Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase
Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase
Invitrogen™

Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase

Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNAポリメラーゼは、プルーフリーディングDNAポリメラーゼで、優れたフィデリティと信頼性の高いPlatinumホットスタートテクノロジーを組み合わせることで、PCRにおいて卓越した結果を得られます。Platinum SuperFi DNA詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
表示を変更buttonViewtableView
製品番号（カタログ番号）反応数
12351010反応100回分
12351050500 Reactions
123512505 x 500 Reactions
製品番号（カタログ番号） 12351010
価格（JPY）
25,300
Each
お問い合わせください ›
反応数:
反応100回分
一括またはカスタム形式をリクエストする
Invitrogen™ Platinum™ SuperFi™ DNAポリメラーゼは、プルーフリーディングDNAポリメラーゼで、優れたフィデリティと信頼性の高いPlatinumホットスタートテクノロジーを組み合わせることで、PCRにおいて卓越した結果を得られます。Platinum SuperFi DNA Polymeraseは、Taqの300倍以上のフィデリティを特長とし、高精度のシーケンスを活用して、クローニング、突然変異誘発、その他のアプリケーションに最適です。

Platinum SuperFi DNA Polymeraseの特長：
•比類ない300倍を超えるTaqフィデリティ
• Platinumホットスタートテクノロジーを備えた高い特異性と収率増大
• 準最適な純度や65%を超えるGC含有量など、増幅しにくいターゲットの堅牢な増幅
• 室温反応設定による便利なワークフロー、組み立てられた反応はベンチで24時間安定

Platinum SuperFi DNA PolymeraseはDNA結合ドメインを使用するように設計されており、処理能力が高く、PCR反応阻害物質に対する耐性が向上しています。また、この機能により、高速サイクリングプロトコルや長いターゲットの増幅も可能になります。Platinum ホットスタートテクノロジーは、初期の PCR 変性ステップまで酵素活性を阻害する特許抗体に基づき、非特異的な増幅とプライマー劣化を防止します。

latinum SuperFi DNA Polymeraseのアプリケーション

• ハイフィデリティPCR
• クローニングおよびサブクローニング
• 部位特異的変異導入
• GCリッチテンプレートの増幅
• シーケンシング用のテンプレート生成
• ハイスループットPCR
• 準最適純度の検体増幅
• ロングPCR
• 高速PCR

Platinum SuperFi DNA Polymeraseの使用
Platinum SuperFi DNA Polymeraseに関するアニーリング規則は、多くの一般的なDNAポリメラーゼ（Taq DNAポリメラーゼ等）と異なります。最適な結果を得るため、当社のWebサイトでTm計算を使用してください。www.thermofisher.com/tmcalculator。

Platinum SuperFi DNAポリメラーゼには、困難なGCリッチテンプレート用に設計されたSuperFi™ GC Enhancerのバイアルが別途付属しています（65 %以上のGC）。

Platinumホットスタートテクノロジーは、室温でDNAポリメラーゼ活性を効率的に阻害するため、室温での反応設定が容易です。また、PCR反応液の調製後は、PCRの24時間前まで室温で保存できます。

その他のPlatinum SuperFi DNA Polymerase製品›
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
フィデリティ（vs. Taq）300X
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数反応100回分
オーバーハング平滑
ポリメラーゼPlatinum SuperFi DNA ポリメラーゼ
数量100 units
反応形態別のコンポーネント
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
サイズ（最終製品）20 kb or less
使用対象（アプリケーション）Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR Performance高
反応速度高速
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 50 µLのPlatinum SuperFi DNAポリメラーゼ（2 U/Lµ）
• 2x1.25 mLのSuperFiバッファー（5倍）
• 1.25 mLのSuperFi GC Enhancer（5倍）

-5～-30℃で保存してください。

よくあるご質問（FAQ）

Can I use Taq polymerase to generate my gene of interest for directional TOPO cloning?

No, your gene of interest must be amplified with a proofreading polymerase such as Platinum SuperFi DNA Polymerase or AccuPrime Pfx DNA Polymerase that leaves blunt ends for directional TOPO cloning.

Which nucleotide analogues can be used with Platinum SuperFi DNA Polymerase?

Platinum SuperFi DNA Polymerase cannot read dUTP-derivatives or dITP in DNA templates, so the use of these analogues is not recommended.Platinum SuperFi DNA Polymerase can incorporate 7-deaza-dGTP and radiolabeled dNTPs. 

I am having difficulties amplifying long targets using Platinum SuperFi DNA Polymerase. What are your recommendations?

Good lab practices are important for long fragment amplification. These include using high-quality templates (pure, fresh and intact) and fresh primer solutions. Optimization steps to consider include decreasing denaturation and extension temperatures, lengthening extension times as recommended in the manual, and increasing template amounts.

Can Platinum SuperFi DNA Polymerase amplify AT-rich targets?

Yes. To improve amplification of AT-rich targets, we recommend reducing the extension temperature to 68 degrees C or add 5-15 mM Tetramethylammonium Chloride (TMAC).

Can Platinum SuperFi DNA Polymerase amplify GC-rich targets?

All Platinum SuperFi product formats are supplied with 5X SuperFi GC Enhancer which is optimized to improve amplification of GC-rich targets (recommended for use with targets containing >65% GC content)

View all Platinum™ SuperFi™ DNA Polymerase FAQs