Hybridoma-SFM
Hybridoma-SFM
Gibco™

Hybridoma-SFM

ハイブリドーマSFMは、抗体産生用ハイブリドーマの増殖をサポートするよう特別に開発された、非常に低タンパク質の無血清培地です。ハイブリドーマSFMの特長:•浮遊培養系および静置培養系でのハイブリドーマおよび骨髄腫をサポート•そのまま使用可能な完全組成•非常に低タンパク質の無血清培地浮遊培養系および静置培養系でのハイブリドーマおよび骨髄腫をサポートハイブリドーマSFMは、組換え骨髄腫細胞株や従来のハイブリドーマ細胞の培養に適しており、高細胞密度と高IgG産生を実現します。NS0のようなコレステロール依存性細胞の培養には、250Xコレステロール脂質濃縮物を添加する必要があります。そのまま使用可能な完全組成ハイブリドーマSFMは、そのまま使用可能な完全培地です詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
12045084500 mL
120450761000 mL
製品番号(カタログ番号) 12045084
価格(JPY)
13,200
Each
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数量:
500 mL
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ハイブリドーマSFMは、抗体産生用ハイブリドーマの増殖をサポートするよう特別に開発された、非常に低タンパク質の無血清培地です。ハイブリドーマSFMの特長:

•浮遊培養系および静置培養系でのハイブリドーマおよび骨髄腫をサポート
•そのまま使用可能な完全組成
•非常に低タンパク質の無血清培地

浮遊培養系および静置培養系でのハイブリドーマおよび骨髄腫をサポート
ハイブリドーマSFMは、組換え骨髄腫細胞株や従来のハイブリドーマ細胞の培養に適しており、高細胞密度と高IgG産生を実現します。NS0のようなコレステロール依存性細胞の培養には、250Xコレステロール脂質濃縮物を添加する必要があります。

そのまま使用可能な完全組成
ハイブリドーマSFMは、そのまま使用可能な完全培地です。サプリメントの添加は不要です。

非常に低タンパク質の無血清培地
ハイブリドーマSFMは、タンパク質含有量が非常に低いため、目的のタンパク質を簡単に精製できます。ハイブリドーマSFMのタンパク質含有量は<20 µ g/mLです。

製品の使用
製造プロセスで Gibco™ ハイブリドーマSFMを使用しており、FDAに申請を提出するお客様は、当社のタイプIIドラッグマスターファイル(DMF)を参照するために、当社に閲覧許可状を請求できます。

cGMP準拠の製造および品質管理システム
ハイブリドーマSFMは、ニューヨーク州グランドアイランドにあるcGMP準拠の施設で製造されています。この施設は医療機器製造業者としてFDAに登録されており、ISO 13485の認証を受けています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
細胞タイプHybridomas
製品ラインGibco
製品タイプSerum Free Medium (SFM)
数量500 mL
出荷条件Room Temperature
分類Low Protein, Serum-free
形状Liquid
Serum LevelSerum-free
添加剤ありGlutamine, Phenol Red
Unit SizeEach
組成および保存条件
Storage conditions: 2-8°C. Protect from light
Shipping conditions: Ambient
Shelf life: 12 months from date of manufacture

よくあるご質問(FAQ)

How do I adapt my cells to serum-free medium?

Cells can be adapted by Sequential or Direct Adaptation. Suggested protocols for each are below, and you can also find more information by searching "Adaptation of Cell Cultures to a Serum-Free Medium" from our website home page.

SEQUENTIAL ADAPTATION
1) Subculture the cells growing in serum-supplemented medium into a 25%:75% mixture of SFM and serum supplemented medium.
2) When the cell density is 5 x 10E5 cells/ml, subculture the cells into a 50%:50% mixture of SFM and serum supplemented medium at a cell density 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
3) Continue to subculture after the cell density 5 x 10E5 cells/ml in gradually increasing proportions of SFM until the serum is ~0.1% with about 85% cell viability.
4) Subculture the cells into SFM with an innoculum of 2.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
5) When the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml (4 to 6 days post planting) subculture the cells again.
6) Stock cultures of SFM adapted cells should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

DIRECT ADAPTATION
Some cells can be directly adapted from serum-containing medium to SFM. For direct adaptation, the cell innoculum should be 1.5 x 10E5 to 3 x 10E5 cells/ml.
Cells should be subcultured when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml. Cells are fully adapted to SFM when the cell density is 2 x 10E6 to 4 x 10E6 cells/ml after 4 to 7 days in culture.
Stock cultures of cells adapted to SFM should be subcultured in SFM every 3 to 5 days when the cell density is 1 x 10E6 to 3 x 10E6 cells/ml with 90% viability.

Why is it necessary to gradually adapt the cells to serum-free medium?

Some cells, such as insect cells, are sensitive to changes in their medium. By sequentially adapting cells, the medium is changed with minimal effects on cell growth.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Dynamitin controls Beta 2 integrin avidity by modulating cytoskeletal constraint on integrin molecules.
Authors: Jin Tianquan; Li Jianxun;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12082093
'Dynamitin, a subunit of the microtubule-dependent motor complex, was implicated in cell adhesion by binding to MacMARCKS (Macrophage-enriched myristoylated alanine-rice C kinase substrate). However, how dynamitin is involved in cell adhesion is unclear despite the fact that both MacMARCKS and microtubules regulate beta(2) integrin activation. We report that dynamitin regulates ... More
High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells.
Authors: Durocher Yves; Perret Sylvie; Kamen Amine;
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:11788735
A scalable transfection procedure using polyethylenimine (PEI) is described for the human embryonic kidney 293 cell line grown in suspension. Green fluorescent protein (GFP) and human placental secreted alkaline phosphatase (SEAP) were used as reporter genes to monitor transfection efficiency and productivity. Up to 75% of GFP-positive cells were obtained ... More
Properties and pharmacokinetics of two humanized antibodies specific for L-selectin.
Authors: Co M S; Landolfi N F; Nagy J O; Tan J H; Vexler V; Vasquez M; Roark L; Yuan S; Hinton P R; Melrose J; Klingbeil C; Queen C; Berg E L;
Journal:Immunotechnology
PubMed ID:10231094
BACKGROUND: The participation of L-selectin in leukocyte recruitment during inflammation has suggested the use of L-selectin inhibitors as potential anti-inflammatory therapeutics. Blocking monoclonal antibodies could serve as such therapeutic agents, particularly if humanized to reduce their immunogenicity and improve their serum half-life. OBJECTIVES: For this purpose, two mouse monoclonal antibodies, ... More
Serum-free production of recombinant proteins and adenoviral vectors by 293SF-3F6 cells.
Authors:Cote J; Garnier A; Massie B; Kamen A;
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:10099373
This article describes the step-wise approach undertaken to select a serum-free medium (SFM) for the efficient production of a recombinant adenoviral vectors expressing beta-galactosidase (Ad5 CMV-LacZ), in the complementing human embryonic kidney 293S cells. In the first step, a 293S-derived transfectoma, secreting a soluble epidermal growth factor receptor sEGFr (D2-22), ... More