Gateway™ pET-DEST42 Vector
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Invitrogen™

Gateway™ pET-DEST42 Vector

Champion™ pET-DEST42 Gateway™デスティネーションベクターは、ラムダファージの特定部位の組換えと、それに続く強力なバクテリオファージT7プロモーターによって制御される高レベルの原核生物発現を使用したGatewayエントリークローンでの迅速なクローニングを目的として設計されています。発現は、BL21(DE3)大腸菌でT7 RNAポリメラーゼを生成することで誘発されます。Champion™ pET-DEST42デスティネーションベクターは以下を提供します詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
製品番号（カタログ番号）数量
122760106 μg
製品番号（カタログ番号） 12276010
価格（JPY）
92,100
Each
お問い合わせください ›
数量:
6 μg
Champion™ pET-DEST42 Gateway™デスティネーションベクターは、ラムダファージの特定部位の組換えと、それに続く強力なバクテリオファージT7プロモーターによって制御される高レベルの原核生物発現を使用したGatewayエントリークローンでの迅速なクローニングを目的として設計されています。発現は、BL21(DE3)大腸菌でT7 RNAポリメラーゼを生成することで誘発されます。Champion™ pET-DEST42デスティネーションベクターは以下を提供します。

•高レベルの発現用のバクテリオファージT7lacプロモーター
lacリプレッサー結合用のOオペレーター配列により、転写の規制がより厳密になります
• 最小限の定常発現のためのpBR322 ori
• 効率的な検出および浄化のためのC末端V5および6xHisタグ
任意のattL側Gateway™エントリーベクターを使用した効率的な組換えのためのR部位
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
抗生物質耐性菌アンピシリン（AmpR）
構成または誘導システム誘導型
誘導試薬IPTG
製品タイプGatewayシステムデスティネーション発現ベクター
数量6 μg
選択剤（真核生物）なし
ベクターpET、pDEST
クローニング法Gateway™
製品ラインGateway
プロモーターT7, lacO
タンパク質タグHisタグ（6x）、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag
Unit SizeEach
組成および保存条件
Champion™ pET-DEST42 Gateway™デスティネーションベクターには6 μgのベクターが含まれます。-20℃で保存このベクターは、適切に保存されている場合、6ケ月間安定していることが保証されます。

よくあるご質問（FAQ）

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Engineering vitamin E content: from Arabidopsis mutant to soy oil.
Authors:Van Eenennaam AL, Lincoln K, Durrett TP, Valentin HE, Shewmaker CK, Thorne GM, Jiang J, Baszis SR, Levering CK, Aasen ED, Hao M, Stein JC, Norris SR, Last RL,
Journal:Plant Cell
PubMed ID:14630966
'We report the identification and biotechnological utility of a plant gene encoding the tocopherol (vitamin E) biosynthetic enzyme 2-methyl-6-phytylbenzoquinol methyltransferase. This gene was identified by map-based cloning of the Arabidopsis mutation vitamin E pathway gene3-1 (vte3-1), which causes increased accumulation of delta-tocopherol and decreased gamma-tocopherol in the seed. Enzyme assays ... More
bZIP transcription factor interactions regulate DIF responses in Dictyostelium.
Authors:Huang E, Blagg SL, Keller T, Katoh M, Shaulsky G, Thompson CR,
Journal:Development
PubMed ID:16410410
The signalling molecule DIF-1 is required for normal cell fate choice and patterning in Dictyostelium. To understand how these developmental processes are regulated will require knowledge of how cells receive and respond to the DIF-1 signal. Previously, we have described a bZIP transcription factor, DimA, which is required for cells ... More
Expression and characterization of the protein Rv1399c from Mycobacterium tuberculosis. A novel carboxyl esterase structurally related to the HSL family.
Authors:Canaan S, Maurin D, Chahinian H, Pouilly B, Durousseau C, Frassinetti F, Scappuccini-Calvo L, Cambillau C, Bourne Y,
Journal:Eur J Biochem
PubMed ID:15373841
The Mycobacterium tuberculosis genome contains an unusually high number of proteins involved in the metabolism of lipids belonging to the Lip family, including various nonlipolytic and lipolytic hydrolases. Driven by a structural genomic approach, we have biochemically characterized the Rv1399c gene product, LipH, previously annotated as a putative lipase. Rv1399c ... More