UltraPure™ TBE Buffer, 10X
UltraPure™ TBE Buffer, 10X
Invitrogen™

UltraPure™ TBE Buffer, 10X

UltraPure 10倍TBEバッファーは、ポリアクリルアミドおよびアガロースゲル電気泳動用の1倍バッファーを調製するために使用される1Mのトリス、0.9 Mのホウ酸、および0.01 MのEDTAの滅菌ろ過溶液です。UltraPure™ 10倍TBEバッファー詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
1558102810 L
155810441 L
製品番号(カタログ番号) 15581028
価格(JPY)
40,300
Online offer
Ends: 26-Dec-2025
67,300
割引額 27,000 (40%)
Each
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数量:
10 L
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UltraPure 10倍TBEバッファーは、ポリアクリルアミドおよびアガロースゲル電気泳動用の1倍バッファーを調製するために使用される1Mのトリス、0.9 Mのホウ酸、および0.01 MのEDTAの滅菌ろ過溶液です。UltraPure™ 10倍TBEバッファー は、1 Lのプラスチックボトルまたは10 LのCubitainer™ボックスで提供されます。

性能および品質試験
DNase活性、RNase活性、またはプロテアーゼ活性は検出されません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
バッファー泳動バッファー
濃度10 X
使用対象(アプリケーション)核酸ゲル電気泳動、ブロッティング
ゲル適合性ポリアクリルアミドゲル、アガロースゲル
製品ラインUltraPure
製品タイプTBEバッファー
数量10 L
出荷条件室温
フォーマットボトル
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温保存。

よくあるご質問(FAQ)

2X Environmental Master Mix は、TaqMan Universal PCR Master Mix(with または without UNG)と同じものですか?

いいえ、2X Environmental Master Mix (EMM) は、TaqMan Universal PCR Master Mix (with またはwithout AmpErase UNG)と同じものではありません。 2X Environmental Master Mix は、確実な特異性と高感度で、ターゲットの細菌性病原体を検出できるように特別に開発された試薬です。 このMaster Mix中には、AmpliTaq Gold DNA Polymeraseを、さらに高純度に精製したAmpliTaq Gold DNA Polymerase, LD が採用されています。この新しい酵素は、残存する細菌由来のDNAを完全に除去するために、酵素調製の段階から、あらゆる手が施されています。

Can I autoclave agarose to prepare agarose gels?

No. Autoclaving at temperatures that are too high or pressures that are too high can hydrolyze the agarose polymer and weaken it.

Do you have any tips for preparing high-percentage (3% to 4%) agarose gels?

Add the powder to cold buffer while stirring. Let the agarose rehydrate for 1 to 2 hr and then heat slowly until agarose is completely dissolved. Using a microwave at low power settings is acceptable.

What can I do to prevent static on agarose bottles?

One recommendation: get a supply of fabric softener sheets and wipe the bottle with a sheet before opening it.

How can I avoid the build-up of the precipitous film sometimes seen in 10X TBE?

The precipitation of concentrated TBE stocks may be due to nucleation of salt crystals by dust particles or other insoluble materials. Therefore, filtering the solution through a 0.2 µm cellulose acetate or cellulose nitrate filter after preparation helps avoid this precipitate. [Mayeda A, Krainer A (1991) BioTechniques 10.2, 1820]