Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent

Citations & References (170)

Invitrogen™

Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent

Name: Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent
SKU: 11668027

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製品番号（カタログ番号）	数量
11668027	0.75 mL
11668019	1.5 mL
11668500	15 mL
11668030	0.3 mL

4 オプション

製品番号（カタログ番号） 11668027

価格（JPY）

92,800

Each

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数量:

0.75 mL

Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、多様な接着および懸濁細胞株を効果的にトランスフェクションすることが示された、汎用性の高いトランスフェクション試薬です。Lipofectamine™ 2000試薬は、siRNAベースおよびshRNAベースの遺伝子ノックダウン実験や遺伝子発現研究に使用されています。

Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬を使用すると、以下のことが実現します。

•幅広い細胞株において卓越したトランスフェクション効率を発揮し、最高レベルの組換えタンパク質発現を実現します（表を参照）
• siRNAおよびプラスミドDNAの相互トランスフェクションに優れた性能を発揮します
• 血清の存在下で有効性が実証されているため、—トランスフェクション後に培地を交換する必要がありません
• ハイスループットアプリケーション向けの信頼性の高い性能
• 安定した細胞株を確立するための最適な選択肢です

遺伝子発現および遺伝子サイレンシング用の高性能トランスフェクション試薬
Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、すべての一般的な細胞株に加え、多くの困難な細胞株にも効果的に作用し、血清の有無にかかわらず培地で使用できます。遺伝子抑制の場合、Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬による効率の高いトランスフェクションは、説得力のある結果を得るために必要な高レベルの遺伝子ノックダウンをもたらします。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、siRNAとプラスミドDNAの両方のトランスフェクションに有効であることから、相互トランスフェクションにおいて最も優れた選択肢です。Lipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬の使いやすさ — 核酸と混合し、細胞培養に追加するだけで使用できます。

高スループットの作業に理想的
作業の簡易さと速度、さらに高いトランスフェクション効率を備えたLipofectamine™ 2000トランスフェクション試薬は、一過性タンパク質発現や高スループットのRNAiトランスフェクションに最適です。このようなアプリケーションに自動システムやロボットシステムを使用する場合でも、トランスフェクション条件を簡単に確立できます。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

使用対象（アプリケーション）Transfection

グリーン機能持続可能なパッケージ

高スループット適合性ハイスループットに対応

製品ラインLipofectamine

製品タイプトランスフェクション試薬

数量0.75 mL

適合血清可

出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷

細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞

フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ

サンプルタイププラスミドDNA, 合成siRNA, RNAiプラスミド（shRNA、miR）

Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション

Unit SizeEach

組成および保存条件

バイアル（0.75 ml）1本のLipofectamine™ 2000試薬が含まれます。2～8℃で保存してください。冷凍不可。

よくあるご質問（FAQ）

参考となる文献などはありますか?

Lipofectamine 2000とLipofectamine 2000 CDは、機能的には同じなのでLipofectamine 2000の文献をおすすめします。

Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?

Oligofectamineはアンチセンスオリゴの導入用に作られており、非特異効果がほとんど無しに高い効率が得られます。少量のオリゴで広範囲の細胞種に優れた効果が得られます。

siRNAへのトランスフェクション

細胞タイプごとのトランスフェクションプロトコルまたは文献についてはコチラのApplicationがsiRNAの行をご覧ください。
当社で、最も広範な細胞へのトランスフェクションに好適な試薬はLipofectamine RNAiMAXです。
Lipofectamine RNAiMAXのsiRNAのトランスフェクションについての細胞タイプごとの論文リスト

Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?

いいえ。Lipofectamine RNAiMAXの導入の際には、BLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) をお使いください。BlOCK-iT Fluorescent Oligoの蛍光はLipofectamine RNAiMAXにより消光します。

Lipofectamine LTXはプラスミドDNAとsiRNAの同時トランスフェクションに使えますか?

同時トランスフェクションの場合は基本的にはLipofectamine 2000を推奨します。

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引用および参考文献 (170)

引用および参考文献

Abstract

Evidence that bovine forebrain embryonic zinc finger-like gene influences immune response associated with mastitis resistance.

Authors:Sugimoto M,Fujikawa A,Womack JE,Sugimoto Y

Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

PubMed ID:16611727

Mastitis, a mammary gland inflammation in response to bacterial infection, is a major problem in the dairy industry. We found that cows susceptible to mastitis have a three-base insertion in a glycine-coding stretch of the gene for forebrain embryonic zinc finger-like (FEZL), a transcription factor with a role in neuronal ... More

Characterization of aquaporin-6 as a nitrate channel in mammalian cells. Requirement of pore-lining residue threonine 63.

Authors:Ikeda Masahiro; Beitz Eric; Kozono David; Guggino William B; Agre Peter; Yasui Masato;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12177001

Aquaporins (AQP) were originally regarded as plasma membrane channels that are freely permeated by water or small uncharged solutes but not by ions. Unlike other aquaporins, AQP6 overexpressed in Xenopus laevis oocytes was previously found to exhibit Hg2+ or pH-activated ion conductance. AQP6 could not be analyzed electrophysiologically in mammalian ... More

Folding of the striated muscle myosin motor domain.

Authors: Chow Diana; Srikakulam Rajani; Chen Ying; Winkelmann Donald A;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12110670

'We have investigated the folding of the myosin motor domain using a chimera of an embryonic striated muscle myosin II motor domain fused on its COOH terminus to a thermal stable, fast folding variant of green fluorescent protein (GFP). In in vitro expression assays, the GFP domain of the chimeric ... More

Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.

Authors:McNaughton BR, Cronican JJ, Thompson DB, Liu DR,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:19307578

'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many ... More

Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.

Authors:Rudner L, Nydegger S, Coren LV, Nagashima K, Thali M, Ott DE,

Journal:J Virol

PubMed ID:15767407

'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both ... More

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