Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent

Citations & References (39)

Invitrogen™

Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent

Name: Lipofectamine™ RNAiMAX Transfection Reagent
SKU: 13778100

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製品番号（カタログ番号）	数量
13778100	0.1 mL
13778075	0.75 mL
13778150	1.5 mL
13778030	0.3 mL
13778500	15 mL

5 オプション

製品番号（カタログ番号） 13778100

価格（JPY）

15,000

Each

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数量:

0.1 mL

Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬は、siRNA介在性の遺伝子ノックダウン実験において、幅広い細胞種で高いトランスフェクション効率を提供します。Lipofectamine™ RNAiMAXは、siRNAとmiRNAをすべての細胞種に導入できるように特別に設計された、独自の RNAi特異的カチオン性脂質製剤です。.

Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬を使用すると、以下のことが実現します。

• 必要なRNAi濃度が低い卓越したトランスフェクション効率が得られます。これにより、非特異的影響を最小限に抑えながら遺伝子ノックダウンの効率を高めることができます
• トランスフェクション試薬の10倍の濃度範囲にわたって細胞毒性が最小限に抑えられるため、最適化が容易です
• miRNAアンタゴニストおよびミミックに対して卓越したトランスフェクション効率が得られます
• 幅広い細胞種に使用できるため、あらゆる遺伝子抑制実験に役立つ万能なアプローチとなります
• シンプルかつ迅速なプロトコルにより、再現性のある一貫した結果が得られます

広範な細胞で高いノックダウンを実現
Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬は幅広い細胞タイプにトランスフェクションします（図を参照）。遺伝子サイレンシングの場合、Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬による効率の高いトランスフェクションは、説得力のある結果を得るために必要な高レベルの遺伝子ノックダウンを実現します。

シンプルなハイスループット対応のトランスフェクション
Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬をsiRNAと混合し、細胞に添加し、インキュベートした後、遺伝子ノックダウンを測定するだけです。このようなシンプルさに加えて、速度と高いトランスフェクション効率を兼ね備えたLipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクション試薬は、高スループットのsiRNAトランスフェクションに最適です。このような用途に自動システムやロボットシステムを使用する場合でも、トランスフェクション条件を簡単に確立できます。

細胞株に最適化された Lipofectamine™ RNAiMAXトランスフェクションプロトコルをご覧ください。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

使用対象（アプリケーション）Transfection

グリーン機能持続可能なパッケージ

高スループット適合性ハイスループットに対応

製品ラインLipofectamine

製品タイプトランスフェクション試薬

数量0.1 mL

適合血清可

出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷

細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞

フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ

サンプルタイプsiRNA, 合成siRNA, RNAiプラスミド（shRNA、miR）, RNAi, miRNA

Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション

Unit SizeEach

組成および保存条件

各ユニットには試薬のバイアルが1本含まれています。2～8℃で保存してください。

よくあるご質問（FAQ）

参考となる文献などはありますか?

Lipofectamine 2000とLipofectamine 2000 CDは、機能的には同じなのでLipofectamine 2000の文献をおすすめします。

Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?

Oligofectamineはアンチセンスオリゴの導入用に作られており、非特異効果がほとんど無しに高い効率が得られます。少量のオリゴで広範囲の細胞種に優れた効果が得られます。

siRNAへのトランスフェクション

細胞タイプごとのトランスフェクションプロトコルまたは文献についてはコチラのApplicationがsiRNAの行をご覧ください。
当社で、最も広範な細胞へのトランスフェクションに好適な試薬はLipofectamine RNAiMAXです。
Lipofectamine RNAiMAXのsiRNAのトランスフェクションについての細胞タイプごとの論文リスト

Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?

いいえ。Lipofectamine RNAiMAXの導入の際には、BLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) をお使いください。BlOCK-iT Fluorescent Oligoの蛍光はLipofectamine RNAiMAXにより消光します。

Lipofectamine LTXはプラスミドDNAとsiRNAの同時トランスフェクションに使えますか?

同時トランスフェクションの場合は基本的にはLipofectamine 2000を推奨します。

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引用および参考文献 (39)

引用および参考文献

Abstract

Authors:

Journal:

PubMed ID:17804805

EPLIN mediates linkage of the cadherin catenin complex to F-actin and stabilizes the circumferential actin belt.

Authors:Abe K, Takeichi M,

Journal:Proc Natl Acad Sci U S A

PubMed ID:18093941

'The cadherin-catenin complex is the major machinery for cell-cell adhesion in many animal species. This complex in general associates with actin fibers at its cytoplasmic side, organizing the adherens junction (AJ). In epithelial cells, the AJ encircles the cells near their apical surface and forms the "zonula adherens" or "adhesion ... More

Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.

Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,

Journal:Cell

PubMed ID:20946980

'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More

The spectrin cytoskeleton influences the surface expression and activation of human transient receptor potential channel 4 channels.

Authors:Odell AF, Van Helden DF, Scott JL,

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:18048348

'Despite over a decade of research, only recently have the mechanisms governing transient receptor potential channel (TRPC) channel function begun to emerge, with an essential role for accessory proteins in this process. We previously identified a tyrosine phosphorylation event as critical in the plasma membrane translocation and activation of hTRPC4 ... More

Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi.

Authors:Van Raamsdonk CD, Bezrookove V, Green G, Bauer J, Gaugler L, O'Brien JM, Simpson EM, Barsh GS, Bastian BC,

Journal:Nature

PubMed ID:19078957

'BRAF and NRAS are common targets for somatic mutations in benign and malignant neoplasms that arise from melanocytes situated in epithelial structures, and lead to constitutive activation of the mitogen-activated protein (MAP) kinase pathway. However, BRAF and NRAS mutations are absent in a number of other melanocytic neoplasms in which ... More

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