FreeStyle™ 293 Expression Medium
FreeStyle™ 293 Expression Medium
Gibco™

FreeStyle™ 293 Expression Medium

FreeStyle™ 293発現培地は、浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポートするよう特別に開発された、動物由来成分を含有しない無タンパク質の化学合成培地です。そのまま使用可能な完全培地で、サプリメントの添加は不要です。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地の特長:•GlutaMAX™ サプリメントが添加された詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
123380181 L
123380266 x 1 L
1233800110 L
1233800220 L
製品番号(カタログ番号) 12338018
価格(JPY)
28,700
Each
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数量:
1 L
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FreeStyle™ 293発現培地は、浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポートするよう特別に開発された、動物由来成分を含有しない無タンパク質の化学合成培地です。そのまま使用可能な完全培地で、サプリメントの添加は不要です。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地の特長:

•GlutaMAX™ サプリメントが添加された、そのまま使用可能な完全培地
•浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポート
•動物由来成分を含有しない、無タンパク質の化学合成培地
•FreeStyle™ 293発現システムと簡単に併用
•スピナーフラスコ培養にもバイオリアクター培養にもスケールアップ可能

GlutaMAX™ サプリメントが添加された、そのまま使用可能な完全培地
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地はそのまま使用可能です。血清、グルタミン、界面活性剤を添加する必要はありません。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地にはGlutaMAX™ サプリメント が添加されており、毒性のあるアンモニアの蓄積を最小限に抑え、使いやすいフォーマットで細胞の生存率と増殖率を改善します。

浮遊培養条件下で293-F細胞の増殖およびトランスフェクションをサポート
Gibco™ 293-F、293-H、FreeStyle™ 293-F細胞は、浮遊培養条件下で直接Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地内で培養できます。他の市販の無血清培地に順応させた細胞は、通常、それ以上の順応を行わずに、直接Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地に継代できます。通常、細胞は血清含有培地からの順応が必要です。Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地で培養した細胞は、293fectin™ 試薬Freestyle™ MAX試薬のような脂質ベースのトランスフェクション試薬を使用してトランスフェクションできます。

動物由来成分を含有しない、無タンパク質の化学合成培地
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地は、動物由来成分を含有しない無タンパク質の化学合成培地であるため、目的のタンパク質を簡単に精製できます。Gibco™ 化学合成培地には、タンパク質、加水分解物、未知の組成の成分は含まれていません。

タンパク質産生用にFreeStyle™ 293発現システムおよびFreeStyle™ MAX発現システムの一部として簡単に使用
FreeStyle™ 293発現システムは、哺乳類の組換えタンパク質を大量に生成するための浮遊細胞培養システム一式です(図を参照)。FreeStyle™ 293発現システムは、Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地と293fectin™ 試薬を組み合わせたシステムです。293fectinは、FreeStyle™ 293-F細胞のトランスフェクション効率を高める陽イオン脂質製剤です。FreeStyle™ MAX発現システムは、迅速かつ高収量の哺乳類タンパク質産生を実現する画期的な技術です。FreeStyle™ MAX発現システムは Gibco™ FreeStyle™ 培地、FreeStyle™ MAX試薬と、FreeStyle™ CHO-S細胞またはFreeStyle™ 293-F細胞のいずれかを組み合わせたシステムです。

スピナーフラスコ培養にもバイオリアクター培養にもスケールアップ可能
Gibco™ FreeStyle™ 293発現培地を使用したタンパク質産生は、スピナーフラスコまたはバイオリアクターでスケールアップできます。スピナーフラスコやインペラーの適切な撹拌速度と播種密度は、システムごとに最適化する必要があります。インペラの設計と速度によっては、Gibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumに加えてPluronic™ F-68を補完し、培養での真のストレスを回避しなければならない場合があります。

ユニバーサルバッグパッケージ
Gibco™ユニバーサルバッグは、シングルユースの使い捨て大容量培地コンテナを、各種の自動細胞培養装置、ディスポーザブルバイオリアクターシステム、滅菌接続プロセスと統合できる柔軟なパッケージであり、コストのかかるカスタマイズの必要性を最小限に抑えます。

製品の使用
製造プロセスでGibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumを使用しているお客様でFDA申請された方は、当社からType IIDrug Master File(DMF)を参照するための許可書を請求できます。

cGMP製造および品質システム
Gibco™ FreeStyle™ 293 Expression Mediumは、ニューヨーク州グランドアイランドに所在するcGMP準拠施設で製造されています。この施設は医療機器製造業者としてFDAに登録されており、ISO 13485の認証を受けています。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞株FreeStyle™ 293-F Cells
製品ラインFreestyle
製品タイプExpression Medium
数量1 L
出荷条件Room Temperature
分類Animal Origin-free, Chemically-defined, Protein-free, Serum-free
Culture TypeSuspension Cell Culture
形状Liquid
Serum LevelSerum-free
Unit SizeEach
組成および保存条件
保存条件:2~8℃。遮光
出荷条件:室温
有効期限:製造日から12ヶ月

よくあるご質問(FAQ)

Can I load the FreeStyle 293 Expression Medium or FreeStyle CHO Expression Medium directly onto a nickel column for His-tagged protein purification?

With FreeStyle 293 Expression Medium, we would recommend harvesting the cells a little earlier to reduce any nonspecific binding by host cell proteins and then filtering the culture supernatant through a 0.2 or 0.1 µM membrane before loading onto the column. On the other hand, FreeStyle CHO Expression Medium contains EDTA that will strip the nickel column. The medium can be subjected to dialysis or buffer exchange prior to loading on the column, or the EDTA can be chelated by adding 1-3 mg/L NiSO4 or NiCl to the supernatant. Iron or cobalt salts can also be used.

