CellsDirect™ One-Step qRT-PCR Kit
CellsDirect™ One-Step qRT-PCR Kit
Invitrogen™

CellsDirect™ One-Step qRT-PCR Kit

CellsDirectワンステップqRT-PCRキットは、RNA 浄化ステップを必要とせずに、高感度で特異的なリアルタイムqPCR結果を細胞から直接提供します。CellsDirect™ワンステップqRT-PCRキットの特長:•効率 — スループットを向上させるために、時間とコストを大幅に削減します• 利便性詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
11753100100 reactions
11753500500 reactions
製品番号(カタログ番号) 11753100
価格(JPY)
78,900
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
131,500
割引額 52,600 (40%)
Each
お問い合わせください ›
反応数:
100 reactions
CellsDirectワンステップqRT-PCRキットは、RNA 浄化ステップを必要とせずに、高感度で特異的なリアルタイムqPCR結果を細胞から直接提供します。

CellsDirect™ワンステップqRT-PCRキットの特長:

効率 — スループットを向上させるために、時間とコストを大幅に削減します
利便性 — 酵素ミックスには、SuperScript™ III逆転写酵素とプラチナ™Taq DNAポリメラーゼの両方が含まれています
感度 — 個別のRNA単離ステップがないため、サンプルの損失を最小限に抑えて感度を向上できます
幅広い検出範囲 — 単一細胞から10,000個の細胞までのサンプルからターゲットを検出します
汎用性 — レーザーキャプチャー顕微解剖(LCM)で採取したさまざまな細胞株およびサンプルに対応します

ワークフローの合理化
従来のリアルタイム定量RT-PCR(qRT-PCR)では、最初に時間のかかる手順でRNAを細胞から単離するため、物質の損失につながる可能性があります。CellsDirectワンステップqRT-PCRキットを使用すると、細胞を溶解し、ワンステップのqRT-PCR反応に完全なライセートを直接追加でき、処理とサンプルの損失を最小限に抑えることができます。

qRT-PCRアプリケーションに最適
CellsDirect™テクノロジーは、限られたサンプルを含む遺伝子発現研究で検証されています。CellsDirect™ワンステップqRT-PCRキットは、コストと時間のかかるRNA浄化ステップを排除することによって、ハイスループットアプリケーションに特に有用です(図1を参照)。CellsDirect™ワンステップqRT-PCRキットは、ゲノムDNAターゲットの検出にも使用できます。

CellsDirect™ワンステップqRT-PCRキットは、加水分解プローブ(TaqMan™やLUX™蛍光プライマーなど)と組み合わせて使用できます。

注:このキットには、ROX™リファレンス色素の単独チューブが含まれています。2倍の反応ミックスに含まれるROX参照色素を含む同等のキット(11754-500)もご利用いただけます。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
使用対象 (装置)7500 Fast System、7500 System、BioRad iQ5、BioRad MyiQ、Corbett RotorGene、MJ Opticon、Stratagene Mx3000P、Stratagene Mx3005P、Stratagene Mx4000、BioRad iCycler iQ、Cepheid SmartCycler、MJ Chromo4、QuantStudio 3および5システム、QuantStudio 6および7 Proシステム、QuantStudio 7 Flexシステム、QuantStudio 12k Flexシステム、QuantStudio 6 Flexシステム
反応数100 reactions
製品ラインCellsDirect、Platinum、SuperScript
数量100 reactions
サンプルタイプCells
濃度2X
検出法Primer-probe
使用対象(アプリケーション)RT-PCR
反応速度高速または標準
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 再懸濁バッファー、10 ml
• 溶解エンハンサー、1 ml
• DNase I、500 µl、増幅グレード(1 U/µl)
• 10X DNase Iバッファー、160 µl
• 25 mM EDTA、400 µl
• SuperScript™ III RT/Platinum™ Taqミックス、100 µl
• 2X反応ミックス、2 × 1.25 ml
• 50 mM MgSO4、1 ml
• DEPC処理水、2 ml
• HeLaトータルRNA(10 ng/µl)、10 µl
• l ROX™リファレンス色素、100 µl(-20℃で暗所に保管)
キットはドライアイス詰めで出荷されます。-20℃で保管してください。

よくあるご質問(FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Comparison of reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction methods and platforms for single cell gene expression analysis.
Authors:Fox BC, Devonshire AS, Baradez MO, Marshall D, Foy CA,
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:22617801
Single cell gene expression analysis can provide insights into development and disease progression by profiling individual cellular responses as opposed to reporting the global average of a population. Reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) is the  ... More