Gateway™ pcDNA™-DEST47 Vector
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Invitrogen™

Gateway™ pcDNA™-DEST47 Vector

このpcDNA™ベクターは、さまざまな哺乳類細胞株における高レベルでの構成的発現のために設計されています。Gateway™ pcDNA™-DEST47ベクターには次の特長があります：•組換えタンパク質を迅速な検出のためのC末端Cycle 3 GFPタグ•高レベルでの発現のためのサイトメガロウイルス（CMV）プロモーター•Gateway™クローニング用のattRサイト、attLサイドフラグメントでの組み換えが可能です•安定した選択のためのネオマイシン耐性遺伝子•アンピシリン耐性遺伝子および大腸菌の選択および維持のためのpUC起源Gateway™クローニング お客様のあらゆる発現ニーズに対応するため詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
製品番号（カタログ番号）数量
122810106 μg
製品番号（カタログ番号） 12281010
価格（JPY）
88,200
Each
お問い合わせください ›
数量:
6 μg
このpcDNA™ベクターは、さまざまな哺乳類細胞株における高レベルでの構成的発現のために設計されています。Gateway™ pcDNA™-DEST47ベクターには次の特長があります：

•組換えタンパク質を迅速な検出のためのC末端Cycle 3 GFPタグ
•高レベルでの発現のためのサイトメガロウイルス（CMV）プロモーター
•Gateway™クローニング用のattRサイト、attLサイドフラグメントでの組み換えが可能です
•安定した選択のためのネオマイシン耐性遺伝子
•アンピシリン耐性遺伝子および大腸菌の選択および維持のためのpUC起源

Gateway™クローニング
お客様のあらゆる発現ニーズに対応するため、Invitrogenは大腸菌、昆虫、酵母、哺乳類細胞での発現や、天然タンパク質、N末端またはC末端融合タンパク質の産出に対応する最先端のGateway™デスティネーションベクターを提供しています。すべてのGateway™デスティネーションベクターには、エントリークローンかUltimate™ ORFクローンかにかかわらず、任意のatt Lサイドフラグメントでの組換えのためのatt R部位があります。以下の表に、使用可能な幅広いデスティネーションベクターを示します。

必要な追加の原材料、個別に使用可能：Gateway™エントリークローン、適切なGateway™ LRクロナーゼ™酵素ミックス、および反応バッファー。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
構成または誘導システム構造的
供給タイプTransfection
使用対象（アプリケーション）構成的発現
製品タイプGatewayシステムデスティネーション発現ベクター
数量6 μg
レポーター遺伝子GFP（Cycle 3）
選択剤（真核生物）Geneticin™（G-418）
ベクターpDEST、pcDNA
クローニング法Gateway™
製品ラインGateway、pcDNA, pDEST
プロモーターCMV
タンパク質タグGFP（Cycle 3）
Unit SizeEach
組成および保存条件
すべてのデスティネーションベクターは凍結乾燥された超らせん型で提供されます。

よくあるご質問（FAQ）

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
MARK4 is a novel microtubule-associated proteins/microtubule affinity-regulating kinase that binds to the cellular microtubule network and to centrosomes.
Authors:Trinczek B, Brajenovic M, Ebneth A, Drewes G,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14594945
The MARK protein kinases were originally identified by their ability to phosphorylate a serine motif in the microtubule-binding domain of tau that is critical for microtubule binding. Here, we report the cloning and expression of a novel human paralog, MARK4, which shares 75% overall homology with MARK1-3 and is predominantly ... More
Calpain 3 is activated through autolysis within the active site and lyses sarcomeric and sarcolemmal components.
Authors:Taveau M, Bourg N, Sillon G, Roudaut C, Bartoli M, Richard I,
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:14645524
Calpain 3 (Capn3) is known as the skeletal muscle-specific member of the calpains, a family of intracellular nonlysosomal cysteine proteases. This enigmatic protease has many unique features among the calpain family and, importantly, mutations in Capn3 have been shown to be responsible for limb girdle muscular dystrophy type 2A. Here ... More
Serinc, an activity-regulated protein family, incorporates serine into membrane lipid synthesis.
Authors:Inuzuka M, Hayakawa M, Ingi T,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16120614
Cell membranes contain various transporter proteins, some of which are responsible for transferring amino acids across membrane. In this study, we report another class of carrier proteins, termed Serinc1-5, that incorporates a polar amino acid serine into membranes and facilitates the synthesis of two serine-derived lipids, phosphatidylserine and sphingolipids. Serinc ... More