Can FreeStyle 293-F cells grown in FreeStyle 293 expression medium be transfected with ExpiFectamine293 Reagent along with enhancers? Is so, will the transfection efficiency be higher than that with FreeStyle Max Reagent?

You should be able to use the ExpiFectamine293 Reagent for transfection of Freestyle 293-F cells grown in FreeStyle 293 Expression Medium; however, the enhancers will provide only a little boost in expression as they are designed to work with higher density cultures that FreeStyle 293 Expression Medium cannot support.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Transfection Support Center.

Are there any recommendations for preventing or dispersing cell clumps in a suspension culture?

When cells meant to be grown in suspension are grown in static culture, they may form clumps. These clumps will severely limit transfection efficiency and protein expression. It is suggested that FreeStyle 293 cells in FreeStyle media and CHO-S cells in CD-CHO or CHO-SFM are grown in agitated suspension to reduce the appearance of clumps. However, if clumps do form, you can try the following protocol to select for cells that don't form clumps:

- Transfer cells into an appropriate size centrifuge tube that will hold the entire cell suspension.
- Allow cells to sit undisturbed for about 5 minutes. The time can vary depending on the specific cell line. Larger cell clumps will settle to the bottom of the tube.
- Collect cells from the upper portion of the tube to passage into a new flask.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Is it necessary to grow FreeStyle 293-F cells in 8% CO2 when using the FreeStyle 293 Expression Medium? If 8% CO2 cannot be arranged, can I supplement the media with an additional reagent?

Our recommendation of 8% CO2 for the optimal growth of Freestyle 293 cells in Freestyle 293 Expression Medium is based on the bicarbonate content in the media and growth conditions of the cells observed by R&D. That said, you may use lower concentrations of CO2 if necessary (5% is common) to grow these cells. You may observe slightly slower growth kinetics or lower cell concentrations, but functionally the entire system will still work.

Does FreeStyle 293 Expression Medium contain any components that would interfere with concentrating secreted proteins from HEK 293 cells via ammonium sulfate precipitation?

Yes, the FreeStyle 293 Expression Medium contains Pluronic F-68 and lipids that would interfere with ammonium sulfate precipitation. Dialysis or tangential flow filtration can be used to remove lipids and Pluronic F-68 from the medium. Then you can concentrate the medium with ammonium sulfate.

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引用および参考文献 (6)

引用および参考文献
Abstract
Molecular dissection of the alpha-dystroglycan- and integrin-binding sites within the globular domain of human laminin-10.
Authors:Ido H, Harada K, Futaki S, Hayashi Y, Nishiuchi R, Natsuka Y, Li S, Wada Y, Combs AC, Ervasti JM, Sekiguchi K,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14701821
'The adhesive interactions of cells with laminins are mediated by integrins and non-integrin-type receptors such as alpha-dystroglycan and syndecans. Laminins bind to these receptors at the C-terminal globular domain of their alpha chains, but the regions recognized by these receptors have not been mapped precisely. In this study, we sought ... More
Transient transfection factors for high-level recombinant protein production in suspension cultured mammalian cells.
Authors:Liu C, Dalby B, Chen W, Kilzer JM, Chiou HC,
Journal:Mol Biotechnol
PubMed ID:18327552
'The efficient transfection of cloned genes into mammalian cells system plays a critical role in the production of large quantities of recombinant proteins (r-proteins). In order to establish a simple and scaleable transient protein production system, we have used a cationic lipid-based transfection reagent-FreeStyle MAX to study transient transfection in ... More
Biological activity of follistatin isoforms and follistatin-like-3 is dependent on differential cell surface binding and specificity for activin, myostatin, and bone morphogenetic proteins.
Authors:Sidis Y, Mukherjee A, Keutmann H, Delbaere A, Sadatsuki M, Schneyer A,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:16627583
Follistatin (FST) and FST-like-3 (FSTL3) are activin-binding and neutralization proteins that also bind myostatin. Three FST isoforms have been described that differ in tissue distribution and cell-surface binding activity, suggesting that the FST isoforms and FSTL3 may have some nonoverlapping biological actions. We produced recombinant FST isoforms and FSTL3 and ... More
Mutation of key residues of RPE65 abolishes its enzymatic role as isomerohydrolase in the visual cycle.
Authors:Redmond TM, Poliakov E, Yu S, Tsai JY, Lu Z, Gentleman S,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16150724
RPE65 is essential for isomerization of vitamin A to the visual chromophore. Mutations in RPE65 cause early-onset blindness, and Rpe65-deficient mice lack 11-cis-retinal but overaccumulate alltrans-retinyl esters in the retinal pigment epithelium (RPE). RPE65 is proposed to be a substrate chaperone but may have an enzymatic role because it is ... More
T cell immunoglobulin mucin-3 crystal structure reveals a galectin-9-independent ligand-binding surface.
Authors:Cao E, Zang X, Ramagopal UA, Mukhopadhaya A, Fedorov A, Fedorov E, Zencheck WD, Lary JW, Cole JL, Deng H, Xiao H, Dilorenzo TP, Allison JP, Nathenson SG, Almo SC,
Journal:Immunity
PubMed ID:17363302
The T cell immunoglobulin mucin (Tim) family of receptors regulates effector CD4(+) T cell functions and is implicated in autoimmune and allergic diseases. Tim-3 induces immunological tolerance, and engagement of the Tim-3 immunoglobulin variable (IgV) domain by galectin-9 is important for appropriate termination of T helper 1-immune responses. The 2 ... More