Lipofectamine™ LTX Reagent
Lipofectamine™ LTX Reagent
Invitrogen™

Lipofectamine™ LTX Reagent

Lipofectamine™ LTX試薬はプラスミドトランスフェクション試薬で、細胞の力価と穏やかさのバランスを適切に保ち、トランスフェクション効率と生存率を最大限に高めます。Lipofectamine™ LTX試薬は、一般的な細胞タイプと高難度の細胞タイプの両方で遺伝子発現を実現する新しい高度なソリューションです。初代細胞株、高難度の細胞株、高感度細胞株のトランスフェクションで詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
1533850015 mL
製品番号(カタログ番号) 15338500
価格(JPY)
1,528,000
Each
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数量:
15 mL
Lipofectamine™ LTX試薬はプラスミドトランスフェクション試薬で、細胞の力価と穏やかさのバランスを適切に保ち、トランスフェクション効率と生存率を最大限に高めます。Lipofectamine™ LTX試薬は、一般的な細胞タイプと高難度の細胞タイプの両方で遺伝子発現を実現する新しい高度なソリューションです。初代細胞株、高難度の細胞株、高感度細胞株のトランスフェクションで、Lipofectamine™ LTX試薬の効率、利便性、穏やかさに匹敵するプラスミドDNA固有のトランスフェクション試薬は他にありません。Lipofectamine™ LTX試薬は、動物由来成分をまったく含有しない成分から合成されているので、研究実験や細胞株でBSEやウイルスなどの人畜共通感染症の有無を容易に検証できます。原産証明書 は、テクニカルサポートにお問い合わせいただくことで入手できます。

Lipofectamine™LTX試薬の特長:

•優れた導入 – 初代の困難な細胞や高感度な細胞を含む、幅広い種類の細胞を高効率でトランスフェクト
•優れた性能 – 高いトランスフェクション効率と最大の細胞生存率(90%以上)を示します
•最適化されたプロトコル– ほとんどの細胞株に対応した迅速でシンプルなプロトコルを提供
•安定した細胞株を作製するためにきわめて効果的な試薬

初代細胞の効率的なトランスフェクト
初代細胞は、トランスフェクトが困難となるケースが多いのです。Lipofectamine™ LTX試薬をPLUS™試薬と組み合わせると、脂質ベースまたはポリマーベースのあらゆる試薬の初代細胞で最高水準のトランスフェクションが実現します。初代神経前駆細胞などの多くの初代細胞タイプがLipofectamine™ LTX試薬で正常にトランスフェクションされてきました。

高難度の細胞への優れた導入
RAW267.3マクロファージで高水準のタンパク質発現を達成するうえで、Lipofectamine™ LTX試薬は、競合するトランスフェクション試薬を凌ぐ性能を発揮します(図4を参照)。従来はトランスフェクションに無反応だった細胞で高水準のトランス遺伝子発現を達成できることにより、これまでは望めなかった結果が得られます。

細胞株に対する幅広い適合性
Lipofectamine™ LTX試薬は、初代細胞や高難度の細胞のトランスフェクションに優れているだけでなく、他のトランスフェクション試薬に敏感な細胞株などの株化細胞のトランスフェクションで汎用性に優れた手法を提供します。当社のトランスフェクション選択ツールを使用すると、作業対象の細胞に最適なトランスフェクション条件を選択できます。

安定したトランフェクション
Lipofectamine™ LTXは、力価と穏やかさを適切な均衡状態に置き、可能最大限の細胞を正常にトランスフェクションします。これにより、高難度の細胞や無反応性の細胞から安定したトランスフェクションを実現するうえで、Lipofectamine™ LTX試薬は最も迅速で容易な試薬になっています。

血清に適合する簡潔で迅速なプロトコル
Lipofectamine™ LTX試薬は、トランスフェクション後のトランスフェクション複合体の除去や培地の変更や追加が不要であり、合理的なプロトコルを提供します。シンプルで最適化されたプロトコルにより、最高の結果が迅速に得られるため、ハンズオンの時間を短縮し、より早く結果を得ることができます。

Lipofectamine™ LTX™ およびPLUS試薬には、以下のサイズがあります:
0.1 ml、40 μl PLUS™ Reagent入り
0.3 ml、0.25 ml PLUS™ Reagent入り
1.0 ml、0.85 ml PLUS™ Reagent入り
15 mlPLUS™ Reagentは別売りです)
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
分類動物由来成分不含
使用対象(アプリケーション)Transfection
高スループット適合性ハイスループットに対応
製品ラインLipofectamine
製品タイプLTX試薬
数量15 mL
適合血清
出荷条件湿氷
細胞タイプ株化細胞, 幹細胞, 初代細胞, トランスフェクションが困難な細胞
フォーマット6ウェルプレート、12ウェルプレート、24ウェルプレート、48ウェルプレート、96ウェルプレート、フラスコ
サンプルタイププラスミドDNA, RNAiプラスミド(shRNA、miR)
Transfection Technique脂質ベースのトランスフェクション
Unit SizeEach
組成および保存条件
各ユニットには、Lipofectamine™ LTX試薬(15 mL)のバイアル1本が付属しています。2~8℃で保存してください。適切に保存した場合、6カ月間安定しています。

よくあるご質問(FAQ)

Lipofectamine® LTXはRNAiの実験に使用できますか?

