Lipofectamine™ LTX Reagent with PLUS™ Reagent
Lipofectamine™ LTX Reagent with PLUS™ Reagent
Invitrogen™

Lipofectamine™ LTX Reagent with PLUS™ Reagent

Lipofectamine™ LTX試薬はプラスミドトランスフェクション試薬で、細胞の力価と穏やかさのバランスを適切に保ち、トランスフェクション効率と生存率を最大限に高めます。Lipofectamine™ LTX試薬は、一般的な細胞タイプと困難な細胞タイプの両方における遺伝子発現のための高度なソリューションです。初代細胞、困難な細胞株、高感度細胞株のトランスフェクションのためのLipofectamine™詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
153381001 mL
A126210.1 mL
153380300.3 mL
製品番号(カタログ番号) 15338100
価格(JPY)
118,800
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 mL
Lipofectamine™ LTX試薬はプラスミドトランスフェクション試薬で、細胞の力価と穏やかさのバランスを適切に保ち、トランスフェクション効率と生存率を最大限に高めます。Lipofectamine™ LTX試薬は、一般的な細胞タイプと困難な細胞タイプの両方における遺伝子発現のための高度なソリューションです。初代細胞、困難な細胞株、高感度細胞株のトランスフェクションのためのLipofectamine™ LTX試薬の効率、利便性、および穏やかさに匹敵するプラスミドDNA特異的トランスフェクション試薬は他にありません。Lipofectamine™ LTX試薬は、動物由来成分をまったく含まない成分から合成されており、研究実験や細胞株においてBSEやウイルスなどの人畜共通感染症の有無を簡単に検証できます。

Lipofectamine™ LTX試薬の特長:

• 優れた導入—初代細胞、困難な細胞、高感度細胞などの幅広い細胞タイプを高効率でトランスフェクションします
• 優れた性能—高いトランスフェクション効率を最高(>90%)の細胞生存率と組み合わせます
• 最適化されたプロトコル—ほとんどの細胞株に対応する迅速でシンプルなプロトコル
• 安定した細胞株を生成するための非常に効果的な試薬

初代細胞を効率的にトランスフェクションします
初代細胞は、トランスフェクションが困難な場合がよくあります。Lipofectamine™ LTX試薬をPLUS™試薬と組み合わせると、脂質ベースまたはポリマーベースの試薬の初代細胞において最高レベルのトランスフェクションが実現します。初代神経前駆細胞を含めて、多くの初代細胞タイプがLipofectamine™ LTX試薬で正常にトランスフェクションされています。

、困難な細胞への優れた導入
Lipofectamine™ LTX試薬は、RAW267.3マクロファージにおいて高レベルのタンパク質発現を達成するという点において、競合するトランスフェクション試薬よりも優れています(図を参照)。従来はトランスフェクションへの不耐性がある細胞で高レベルのトランス遺伝子発現を達成することで、以前は達成できなかった結果を得ることができます。

細胞株との幅広い互換性
Lipofectamine™ LTX試薬は、初代細胞や困難な細胞のトランスフェクションに優れていることに加えて、他のトランスフェクション試薬に敏感な細胞株など、確立された細胞株のトランスフェクションのために最も多様なアプローチを提供します。当社のトランスフェクション選択ツールを使用すると、お客様が作業する細胞に最適なトランスフェクション条件を選択できます。

安定したトランスフェクション
Lipofectamine™ LTXは、力価と穏やかさのバランスを取り、トランスフェクション成功率が可能な限り高くなります。これにより、Lipofectamine™ LTX試薬は、困難な細胞や不抵抗性の細胞から安定したトランスフェクションを確立するための最も迅速で簡単な試薬となります。

