SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kit

Name: SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kit
SKU: 11917010

SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kitには、トータルRNAまたはポリA+選択RNA（mRNA）から高品質の二本鎖cDNAを作成するために必要なすべての試薬（オリゴ（dT詳細を見る

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11917010	10反応
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製品番号（カタログ番号） 11917010

価格（JPY）

283,800

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数量:

10反応

SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kitには、トータルRNAまたはポリA⁺選択RNA（mRNA）から高品質の二本鎖cDNAを作成するために必要なすべての試薬（オリゴ（dT）含有プライマーを除く）が含まれています。SuperScript™ II Reverse Transcriptaseの先進的な機能は、RNase H活性が低下し、完全長cDNAの収量とcDNA合成全体の収量を最大化します。SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kitの特長は以下のとおりです。

• 信頼性—キットに含まれる各バッファー、試薬、酵素は、当社に期待される品質相当の高品質です。
• 性能—SuperScript™ IIは、高収量、高品質、汎用、一次鎖合成において信頼できる酵素です。

シンプルで信頼性が高く、トラブルがない
SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kitは、シンプルで信頼性が高く、トラブルのない方法でRNAテンプレートをcDNAに変換して、クローニングやライブラリ構築実験に使用できるようにします。SuperScript™ Double-Stranded cDNA Synthesis Kitプロトコルに記載されている反応は、25～50 µgのトータルRNAまたは0.2～5 µgのmRNAを一次鎖および二次鎖cDNAに変換するように設計されています（独自のプライマーを使用してください）。試験済みのプロトコルと一貫した品質の試薬の利点を活用できます。このキットを使用して最良のcDNA産物を得るには、TRIzol™ RNA Isolation Reagentsを使用して調製した高品質のRNA基質を使用することをおすすめします。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

最終産物タイプcDNA（二本鎖）

フォーマットキット

標識法直接標識

最適反応温度42℃

製品ラインSuperScript

製品タイプcDNA合成キット

数量10反応

逆転写酵素SuperScript™ II

サンプルタイプRNA

出荷条件湿氷

使用対象（アプリケーション）マイクロアレイ解析

Unit SizeEach

組成および保存条件

内容：このキットには、25-50 µg のトータル RNA または 0.2-5 µg の mRNA を二本鎖 cDNA に変換する 10 本の第1鎖および第2鎖 cDNA 合成反応用の試薬とバッファーが含まれています。

保管：-20℃で保存すべてのコンポーネントは、適切に保存した場合、6カ月間安定しています。

よくあるご質問（FAQ）

How long can I store the cDNA from my reverse transcription step?

You can store your cDNA at 2-6 degrees C for up to 24 hours. For long-term storage, store the cDNA at -15 to -25 degrees C and add EDTA to a final concentration of 1 mM to prevent degradation.

I'd like to generate double-stranded DNA (dsDNA) from mRNA. Do you have a kit for this?

1.SuperScript Plasmid System for cDNA Synthesis and Cloning
-Generating and cloning cDNA into a CMV-containing Gateway-compatible vector (pCMVSport6) for mammalian screening
-mRNA required as starting material (must have poly(A) tail)
-Can probe screen in E.coli but not expression screen
-Resulting dsDNA is unidirectional with Sal I / Not I sites

2.SuperScript Choice System for cDNA Synthesis
-Will work on any RNA source
-Can use random, oligo(dT), or combination
-Will result in cDNA with EcoRI ends which can be cloned into any vector (plasmid or phage) that has EcoRI sites
-Good for generation of cDNA libraries
-Resulting dsDNA will clone bidirectionally

3.SuperScript Double-Stranded cDNA Synthesis Kit
-For generating blunt-ended, double-stranded cDNA
-Will work for total RNA or mRNA as starting material

引用および参考文献 (1)

引用および参考文献

Abstract

Gene expression comparison of biopsies from Duchenne muscular dystrophy (DMD) and normal skeletal muscle.

Authors: Haslett Judith N.; Sanoudou Despina; Kho Alvin T.; Bennett Richard R.; Greenberg Steven A.; Kohane Isaac S.; Beggs Alan H.; Kunkel Louis M.;

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:12415109

'The primary cause of Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a mutation in the dystrophin gene leading to the absence of the corresponding RNA transcript and protein. Absence of dystrophin leads to disruption of the dystrophin-associated protein complex and substantial changes in skeletal muscle pathology. Although the histological pathology of dystrophic ... More