Lipofectamine® LTXはVectorベースのRNAiの実験においてお客様のDNAのTransfectionにご使用いただけます。しかしながら、siRNAのようなRNA分子をTransfectionする用途には向いていません。
RNA分子のTransfectionには、Lipofectamine® RNAiMAXをお勧めします。

参考となる文献などはありますか?

Lipofectamine 2000とLipofectamine 2000 CDは、機能的には同じなのでLipofectamine 2000の文献をおすすめします。

Lipofectinを使用していた。Oligofectamineを試すべき理由は何?

Oligofectamineはアンチセンスオリゴの導入用に作られており、非特異効果がほとんど無しに高い効率が得られます。少量のオリゴで広範囲の細胞種に優れた効果が得られます。

siRNAへのトランスフェクション

  1. 細胞タイプごとのトランスフェクションプロトコルまたは文献についてはコチラのApplicationがsiRNAの行をご覧ください。
  2. 当社で、最も広範な細胞へのトランスフェクションに好適な試薬はLipofectamine RNAiMAXです。
  3. Lipofectamine RNAiMAXのsiRNAのトランスフェクションについての細胞タイプごとの論文リスト

Lipofectamine RNAiMAXを用いて、Stealth RNAiの導入を予定しています。その際にトランスフェクション効率の確認のため、蛍光オリゴを使用します。 蛍光オリゴにはBLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) とBlOCK-iT Fluorescent Oligo (Cat.# 2013) の2種類がありますが、この場合はどちらも使用可能ですか?

いいえ。Lipofectamine RNAiMAXの導入の際には、BLOCK-iT Alexa Fluor Red Fluorescent Oligo (Cat.# 14750-100) をお使いください。BlOCK-iT Fluorescent Oligoの蛍光はLipofectamine RNAiMAXにより消光します。

引用および参考文献 (26)

引用および参考文献
Abstract
Interaction between sterol regulatory element-binding proteins and liver receptor homolog-1 reciprocally suppresses their transcriptional activities.
Authors:Kanayama T,Arito M,So K,Hachimura S,Inoue J,Sato R
Journal:The Journal of biological chemistry
PubMed ID:17283069
Cytohesins are cytoplasmic ErbB receptor activators.
Authors:Bill A, Schmitz A, Albertoni B, Song JN, Heukamp LC, Walrafen D, Thorwirth F, Verveer PJ, Zimmer S, Meffert L, Schreiber A, Chatterjee S, Thomas RK, Ullrich RT, Lang T, Famulok M,
Journal:Cell
PubMed ID:20946980
'Signaling by ErbB receptors requires the activation of their cytoplasmic kinase domains, which is initiated by ligand binding to the receptor ectodomains. Cytoplasmic factors contributing to the activation are unknown. Here we identify members of the cytohesin protein family as such factors. Cytohesin inhibition decreased ErbB receptor autophosphorylation and signaling, ... More
Cytoskeletal anchoring of GLAST determines susceptibility to brain damage: an identified role for GFAP.
Authors:Sullivan SM, Lee A, Björkman ST, Miller SM, Sullivan RK, Poronnik P, Colditz PB, Pow DV,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17684014
'Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is an enigmatic protein; it currently has no unambiguously defined role. It is expressed in the cytoskeleton of astrocytes in the mammalian brain. We have used co-immunoprecipitation to identify in vivo binding partners for GFAP in the rat and pig brain. We demonstrate interactions between ... More
Oxidative stress modulates complement factor H expression in retinal pigmented epithelial cells by acetylation of FOXO3.
Authors:Wu Z, Lauer TW, Sick A, Hackett SF, Campochiaro PA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17558024
'Age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of severe vision loss in the elderly, is a complex disease that results from genetic modifications that increase susceptibility to environmental exposures. Smoking, a major source of oxidative stress, increases the incidence and severity of AMD, and antioxidants slow progression, suggesting that oxidative ... More
Identification of residues important for agonist recognition and activation in GPR40.
Authors:Sum CS, Tikhonova IG, Neumann S, Engel S, Raaka BM, Costanzi S, Gershengorn MC,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17699519
'GPR40 was formerly an orphan G protein-coupled receptor whose endogenous ligands have recently been identified as free fatty acids (FFAs). The receptor, now named FFA receptor 1, has been implicated in the pathophysiology of type 2 diabetes and is a drug target because of its role in FFA-mediated enhancement of ... More