100 bp DNA Ladder
100 bp DNA Ladder
Citations & References (1)
Invitrogen™

100 bp DNA Ladder

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Invitrogen 100 bp DNAラダーは、100 bp～2,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。100 bp DNAラダーは詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
15628019100 μL DNAラダー、1 mL 10Xサンプルローディングバッファー、100のアプリケーション
15628050500 μL DNAラダー、1 mL 10Xローディングバッファー
製品番号（カタログ番号） 15628019
価格（JPY）
43,500
Each
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数量:
100 μL DNAラダー、1 mL 10Xサンプルローディングバッファー、100のアプリケーション
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Invitrogen 100 bp DNAラダーは、100 bp～2,000 bpの範囲の二本鎖DNAのサイジングおよび近似定量用に設計されています。100 bp DNAラダーは、クロマトグラフィーで精製された13個のDNA断片で構成されており、2,000、1,500、および600 bpのリファレンスバンドを有しているため、簡単に配向できます。

100 bp DNAラダーは、1–2%アガロースゲルでの分離に最適です。

100 bp DNAラダーの特長：
•シャープで透明なバンド—クロマトグラフィー精製フラグメントにより、一貫性と信頼性の高い結果が得られます
• 便利—サンプルDNAの移動を追跡する10Xブルージュースゲルローディングバッファーも提供いたします
• 正確—各バンドには正確な量のDNAが含まれています

製品使用
二本鎖DNAラダーは、エチジウムブロマイドまたはSYBRセーフ染色後に1–2%アガロースゲルで可視化できます 。ラダーは、均一な強度のDNAバンドで設計されており、各バンドを明確に確認できます。各バンド内の正確なDNA量により、DNAサンプルの近似定量が可能になります。

このラダーは、T4ポリヌクレオチドキナーゼまたはT4 DNAポリメラーゼを使用して放射活性標識できます。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
濃度0.5 μg/μL
ゲル適合性アガロースゲル
グリーン機能持続可能なパッケージ
キット内容100 μL DNA Ladder, 1 mL 10X Sample Loading Buffer, 100 Applications
反応数100のアプリケーション
製品タイプDNAラダー
数量100 μL DNAラダー、1 mL 10Xサンプルローディングバッファー、100のアプリケーション
ロード可能状態不可
サンプル充填量1 mL
出荷条件室温またはドライアイスでの出荷
技術クロマトグラフィーで精製された個々のDNA断片
容量（メートル法）100 µL
ゲルタイプアガロース
サイズ範囲100 bp～2,000 bp
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 100 µL 100 bp DNAラダー
• 1 mL 10X BlueJuiceゲルローディングバッファー

-20℃で保管してください。

よくあるご質問（FAQ）

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Prostaglandin E2 transactivates EGF receptor: a novel mechanism for promoting colon cancer growth and gastrointestinal hypertrophy.
Authors: Pai Rama; Soreghan Brian; Szabo Imre L; Pavelka Meredith; Baatar Dolgor; Tarnawski Andrzej S;
Journal:Nat Med
PubMed ID:11875501
'Prostaglandins (PGs), bioactive lipid molecules produced by cyclooxygenase enzymes (COX-1 and COX-2), have diverse biological activities, including growth-promoting actions on gastrointestinal mucosa. They are also implicated in the growth of colonic polyps and cancers. However, the precise mechanisms of these trophic actions of PGs remain unclear. As activation of the ... More