Oligofectamine™ Transfection Reagent

Citations & References (48)

Invitrogen™

Oligofectamine™ Transfection Reagent

製品番号（カタログ番号）	数量
12252011	1 mL

製品番号（カタログ番号） 12252011

価格（JPY）

80,100

お問い合わせください ›

Oligofectamine™トランスフェクション試薬は、オリゴヌクレオチドおよび短い干渉RNA（siRNA）を真核細胞にトランスフェクションするための特許取得済みの組成です。オリゴを含む安定した複合体を形成するOligofectamine™トランスフェクション試薬は、特異性がA高いものの毒性のない方法で真核細胞に効率的にトランスフェクションできます。Oligofectamine™試薬は、核および細胞質の標的に適しており、CHO、HEK-3T3、NIH 293、HeLaなどの幅広い細胞株をトランスフェクションします。

Oligofectamine™トランスフェクション試薬の使用
Oligofectamine™試薬はシンプルで高速なプロトコルを提供するため、使いやすい試薬です。Oligofectamine™試薬を希釈し、オリゴヌクレオチドと混合して、細胞に添加するだけです。Oligofectamine™試薬にはナノモル量のアンチAセンスオリゴヌクレオチドが必要で、必要となる貴重なオリゴヌクレオチドの量を最大1,000分の1に削減できます。これにより、ハイスループットアプリケーションに最適です。また、Oligofectamine™試薬はsiRNAトランスフェクションにも有効であることが示されています。HeLa細胞でRNAiノックダウン実験を行う場合は、この試薬が推奨されます。詳細については、RNAiセントラルをご覧ください。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

使用対象（アプリケーション）Transfection

高スループット適合性ハイスループットに対応

製品ラインOligofectamine

製品タイプトランスフェクション試薬

数量1 mL

適合血清不可

出荷条件湿氷

細胞タイプ株化細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞

フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ

サンプルタイプ合成siRNA

Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション

Unit SizeEach

組成および保存条件

Oligofectamine™試薬、1バイアル（1 mL）が含まれます。4℃で保存。冷凍不可。

よくあるご質問（FAQ）

参考となる文献などはありますか?

Lipofectamine 2000とLipofectamine 2000 CDは、機能的には同じなのでLipofectamine 2000の文献をおすすめします。

Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?

Oligofectamineはアンチセンスオリゴの導入用に作られており、非特異効果がほとんど無しに高い効率が得られます。少量のオリゴで広範囲の細胞種に優れた効果が得られます。

siRNAへのトランスフェクション

細胞タイプごとのトランスフェクションプロトコルまたは文献についてはコチラのApplicationがsiRNAの行をご覧ください。
当社で、最も広範な細胞へのトランスフェクションに好適な試薬はLipofectamine RNAiMAXです。
Lipofectamine RNAiMAXのsiRNAのトランスフェクションについての細胞タイプごとの論文リスト

Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?

いいえ。Lipofectamine RNAiMAXの導入の際には、BLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) をお使いください。BlOCK-iT Fluorescent Oligoの蛍光はLipofectamine RNAiMAXにより消光します。

Lipofectamine LTXはプラスミドDNAとsiRNAの同時トランスフェクションに使えますか?

同時トランスフェクションの場合は基本的にはLipofectamine 2000を推奨します。

View all Oligofectamine™ Transfection Reagent FAQs

引用および参考文献 (48)

引用および参考文献

Abstract

A high-throughput, cell-based screening method for siRNA and small molecule inhibitors of mTORC1 signaling using the In Cell Western technique.

Authors:Hoffman GR, Moerke NJ, Hsia M, Shamu CE, Blenis J,

Journal:Assay Drug Dev Technol

PubMed ID:20085456

'The mTORC1 pathway is a central regulator of cell growth, and defective mTORC1 regulation plays a causative role in a variety of human diseases, including cancer, tumor syndromes such as the tuberous sclerosis complex (TSC) and lymphangioleiomyomatosis (LAM), and metabolic diseases such as diabetes and obesity. Given the importance of ... More

Processing of Pro-atrial Natriuretic Peptide by Corin in Cardiac Myocytes.

Authors: Wu Faye; Yan Wei; Pan Junliang; Morser John; Wu Qingyu;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11884416

'Corin is a type II transmembrane serine protease abundantly expressed in the heart. In a previous study using transfected 293 cells, we showed that corin converted pro-atrial natriuretic peptide (pro-ANP) to atrial natriuretic peptide (ANP), suggesting that corin is likely the pro-ANP convertase. Because other serine proteases such as thrombin ... More

Systems survey of endocytosis by multiparametric image analysis.

Authors:Collinet C, Stöter M, Bradshaw CR, Samusik N, Rink JC, Kenski D, Habermann B, Buchholz F, Henschel R, Mueller MS, Nagel WE, Fava E, Kalaidzidis Y, Zerial M,

Journal:Nature

PubMed ID:20190736

'Endocytosis is a complex process fulfilling many cellular and developmental functions. Understanding how it is regulated and integrated with other cellular processes requires a comprehensive analysis of its molecular constituents and general design principles. Here, we developed a new strategy to phenotypically profile the human genome with respect to transferrin ... More

N-glycans are direct determinants of CFTR folding and stability in secretory and endocytic membrane traffic.

Authors:Glozman R, Okiyoneda T, Mulvihill CM, Rini JM, Barriere H, Lukacs GL,

Journal:J Cell Biol

PubMed ID:19307599

'N-glycosylation, a common cotranslational modification, is thought to be critical for plasma membrane expression of glycoproteins by enhancing protein folding, trafficking, and stability through targeting them to the ER folding cycles via lectin-like chaperones. In this study, we show that N-glycans, specifically core glycans, enhance the productive folding and conformational ... More

Disinhibition of neurotrophin-induced dorsal root ganglion cell neurite outgrowth on CNS myelin by siRNA-mediated knockdown of NgR, p75(NTR) and Rho-A.

Authors:Ahmed Z, Dent RG, Suggate EL, Barrett LB, Seabright RJ, Berry M, Logan A,

Journal:Mol Cell Neurosci

PubMed ID:15737741

'The presence of multiple axon growth inhibitors may partly explain why central nervous system axons are generally incapable of regenerating after injury. Using RNA interference (RNAi) in dorsal root ganglia neurons (DRGN), we demonstrate siRNA-mediated silencing of components of the inhibitory signalling cascade, including p75(NTR), NgR and Rho-A mRNA, of ... More

View all Oligofectamine™ Transfection Reagent citations