Platinum™ PCR SuperMix High Fidelity
Platinum™ PCR SuperMix High Fidelity
Invitrogen™

Platinum™ PCR SuperMix High Fidelity

Platinum™PCR SuperMixは、効率的なPCR増幅のためのDNAポリメラーゼ、塩、マグネシウム、dNTPのすぐに使用可能な混合物です。テンプレートとプライマーを追加するだけで、セットアップ時間を半分に短縮できます(図参照詳細を見る
製品番号(カタログ番号)反応数
12532016反応100回分
125320245000 Reactions
製品番号(カタログ番号) 12532016
価格(JPY)
67,100
Each
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反応数:
反応100回分
一括またはカスタム形式をリクエストする
Platinum™PCR SuperMixは、効率的なPCR増幅のためのDNAポリメラーゼ、塩、マグネシウム、dNTPのすぐに使用可能な混合物です。テンプレートとプライマーを追加するだけで、セットアップ時間を半分に短縮できます(図参照)。Platinum™ PCR SuperMix高忠実度を使用すると、以下のことが可能になります。

Taq DNA ポリメラーゼの6倍以上の忠実度を実現します
• 最大15 kbのフラグメントを増幅します
• 平滑と3-A’末端が混合された生成物を生成しますが、末端の大部分には3-A'オーバーハングがあります
•PCRの最適化を最小限にします

Platinum™ PCR SuperMix高忠実度の使用
Platinum™ PCR SuperMix高忠実度は、クローニングや突然変異誘発など、高特異性、高忠実度のDNA増幅アプリケーション用です。高忠実度は、Taq DNAポリメラーゼと校正Pyrococcus属のGB-Dポリメラーゼの混合物によってもたらされます。抗Taq 抗体により高い特異性が得られ、自動「ホットスタート」PCRが可能になります。このホットスタート機能により、特異性と収量が向上し、室温での反応アセンブリが可能になります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
フィデリティ(vs. Taq)6X
ホットスタート内蔵ホットスタート
反応数反応100回分
オーバーハング混合型
ポリメラーゼPlatinum Taq DNAポリメラーゼハイフィデリティ
数量100 rxns
反応形態SuperMixまたはマスターミックス
出荷条件氷水またはドライアイスでの出荷が承認されています
サイズ(最終製品)15 kb以下
濃度1.1X
使用対象(アプリケーション)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR Performance
反応速度スタンダード
Unit SizeEach
組成および保存条件
• Platinum PCR SuperMix高忠実性、4 x 1.125 mL

霜取り機能のないフリーザーに入れて-20℃で保存。

よくあるご質問(FAQ)

What is the difference between Platinum technology and AccuPrime technology?

With Platinum technology, anti-DNA polymerase antibodies bind to the enzyme until the denaturing step at 94 degrees C, when the antibodies degrade. The polymerase is now active and primer extension can occur. AccuPrime Taq combines Platinum Taq (Taq + Platinum antibodies) with proprietary thermostable AccuPrime accessory proteins. The 10X reaction buffer contains the accessory proteins which enhance specific primer-template hybridization during each cycle of PCR.

Can I use MgCl2 instead of MgSO4 with Platinum Taq High Fidelity enzyme?

We strongly suggest using MgSO4. While MgCl2 may work in some cases, MgSO4 usually produces more robust and reproducible products, as sulfate is the best anion found for the Platinum Taq High Fidelity enzyme.

If I do PCR using the Platinum PCR SuperMix High Fidelity, can I use DNA-RNA chimeric oligos such as 5'-AGGCTTggau (lower case letters for RNA bases)?

PCR cannot be performed with an RNA oligo. RNA is not heat stable so the RNA part of the oligo will be degraded. In the presence of Mg++ (PCR buffer contains usually 1-2 mM Mg++) the rate of degradation is much faster.

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Identifying genes of agronomic importance in maize by screening microsatellites for evidence of selection during domestication.
Authors: Vigouroux Y; McMullen M; Hittinger C T; Houchins K; Schulz L; Kresovich S; Matsuoka Y; Doebley J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12105270
'Crop species experienced strong selective pressure directed at genes controlling traits of agronomic importance during their domestication and subsequent episodes of selective breeding. Consequently, these genes are expected to exhibit the signature of selection. We screened 501 maize genes for the signature of selection using microsatellites or simple sequence repeats ... More
Pattern of diversity in the genomic region near the maize domestication gene tb1.
Authors:Clark RM, Linton E, Messing J, Doebley JF,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14701910
Domesticated maize and its wild ancestor (teosinte) differ strikingly in morphology and afford an opportunity to examine the connection between strong selection and diversity in a major crop species. The tb1 gene largely controls the increase in apical dominance in maize relative to teosinte, and a region of the tb1 ... More
Transforming growth factor-ß is required for vasculogenic mimicry formation in glioma cell line U251MG.
Authors:Ling G, Wang S, Song Z, Sun X, Liu Y, Jiang X, Cai Y, Du M, Ke Y,
Journal:Cancer Biol Ther
PubMed ID:22104964
Both vasculogenic mimicry (VM) and transforming growth factor-ß (TGFß) are positively correlated with malignancy in glioma. Accordingly, we supposed that TGFß might be related with VM, and aimed to detect whether TGFß could influence VM formation in two glioma cell lines U251MG and SHG44, which were different in malignancy. We ... More