シンプルで迅速な血清に適合するプロトコル
Lipofectamine™ LTX試薬は合理化されたプロトコルを提供します—トランスフェクション複合体を除去したり、トランスフェクション後に培地を変更/追加する必要がありません。シンプルな最適化プロトコルは、最良の結果を迅速に得るのに役立つため、作業時間を短縮し、より迅速に結果を得ることができます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
分類動物由来成分不含
使用対象(アプリケーション)Transfection
高スループット適合性ハイスループットに対応
製品ラインLipofectamine
製品タイプトランスフェクション試薬
数量1 mL
適合血清
出荷条件湿氷
細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞
フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ
サンプルタイププラスミドDNA, RNAiプラスミド(shRNA、miR)
Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション
Unit SizeEach
組成および保存条件
各ユニットには、Lipofectamine™ LTX試薬のバイアル(1 mL)1本とPlus試薬のバイアル(0.85 ml)1本が入っています。2~8℃で保存してください。適切に保存した場合、6カ月間安定しています。

よくあるご質問(FAQ)

Lipofectamine® LTXはRNAiの実験に使用できますか?

Lipofectamine® LTXはVectorベースのRNAiの実験においてお客様のDNAのTransfectionにご使用いただけます。しかしながら、siRNAのようなRNA分子をTransfectionする用途には向いていません。
RNA分子のTransfectionには、Lipofectamine® RNAiMAXをお勧めします。

参考となる文献などはありますか?

Lipofectamine 2000とLipofectamine 2000 CDは、機能的には同じなのでLipofectamine 2000の文献をおすすめします。

Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?

Oligofectamineはアンチセンスオリゴの導入用に作られており、非特異効果がほとんど無しに高い効率が得られます。少量のオリゴで広範囲の細胞種に優れた効果が得られます。

siRNAへのトランスフェクション

  1. 細胞タイプごとのトランスフェクションプロトコルまたは文献についてはコチラのApplicationがsiRNAの行をご覧ください。
  2. 当社で、最も広範な細胞へのトランスフェクションに好適な試薬はLipofectamine RNAiMAXです。
  3. Lipofectamine RNAiMAXのsiRNAのトランスフェクションについての細胞タイプごとの論文リスト

Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。 蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?

いいえ。Lipofectamine RNAiMAXの導入の際には、BLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) をお使いください。BlOCK-iT Fluorescent Oligoの蛍光はLipofectamine RNAiMAXにより消光します。

引用および参考文献 (32)

引用および参考文献
Abstract
Interaction between sterol regulatory element-binding proteins and liver receptor homolog-1 reciprocally suppresses their transcriptional activities.
Authors:Kanayama T,Arito M,So K,Hachimura S,Inoue J,Sato R
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17283069
Up-regulation of loricrin expression by cell adhesion molecule nectin-1 through Rap1-ERK signaling in keratinocytes.
Authors:Wakamatsu K,Ogita H,Okabe N,Irie K,Tanaka-Okamoto M,Ishizaki H,Ishida-Yamamoto A,Iizuka H,Miyoshi J,Takai Y
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17472964
Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.
Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,
Journal:Cell
PubMed ID:20946980
'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More
Cytoskeletal anchoring of GLAST determines susceptibility to brain damage: an identified role for GFAP.
Authors:Sullivan SM, Lee A, Björkman ST, Miller SM, Sullivan RK, Poronnik P, Colditz PB, Pow DV,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17684014
'Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an enigmatic protein; it currently has no unambiguously defined role. It is expressed in the cytoskeleton of astrocytes in the mammalian brain. We have used co-immunoprecipitation to identify in vivo binding partners for GFAP in the rat and pig brain. We demonstrate interactions between ... More
Oxidative stress modulates complement factor H expression in retinal pigmented epithelial cells by acetylation of FOXO3.
Authors:Wu Z, Lauer TW, Sick A, Hackett SF, Campochiaro PA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17558024
'Age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of severe vision loss in the elderly, is a complex disease that results from genetic modifications that increase susceptibility to environmental exposures. Smoking, a major source of oxidative stress, increases the incidence and severity of AMD, and antioxidants slow progression, suggesting that oxidative ... More