いやすさ — 核酸と混合し、細胞培養に追加するだけで使用できます。
高スループットの作業に理想的
作業の簡易さと速度、さらに高いトランスフェクション効率を備えたLipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、一過性タンパク質発現や高スループットのRNAiトランスフェクションに最適です。このようなアプリケーションに自動システムやロボットシステムを使用する場合でも、トランスフェクション条件を簡単に確立できます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象（アプリケーション）Transfection
グリーン機能持続可能なパッケージ
高スループット適合性ハイスループットに対応
製品ラインLipofectamine
製品タイプトランスフェクション試薬
数量1.5 mL
適合血清可
出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷
細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞
フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ
サンプルタイププラスミドDNA, 合成siRNA, RNAiプラスミド（shRNA、miR）
Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション
Unit SizeEach
組成および保存条件
バイアル（1.5 ml）1本のLipofectamine™ 2000試薬が含まれます。2～8℃で保存してください。冷凍不可。
よくあるご質問（FAQ）
参考となる文献などはありますか?
Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?
siRNAへのトランスフェクション
Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。 蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?
Lipofectamine LTXはプラスミドDNAとsiRNAの同時トランスフェクションに使えますか?
引用および参考文献 (185)
引用および参考文献
Abstract
Role of tyrosine kinase Jak2 in prolactin-induced differentiation and growth of mammary epithelial cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821424
Genetic studies in mice have established a critical role for prolactin receptors and transcription factor Stat5 in mammary gland differentiation. However, the enzymatic coupling between prolactin receptors and Stat5 in this process has not been established. In addition to Jak2, several other tyrosine kinases reportedly also are associated with prolactin
Confirmation by FRET in individual living cells of the absence of significant amyloid beta -mediated caspase 8 activation.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12409609
When cells are exposed to death-inducing molecules such as tumor necrosis factor-alpha or Fas, caspase 8 is activated and cleaves an apoptotic facilitator, Bid, that is a member of the Bcl-2 family. After additional modification, the C-terminal moiety of Bid is translocated to the mitochondria and induces the release of
AMP-activated Kinase Inhibits the Epithelial Na+ Channel through Functional Regulation of the Ubiquitin Ligase Nedd4-2.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16844684
'We recently found that the metabolic sensor AMP-activated kinase (AMPK) inhibits the epithelial Na(+) channel (ENaC) through decreased plasma membrane ENaC expression, an effect requiring the presence of a binding motif in the cytoplasmic tail of the beta-ENaC subunit for the ubiquitin ligase Nedd4-2. To further examine the role of
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both